噻虫嗪原药合成方法技术

技术编号:37395207 阅读:26 留言:0更新日期:2023-04-27 07:32
本发明专利技术涉及一种噻虫嗪原药合成方法。用到中间体3

【技术实现步骤摘要】
噻虫嗪原药合成方法


[0001]本专利技术涉及一种噻虫嗪原药合成方法,属于农药制备


技术介绍

[0002]噻虫嗪又名阿克泰,是新一代高效低毒硫代烟碱类杀虫剂,对温室白粉虱和B型烟粉虱成虫具有优良的生物活性和田间防效。
[0003]在其制备过程中,一般会使用中间体3

甲基
‑4‑
硝基亚胺

1,3,5

恶二嗪,其为白色固体,使用时需要破碎,由于破碎成粉末状,不可避免会产生飞扬,影响工作人员的工作环境,同时也造成原料的浪费,需要加以改进。

技术实现思路

[0004]本专利技术针对上述缺陷,目的在于提供一种提高原料利用率,改善工人工作环境的一种噻虫嗪原药合成方法。
[0005]为此本专利技术采用的技术方案是:噻虫嗪原药合成方法,用到中间体3

甲基
‑4‑
硝基亚胺

1,3,5

恶二嗪,所述3

甲基
‑4‑
硝基亚胺

1,3,5

恶二嗪的破碎采用以下装置:包括破碎箱(1),所述破碎箱(1)内设置有四个破碎辊(10),破碎箱(1)上壁固定连接有入料框(12),破碎箱(1)的下侧固定安装有收集箱(2),破碎箱(1)的下壁开设有出料槽(9),收集箱(2)左右内壁均固定连接有固定半框(5),两个固定半框(5)的前后两侧分别与收集箱(2)的前后内壁固定连接,两个固定半框(5)相互靠近的一壁均开设有圆槽(17),两个圆槽(17)内均固定安装有固定条(15),两个固定条(15)上活动贯穿有旋转杆(7),旋转杆(7)上固定安装有两组扇叶(4),两组扇叶(4)分别设置在两个固定半框(5)内。
[0006]进一步的,所述收集箱(2)内设置有收集盒(6),收集盒(6)设置在两个固定半框(5)之间。
[0007]进一步的,所述收集箱(2)的后壁开设有方槽(13),方槽(13)内设置有挡板(14)。
[0008]进一步的,所述收集箱(2)左右内壁均开设有通槽(16),两个通槽(16)内均固定安装有过滤板(3),两个通槽(16)分别与两个固定半框(5)内部空间连通。
[0009]进一步的,所述入料框(12)左右内壁均固定安装有斜板(11),旋转杆(7)上活动套接有保护管(8),保护管(8)的左右两端分别与两个固定条(15)固定连接。
[0010]进一步的,以2



5氯甲基噻唑为原料,在片碱为催化剂的作用下与3

甲基
‑4‑
硝基亚胺

1,3,5

恶二嗪反应合成噻虫嗪原药。
[0011]本专利技术的优点是:1)通过将需要破碎的原料从入料框倒入破碎箱内,同时启动四个破碎辊,从而对原料进行破碎处理,破碎后的原料就会通过出料槽落入收集箱内,将两个固定半框内均注入水,从而四个破碎辊破碎原料后时就会带动装置产生震动,通过收集箱产生震动,就会导致两个固定板框内的水进行震动,同时可以通过震动带动旋转杆发生来回旋转,这样就会带动两个扇叶来回转动,从而可以带动落入收集箱内破碎后的原料产生的灰尘在收集箱内来回飘动,当灰尘进入收集箱内就会=与由于震动溅起的水接触被打湿
然后落入水中,从而避免灰尘过多无法收集影响环境。
[0012]2)通过收集盒可以收集破碎后落下的原料,通过方槽与挡板可以方便用户取出原料,通过两个通槽与两个过滤板可以方便空气在收集箱内流动,从而可以提高灰尘与水的接触效果,通过两个斜板可以将原料导入四个破碎辊之间,通过保护管可以避免原料落下撞击到旋转杆上导致旋转杆发生形变,这样就可以避免旋转杆产生形变影响装置运行。
附图说明
[0013]图1为本专利技术的正面剖视立体结构示意图;图2为本专利技术的背面立体结构示意图;图3为本专利技术图1中A处的局部放大结构示意图。
[0014]图中:1、破碎箱;2、收集箱;3、过滤板;4、扇叶;5、固定半框;6、收集盒;7、旋转杆;8、保护管;9、出料槽;10、破碎辊;11、斜板;12、入料框;13、方槽;14、挡板;15、固定条;16、通槽;17、圆槽。
具体实施方式
[0015]噻虫嗪原药合成方法,用到中间体3

