一种彩叶大戟的快速繁殖方法技术

本发明专利技术涉及一种彩叶大戟的快速繁殖方法。所述快速繁殖方法为：取彩叶大戟幼嫩茎段、茎尖，经处理后得外植体；然后依次进行启动培养、继代培养、生根培养和移栽培养。在所述快速繁殖方法中，最佳效果的启动培养基为MS培养基附加6

【技术实现步骤摘要】
一种彩叶大戟的快速繁殖方法


[0001]本专利技术属于彩叶大戟组织培养领域，具体涉及一种彩叶大戟的快速繁殖方法。

技术介绍

[0002]彩叶大戟为多年生草本植物，高30～80厘米，全株含有白色乳汁。根细长，圆锥状。茎直立，上部分枝，表面被白色短柔毛。单叶互生；几乎无柄；长圆形或披针形，长3～6厘米，宽6～12毫米，全缘，下面稍被白粉。杯状聚伞花序，通常5枝，排列成复伞形；基部有叶状苞片5；每枝再作2至数回分枝，分枝处着生近圆形的苞叶4或2，对生；雌、雄花均无花被，花序基部苞叶近肾形；萼状总苞内有雄花多数，每花仅有雄蕊1，花丝细柱形；花序中央有雌花1，仅有雌蕊1，子房圆形，花柱3，顶端分叉，伸出总苞外并常下垂。蒴果三棱状球形，表面具疣状凸起物。种子卵圆形，暗褐色或微光亮，腹面具浅色条纹；种阜近盾状，无柄。花期5～8月，果期6～9月。
[0003]大戟植物具有较高的综合价值，如药用和观赏价值，这使得在市场上种苗的价格可达60～140元不等。具体的：
[0004]在药用价值方面，其来源于植株根部，在春季未发芽前，或秋季茎叶枯萎时采挖，除去残茎及须根，洗净晒干即得。其味苦、辛，性寒，有小毒；入肺、脾、肾经；有泻水沈、利二便之功效。
[0005]在观赏价值方面，其全年都有相当抢眼的彩叶效果，叶子发出金灿灿的光芒，秋季转凉后会渐变出橙红色斑纹；株型紧凑，茎秆直立，密集丛生。并且彩叶大戟在欧美是十分流行的花园植物。国外有些种已经被引种作为栽培的首选，且已选育出许多优良品种，进入商品化生产。随着时代的进步及经济的发展，我国的绿植产业也在不断进步发展，以满足市场的需求，而彩叶大戟是优质盆栽和花园组合的优质首选，有广阔的发展空间。
[0006]但目前彩叶大戟多采用种子播种、扦插繁殖。采用种子繁殖时，其繁殖周期长，后代性状分离大，不能保持母本优良性状；采用扦插繁育时，切口分泌乳汁，成活率较低，严重影响具有优良性状植株的繁育系数，且其扦插后期生长势较弱。即大戟栽培繁育技术的不成熟成为大戟广泛应用的障碍，在一定程度上限制了大戟的栽植范围的扩大。
[0007]故基于此，提出本专利技术技术方案。

