乌贼墨多糖在制备治疗皮肤光老化的药物中的应用制造技术

本发明专利技术涉及生物医药材料领域，具体涉及一种乌贼墨多糖及其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防皮肤光老化的药物中的应用。乌贼墨多糖能够可降低光老化诱导的MMP

【技术实现步骤摘要】
乌贼墨多糖在制备治疗皮肤光老化的药物中的应用


[0001]本专利技术涉及生物医药材料领域，具体涉及一种乌贼墨多糖及其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防皮肤光老化的药物中的应用。

技术介绍

[0002]乌贼墨多糖(Squid Ink Polysaccharide)来源于乌贼墨，其线性重复单元为(
‑
6GalNAcα1
‑
3GlcAβ1
‑
3Fucα1
‑
)n，化学结构式为：
[0003][0004]乌贼墨是乌贼科动物无针乌贼和金乌贼等乌贼墨囊中的墨汁，本身可作为食材。同时，作为一种传统中药，《中药大辞典》、《中华本草》、《本草纲目拾遗》均有记载。乌贼墨多糖是从海洋乌贼中乌贼墨里提取到的高活性广谱类功能活性成分，近年来研究发现，乌贼墨多糖具有抗肿瘤、抗化疗、增强免疫等多种生物学活性。
[0005]然而，现有技术中，未有相关乌贼墨多糖及其药学上可接受的盐对治疗和/或预防皮肤光老化上的相关报道。

