ABCB1基因的单核苷酸多态性在预测原发性中枢神经系统淋巴瘤患者预后中的应用技术方案

本发明专利技术提供了ABCB1基因的单核苷酸多态性在预测原发性中枢神经系统淋巴瘤患者预后中的应用，该单核苷酸多态性的位点为rs1045642和/或rs2032582。本发明专利技术首次发现ABCB1基因的单核苷酸多态性位点ABCB1rs1045642和rs2032582的基因型可以用于预测原发性中枢神经系统淋巴瘤患者的预后，并构建了预后预测系统，可用于指导临床用药。可用于指导临床用药。可用于指导临床用药。

【技术实现步骤摘要】
ABCB1基因的单核苷酸多态性在预测原发性中枢神经系统淋巴瘤患者预后中的应用


[0001]本专利技术涉及生物
，具体涉及ABCB1基因的单核苷酸多态性在预测原发性中枢神经系统淋巴瘤(Primary central nervous system lymphoma,PCNSL)患者预后中的应用。

技术介绍

[0002]PCNSL是一种罕见的结外侵袭性非霍奇金淋巴瘤，其发病率为0.47/100000人/年，约占淋巴瘤发病率的1％，占原发中枢神经系统肿瘤的3％。该病多发生于脑、脊髓、软脑膜和眼，少累及全身，超过90％的组织类型为弥漫性大B细胞淋巴瘤。PCNSL的5年生存率仅为30％。迄今为止，大剂量甲氨蝶呤(methotrexate，MTX)为基础的方案，由于可以大大改善PCNSL的预后，已经成为治疗PCNSL的一线治疗方案。然而不同的患者，使用相同的治疗方案，预后却不一样。研究表明单核苷酸多态性作为体内基因变异的主要形式之一，可以导致药效学个体差异。用药前筛查患者单核苷酸多态性对于预测患者的预后具有重要意义。
[0003]MTX是抗代谢本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.检测ABCB1基因的单核苷酸多态性位点的试剂在制备预测原发性中枢神经系统淋巴瘤患者预后的产品中的应用，其特征在于，所述单核苷酸多态性位点为rs1045642和/或rs2032582。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述原发性中枢神经系统淋巴瘤患者为接受甲氨蝶呤单药或联合化疗治疗方案的患者。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品的预测标准为：对于rs1045642位点，当基因型为GG时，患者的预后较差；当携带A等位基因时，预后较好；和/或对于rs2032582位点，当携带G等位基因时，患者的预后较差，当不携带G等位基因时，预后较好。4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品包括一个预后预测系统；所述预后预测系统为：对于rs1045642位点，当患者携带A等位基因时记为1分，不携带A等位基因时记为0分；对于rs2032582位点，当患者携带G等位基因时记为0分，不携带G等...

【专利技术属性】
技术研发人员：武卓，丁天凌，邱晓燕，
申请(专利权)人：复旦大学附属华山医院，
类型：发明
国别省市：