甲基
‑4‑
硝基亚胺

1,3,5

恶二嗪,所述3

甲基
‑4‑
硝基亚胺

1,3,5

恶二嗪的破碎采用以下装置:包括破碎箱1,所述破碎箱1内设置有四个破碎辊10,破碎箱1上壁固定连接有入料框12,破碎箱1的下侧固定安装有收集箱2,破碎箱1的下壁开设有出料槽9,收集箱2左右内壁均固定连接有固定半框5,两个固定半框5的前后两侧分别与收集箱2的前后内壁固定连接,两个固定半框5相互靠近的一壁均开设有圆槽17,两个圆槽17内均固定安装有固定条15,两个固定条15上活动贯穿有旋转杆7,旋转杆7上固定安装有两组扇叶4,两组扇叶4分别设置在两个固定半框5内。
[0016]进一步的,所述收集箱2内设置有收集盒6,收集盒6设置在两个固定半框5之间。
[0017]进一步的,所述收集箱2的后壁开设有方槽13,方槽13内设置有挡板14。
[0018]进一步的,所述收集箱2左右内壁均开设有通槽16,两个通槽16内均固定安装有过滤板3,两个通槽16分别与两个固定半框5内部空间连通。
[0019]进一步的,所述入料框12左右内壁均固定安装有斜板11,旋转杆7上活动套接有保护管8,保护管8的左右两端分别与两个固定条15固定连接。
[0020]进一步的,以2



5氯甲基噻唑为原料,在片碱为催化剂的作用下与3

甲基
‑4‑
硝基亚胺

1,3,5

恶二嗪反应合成噻虫嗪原药。
[0021]下面对本专利技术作进一步说明,以更好了解本专利技术:在使用时,通过将需要破碎的原料从入料框12倒入破碎箱1内,同时启动四个破碎辊10,从而对原料进行破碎处理,破碎后的原料就会通过出料槽9落入收集箱2内,将两个固定半框5内均注入水,从而四个破碎辊10破碎原料后时就会带动装置产生震动,通过收集箱2产生震动,就会导致两个固定板框5内的水进行震动,同时可以通过震动带动旋转杆7发生来回旋转,这样就会带动两个扇叶4来回转动,从而可以带动落入收集箱2内破碎后的原料产生的灰尘在收集箱2内来回飘动,当灰尘进入收集箱2内就会=与由于震动溅起的水接触被打湿然后落入水中,从而避免灰尘过多无法收集影响环境。
[0022]进一步的,通过收集盒6可以收集破碎后落下的原料,通过方槽13与挡板14可以方便用户取出原料,通过两个通槽16与两个过滤板3可以方便空气在收集箱2本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.噻虫嗪原药合成方法,其特征在于,用到中间体3

甲基
‑4‑
硝基亚胺

1,3,5

恶二嗪,所述3

甲基
‑4‑
硝基亚胺

1,3,5

恶二嗪的破碎采用以下装置:包括破碎箱(1),所述破碎箱(1)内设置有四个破碎辊(10),破碎箱(1)上壁固定连接有入料框(12),破碎箱(1)的下侧固定安装有收集箱(2),破碎箱(1)的下壁开设有出料槽(9),收集箱(2)左右内壁均固定连接有固定半框(5),两个固定半框(5)的前后两侧分别与收集箱(2)的前后内壁固定连接,两个固定半框(5)相互靠近的一壁均开设有圆槽(17),两个圆槽(17)内均固定安装有固定条(15),两个固定条(15)上活动贯穿有旋转杆(7),旋转杆(7)上固定安装有两组扇叶(4),两组扇叶(4)分别设置在两个固定半框(5)内。2.根据权利要求1所述的噻虫嗪原药合成方法,其特征在于,所...

【专利技术属性】
技术研发人员:于国权孙霞林李诚马长庆
申请(专利权)人:江苏长青农化股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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