技术实现思路

[0008]为了解决现有技术存在的问题，本专利技术提供了一种彩叶大戟的快速繁殖方法。所述彩叶大戟的快速繁殖方法，在启动培养阶段约20d可长出侧芽，在继代培养阶段约30d即可完成且繁殖系数可达5.2，在生根培养阶段约13d即可完成且生根率可达95％，根条数可达6.5，最后在移植栽培阶段成活率达95％以上。即本专利技术繁殖周期短同时成活率高，能够满足现阶段的市场需求。
[0009]本专利技术的方案是提供一种彩叶大戟的快速繁殖方法，包括如下步骤：
[0010](1)准备外植体：取彩叶大戟幼嫩茎段、茎尖，依次冲洗、消毒、剪断，即得到外植
体；
[0011](2)启动培养：将所述外植体接入启动培养基中进行培养，待侧芽萌发后转接进行继代培养；其中，所述启动培养基以MS培养基为基本培养基，并且所述启动培养基中还含有6
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卞基嘌呤、萘乙酸、蔗糖和琼脂；
[0012](3)继代培养：将萌发后的侧芽切下转入继代培养基进行培养，得到单株体；其中，所述继代培养基以MS培养基为基本培养基，并且所述继代培养基中还含有6
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卞基嘌呤、吲哚丁酸、蔗糖和琼脂；
[0013](4)生根培养：将所述单株体转入生根培养基进行培养，得到生根苗；其中，所述生根培养基以1/2MS培养基为基本培养基，并且所述生根培养基还含有ABT生根粉1号和吲哚丁酸，或吲哚丁酸和吲哚乙酸，或吲哚丁酸和萘乙酸；
[0014](5)移栽培养：将所述生根苗进行驯化、炼苗和移栽，管理生长30～40d即可。
[0015]优选地，步骤(1)中，取彩叶大戟幼嫩茎段、茎尖并剪去叶片，放入容器中加洗衣粉并以水冲洗30～35min，然后在无菌条件下以75％酒精消毒30s，再用0.1％的氯化汞溶液浸泡2～3min，最后用无菌水冲洗4～5次，并剪成0.5～1.0cm的带腋芽茎尖和茎段，以无菌滤纸吸干表面的水分，即得到外植体。
[0016]优选地，步骤(2)中，所述启动培养基中6
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卞基嘌呤的浓度为1.0～3.0mg/L、萘乙酸的浓度为0.1～0.5mg/L、蔗糖的浓度为30g/L、琼脂的浓度为7.0g/L。
[0017]优选地，步骤(2)中，所述外植体接入启动培养基中培养20～22d，待侧芽萌发后长至2～3cm时转接进行继代培养。
[0018]优选地，步骤(3)中，所述继代培养基中6
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卞基嘌呤的浓度为1.0～2.0mg/L、吲哚丁酸的浓度为0.1～0.2mg/L、蔗糖的浓度为30g/L和琼脂的浓度为7.0g/L。
[0019]优选地，所述继代培养25～30d。
[0020]优选地，步骤(5)中，将所述生根苗移至温室，进行驯化3～4d，再炼苗2～3d后移栽。
[0021]优选地，所述移栽包括如下步骤：
[0022](S1)将移栽基质依次进行暴晒、混合、搅拌和消毒，得到消毒基质；
[0023](S2)对所述生根苗的根部进行消毒，然后蘸取生根液，并移栽至消毒基质中；
[0024](S3)移栽初期控制温度为18～28℃、相对湿度为70～80％、折光率为50～60％；
[0025](S4)每隔一周施加一次10～20ppm氨基酸水溶肥GGR溶液，管理生长30～40d即可。
[0026]优选地，步骤(S1)中，所述移栽基质包括如下重量份的原料：泥炭7份、珍珠岩2份和河沙1份。
[0027]优选地，步骤(S1)中，采用稀释800倍的百菌清溶液进行基质消毒。
[0028]本专利技术的有益效果为：
[0029]本专利技术所述彩叶大戟的快速繁殖方法，在启动培养阶段约20d可长出侧芽，在继代培养阶段约30d即可完成且繁殖系数可达5.2，在生根培养阶段约13d即可完成且生根率可达95％，根条数可达6.5，最后在移植栽培阶段成活率达95％以上。即本专利技术繁殖周期短同时成活率高，能够满足现阶段的市场需求。
附图说明
[0030]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0031]图1是启动培养阶段，各组别外植体诱导芽的生长情况；其中：
[0032]图1a是a组外植体诱导芽生长情况；
[0033]图1b是b组外植体诱导芽生长情况；
[0034]图1c是c组外植体诱导芽生长情况；
[0035]图1d是d组外植体诱导芽生长情况；
[0036]图1e是e组外植体诱导芽生长情况。
[0037]图2是启动培养阶段，对比组外植体诱导芽的生长情况；本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种彩叶大戟的快速繁殖方法，其特征在于，所述快速繁殖方法包括如下步骤：(1)准备外植体：取彩叶大戟幼嫩茎段、茎尖，依次冲洗、消毒、剪断，即得到外植体；(2)启动培养：将所述外植体接入启动培养基中进行培养，待侧芽萌发后转接进行继代培养；其中，所述启动培养基以MS培养基为基本培养基，并且所述启动培养基中还含有6
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卞基嘌呤、萘乙酸、蔗糖和琼脂；(3)继代培养：将萌发后的侧芽切下转入继代培养基进行培养，得到单株体；其中，所述继代培养基以MS培养基为基本培养基，并且所述继代培养基中还含有6
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卞基嘌呤、吲哚丁酸、蔗糖和琼脂；(4)生根培养：将所述单株体转入生根培养基进行培养，得到生根苗；其中，所述生根培养基以1/2MS培养基为基本培养基，并且所述生根培养基还含有ABT生根粉1号和吲哚丁酸，或吲哚丁酸和吲哚乙酸，或吲哚丁酸和萘乙酸；(5)移栽培养：将所述生根苗进行驯化、炼苗和移栽，管理生长30～40d即可。2.根据权利要求1所述彩叶大戟的快速繁殖方法，其特征在于，步骤(1)中，取彩叶大戟幼嫩茎段、茎尖并剪去叶片，放入容器中加洗衣粉并以水冲洗30～35min，然后在无菌条件下以75％酒精消毒30s，再用0.1％的氯化汞溶液浸泡2～3min，最后用无菌水冲洗4～5次，并剪成0.5～1.0cm的带腋芽茎尖和茎段，以无菌滤纸吸干表面的水分，即得到外植体。3.根据权利要求1所述彩叶大戟的快速繁殖方法，其特征在于，步骤(2)中，所述启动培养基中6
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卞基嘌呤的浓度为1.0～3.0mg/L、萘乙酸...

【专利技术属性】
技术研发人员：张成华，于海燕，刘蓉，田梦妮，李威，
申请(专利权)人：北京艾比蒂生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：