C反应蛋白（CRP）检测试剂盒制造技术

本发明专利技术涉及C反应蛋白(CRP)检测试剂盒。针对CRP特异性的筛选和制备了CRP单克隆抗体，通过筛选获得较好配对的酶标抗体以及包被抗体，二者组合使用制备得到了ELISA双抗体夹心检测试剂盒，所述试剂盒能够用于CRP的检测，具有较好的特异性以及检测效果。好的特异性以及检测效果。

【技术实现步骤摘要】
C反应蛋白(CRP)检测试剂盒


[0001]本专利技术涉及生物领域，具体的涉及C反应蛋白(CRP)检测试剂盒。

技术介绍

[0002]C反应蛋白又称CRP，是一种急性时相反应蛋白，可由肝细胞合成。当病原体轻度刺激或组织损伤时，肝细胞合成迅速启动，6h内C反应蛋白浓度达到病理水平(＞8mg/L),48～72h内达到峰值，直接反映早期组织炎性坏死。CRP作为急性时相反应的一个极灵敏的指标，具有多种生物活性，它的浓度和分泌水平不因进食和抗炎药物等改变。因此C反应蛋白高低变化与疾病的炎性反应及严重程度具有重要的相关性，C反应蛋白是最有效和最通用的炎性反应标记物。在细菌与病毒感染、组织创伤、脑梗死、心肌梗塞、心血管疾病等多种疾病中，C反应蛋白的检测具有一定的意义。
[0003]CRP在某些疾病上的具体应用包括如下几种疾病。下呼吸道感染：细菌性感染时CRP明显高于病毒感染。细菌性肺炎时CRP大幅度增高，平均值可达200mg/L。CRP值取决于感染的持续时间。病毒性肺炎并发细菌感染，如果CRP值偏低，那么在给予抗生素治疗前还需要观察和检测，如果值很高本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一组用于双抗体夹心检测的单克隆抗体，其特征在于所述单克隆抗体是由6D2和7B12组成，其中包被抗体为6D2，酶标抗体为7B12；6D2抗体的轻链可变区序列如SEQ ID NO：1所示，重链可变区序列如SEQ ID NO：2所示；7B12抗体的轻链可变区序列如SEQ ID NO：3所示，重链可变区序列如SEQ ID NO：4所示。2.如权利要求1所述的一组用于双抗体夹心检测的单克隆抗体，其特征在于所述单克隆抗体中的酶标抗体被显色酶标记。3....

【专利技术属性】
技术研发人员：柳静，詹先发，
申请(专利权)人：北京中楷健康科技有限公司，
类型：发明
国别省市：