一种用于膀胱癌诊断或辅助诊断的试剂及试剂盒制造技术

本申请涉及一种用于膀胱癌诊断或辅助诊断的试剂及试剂盒。该试剂包括检测目标区域的甲基化水平的试剂，所述目标区域包括Chr1:3746525

【技术实现步骤摘要】
一种用于膀胱癌诊断或辅助诊断的试剂及试剂盒


[0001]本申请涉及分子生物学领域，特别是涉及一种用于膀胱癌诊断或辅助诊断的试剂及试剂盒。

技术介绍

[0002]膀胱癌是全球第十大常见癌症，好发于男性，其在男性群体中的发病率和死亡率在癌症排名中分别居于第6位和第9位。在确诊膀胱癌时，大约75％的患者被诊断为非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)，约25％的患者被诊断为肌层浸润性膀胱癌(MIBC)。对于NMIBC和MIBC，其治疗方式和临床结果具有显著的差别。NMIBC通常未侵袭膀胱肌层，预后相对较好，可经尿道电切术治疗，但是其易复发，且存在发展为MIBC的可能性。MIBC通常已侵袭膀胱肌层，患者需要行根治性膀胱切除术进行治疗，且需要根据肿瘤的病理特征执行相应的化疗方案，对于已经发生转移的晚期膀胱癌患者，其存活率低于5％。因此，对膀胱癌患者进行早期诊断和早期治疗，是提高其生活质量和生命周期关键途径。
[0003]目前临床上常用的诊断膀胱癌的方法包括：膀胱镜、尿液脱落细胞学、荧光原位杂交(FISH)等。膀胱镜及病理活检是诊断膀胱癌的金标准，但是其作本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于膀胱癌诊断或辅助诊断的试剂，其特征在于，所述试剂包括检测目标区域的甲基化水平的试剂，所述目标区域包括如下至少一个区域的全长或部分区域：区域1、区域2、区域3、区域4和区域5；其中，以GRCh38.p14为参考基因组，所述区域1为Chr1:3746525
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3747320，所述区域2为Chr1:16226730
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16227150，所述区域3为Chr1:16227533
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16228079，所述区域4为Chr1:63319620
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63320656，所述区域5为Chr1:90726838
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90727252。2.根据权利要求1所述的试剂，其特征在于，所述区域1的部分区域包括区域1
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1、区域1
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2、区域1
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3、区域1
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4和区域1
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5中的一个或多个；所述区域1
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1为Chr1:3746525
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3746671，所述区域1
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2为Chr1:3746695
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3746839，所述区域1
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3为Chr1:3746854
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3746987，所述区域1
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4为Chr1:3747021
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3747165，所述区域1
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5为Chr1:3747172
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3747320；所述区域2的部分区域包括区域2
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1、区域2
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2、区域2
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3和区域2
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4中的一个或多个；所述区域2
‑
1为Chr1:16226730
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16226856，所述区域2
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2为Chr1:16226858
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16226981，所述区域2
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3为Chr1:16226949
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16227062，所述区域2
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4为Chr1:16227037
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16227150；所述区域3的部分区域包括区域3
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1、区域3
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2、区域3
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3和区域3
‑
4中的一个或多个；所述区域3
‑
1为Chr1:16227533
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16227709，所述区域3
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2为Chr1:16227656
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16227788，所述区域3
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3为Chr1:16227829
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16227969，所述区域3
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4为Chr1:16227983
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16228079；所述区域4的部分区域包括区域4
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1、区域4
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2、区域4
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3、区域4
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4、区域4
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5和区域4
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6中的一个或多个；所述区域4
‑
1为Chr1:63319620
‑
63319777，所述区域4
‑
2为Chr1:63319748
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【专利技术属性】
技术研发人员：蔡迪，张良禄，董兰兰，陈艾敏，廖旦旦，
申请(专利权)人：武汉艾米森生命科技有限公司，
类型：发明
国别省市：