一种手性砜类化合物及其制备方法与应用技术

一种手性砜类化合物及其制备方法与应用。所述化合物具有如下结构：R1、R2、R3和R4独立选自氢、C1～C

【技术实现步骤摘要】
一种手性砜类化合物及其制备方法与应用


[0001]本申请属于有机合成领域，具体涉及一种手性化合物及其制备方法与应用。

技术介绍

[0002]仿生科学是一门古老又年轻的学科，主要是研究生物体的结构和工作原理。根据这些原理发展出新的技术和设备，改善了人们的生活水平和生活质量。在生物体中，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)是一类非常重要的辅酶，在传递质子和电子方面起着至关重要的作用。其过程主要依赖于还原型NAD(P)H与氧化型NAD(P)+之间的相互转化。因此，基于辅酶NAD(P)H的仿生不对称还原长期以来引起了科学家的广泛兴趣。到目前为止，仿生不对称还原已经成为不对称氢化领域中重要的组成部分，科学家们仿生模拟辅酶参与的生物体转化过程，发展了不同类型的NAD(P)H模拟物。烟酰胺衍生物或者菲啶作为非手性NAD(P)H模拟物的代表，需要添加额外的手性试剂(文献：a)Xu,H.J.；Liu,Y.C.；Fu,Y.；Wu,Y.D.Org.Lett.2006,8,3449；b)Chen,Q.
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A.；Ch本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种手性砜类化合物，其特征在于，具有式I所示的结构；式中“*”所标出的碳为手性中心；所述R1、R2、R3和R4独立选自氢、C1～C
10
的烷基或含有取代基的C3～C
10
芳基、C3～C
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杂芳基中的一种。2.根据权利要求1所述的手性砜类化合物，其特征在于，所述取代基选自C1～C
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的烷氧基、C1～C
10
的烷基、卤素中的至少一种；所述C1～C
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的烷基选自甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基的同分异构体中的一种；所述的芳基选自单环芳基、双环芳基、或三环芳基中的一种。所述杂芳基选自单环杂芳基、双环杂芳基中的一种。3.根据权利要求2所述的手性砜类化合物，其特征在于，所述的杂芳基包含5至10个骨架成环原子，其中至少1个成环原子为杂原子，所述杂原子选自N、S或O中的至少一种；优选地，所述杂芳基为含1～4个氮原子的5元单环、6元单环或包含所述5元单环或6元单环的稠环；优选地，所述杂芳基为含1～2个氧原子的5元单环或6元单环或包含所述5元单环或6元单环的稠环；优选地，所述杂芳基为含1～2个硫原子的5元环或6元环或包含所述5元单环或6元单环的稠环；优选地，所述杂芳基选自吡啶基、吡咯基、呋喃基、噻吩基中的一种。4.根据权利要求1或2或3所述的手性砜类化合物，其特征在于，所述手性化合物的ee值大于90％。5.一种权利要求1～4中任意一项所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：周永贵，朱周豪，丁艺璇，吴波，孙蕾，
申请(专利权)人：中国科学院大连化学物理研究所，
类型：发明
国别省市：