技术实现思路

[0006]本专利技术旨在至少解决上述现有技术中存在的技术问题之一。为此，本专利技术提出一种乌贼墨多糖及其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防皮肤光老化的药物中的应用，该乌贼墨多糖能够可降低光老化诱导的MMP
‑
3基因表达的上调、从而延缓或治疗MMP
‑
3过量表达介导的皮肤老化目的。
[0007]本专利技术的专利技术构思为：通过检测乌贼墨多糖对皮肤光老化细胞处理前后的T<br/>‑
SOD(总超氧化物歧化酶)、MMP
‑
3基因表达量、Ki67抗原阳性率的变化从而验证乌贼墨多糖对皮肤光老化细胞的治疗作用。
[0008]本专利技术的第一方面提供一种乌贼墨多糖及其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防皮肤光老化的药物中的应用。
[0009]相对于现有技术，本专利技术第一方面提供的一种乌贼墨多糖及其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防皮肤光老化的药物中的应用的有益效果如下：乌贼墨多糖能够可降低光老化诱导的MMP
‑
3基因表达的上调、从而延缓或治疗MMP
‑
3过量表达介导的皮肤老化目的。
[0010]优选的，所述乌贼墨多糖的线性重复单元为(
‑
6GalNAcα1
‑
3GlcAβ1
‑
3Fucα1
‑
)n，n大于等于2；进一步优选的，n大于等于2小于等于2000；更进一步优选的，n大于等于20小于
等于500。
[0011]优选的，所述乌贼墨多糖的化学结构式分别为：
[0012][0013]优选的，所述乌贼墨多糖及其药学上可接受的盐包括钾盐、钠盐、铵盐、钙盐、吡啶盐或胆碱盐中的至少一种。
[0014]优选的，所述治疗和/或预防皮肤光老化的药物在使用时，所述乌贼墨多糖及其药学上可接受的盐的给药浓度为1
‑
5000mg/L；进一步优选的，所述乌贼墨多糖及其药学上可接受的盐的给药浓度为1
‑
1500mg/L；更进一步优选的，所述乌贼墨多糖及其药学上可接受的盐的给药浓度为10
‑
1000mg/L；更进一步优选的，所述乌贼墨多糖及其药学上可接受的盐的给药浓度为100
‑
1000mg/L。
[0015]优选的，所述治疗和/或预防皮肤光老化的药物在使用时，所述乌贼墨多糖及其药学上可接受的盐的给药注射量为1
‑
500μL；进一步优选的，所述乌贼墨多糖及其药学上可接受的盐的给药注射量为1
‑
1500μL；更进一步优选的，所述乌贼墨多糖及其药学上可接受的盐的给药浓度为10
‑
1000μL；更进一步优选的，所述乌贼墨多糖及其药学上可接受的盐的给药浓度为10
‑
500μL。
[0016]优选的，所述治疗和/或预防皮肤光老化的药物的给药方式包括口服给药、非胃肠道给药、吸入喷雾给药、局部给药、直肠给药、鼻给药、颊给药、阴道给药或者通过植入的贮药装置给药；进一步优选的，所述非胃肠道给药包括皮下、皮内、静脉内、肌内、关节内、动脉内、滑膜内、胸骨内、损伤部位内、颅内中至少一种方式的注射或输注给药。
[0017]优选的，所述皮肤光老化为MMP
‑
3基因过量表达介导的皮肤光老化；进一步优选的，所述MMP
‑
3基因过量表达为，相对于正常细胞，MMP
‑
3基因的相对表达量为大于等于2。
[0018]乌贼墨多糖及其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防MMP
‑
3基因过量表达介导的皮肤光老化的药物中的应用。
[0019]乌贼墨多糖及其药学上可接受的盐在制备抑制MMP
‑
3基因表达的药物中的应用；乌贼墨多糖及其药学上可接受的盐在制备抑制皮肤光老化细胞MMP
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3基因表达的药物中的应用。
[0020]优选的，所述皮肤光老化的表现形式为，经紫外线照射后的皮肤细胞的T
‑
SOD活力少于250U/mgprot；进一步优选的，所述皮肤光老化的表现形式为，经紫外线照射后的皮肤细胞的T
‑
SOD活力少于200U/mgprot。
[0021]优选的，所述皮肤光老化的表现形式为，经紫外线照射后的皮肤细胞的Ki67抗原阳性率大于等于0.1。
[0022]优选的，所述皮肤光老化的表现形式为，经紫外线照射后的皮肤细胞的MMP
‑
3基因相对表达量，相对于正常细胞，MMP
‑
3基因的相对表达量为大于等于2。
[0023]优选的，所述紫外线为UVB(ultraviolet radiation b)。
[0024]优选的，所述乌贼墨多糖的制备方法包括以下步骤：
[0025](1)木瓜蛋白酶法从乌贼墨中制备所述乌贼墨多糖；所述木瓜蛋白酶法中发生水解反应，所述水解温度为40
‑
60℃，所述水解时间为30
‑
180min；
[0026](2)蒸发结晶法提取所述乌贼墨多糖粉末；所述蒸发结晶法的步骤包括蒸发法、乙醇醇沉法，所述乙醇醇沉法中乙醇的加入量为母液的2
‑
6倍；
[0027](3)凝胶过滤层析法分离纯化所述乌贼墨多糖；所述凝胶过滤层析法中使用到冲提剂、静相，所述冲提剂包括：正己烷和丙酮；所述静相包括：交联葡聚糖凝胶、琼脂糖凝胶中的至少一种。
[0028]优选的，所述乌贼墨多糖的制备方法的步骤(1)中，所述水解反应后还加入萃取试剂，所述萃取试剂包括氯仿、正丁醇，所述氯仿、所述正丁醇的体积比为(1
‑
10)：1；进一步优选的，所述氯仿、所述正丁醇的体积比为(2
‑
6)：1；更进一步优选的，所述氯仿、所述正丁醇的体积比为(3...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.乌贼墨多糖及其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防皮肤光老化的药物中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述治疗和/或预防皮肤光老化的药物在使用时，所述乌贼墨多糖及其药学上可接受的盐的给药浓度为1
‑
5000mg/L，给药注射量为1
‑
500μL。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述治疗和/或预防皮肤光老化的药物的给药方式包括口服给药、非胃肠道给药、吸入喷雾给药、局部给药、直肠给药、鼻给药、颊给药、阴道给药或者通过植入的贮药装置给药中的至少一种。4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述皮肤光老化为MMP
‑
3基因过量表达介导的皮肤光老化。5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述乌贼墨多糖的制备方法包括以下步骤：(1)木瓜蛋白酶法从乌贼墨中制备所述乌贼墨多糖；所述木瓜蛋白酶法中发生水解反应，所述水解温度为40
‑
60℃，所述水解时间为30
‑
180min；(2)蒸发结晶法提取所述乌贼墨多糖粉末；...

【专利技术属性】
技术研发人员：汤红峰，李文娟，肖涵月，刘欣妍，
申请(专利权)人：南方医科大学顺德医院佛山市顺德区第一人民医院，
类型：发明
国别省市：