一种戊二醛癸甲溴铵溶液的制备方法技术

本发明专利技术提供了一种戊二醛癸甲溴铵溶液的制备方法，属于消毒剂技术领域，该戊二醛癸甲溴铵溶液包括由以下原料组分及重量百分数制成：戊二醛4

【技术实现步骤摘要】
一种戊二醛癸甲溴铵溶液的制备方法
[0001]本申请是名为《一种戊二醛癸甲溴铵溶液及其制备方法》的专利申请的分案申请，原申请的申请日为2020年12月10日，申请号为202011432269.9。


[0002]本专利技术涉及消毒剂
，特别是涉及一种戊二醛癸甲溴铵溶液的制备方法。

技术介绍

[0003]戊二醛属高效消毒剂，其自由醛基与细胞表面或内部蛋白质或酶的氨基结合而引起一系列反应，导致微生物死亡。戊二醛与蛋白质和酶的反应速率取决于溶液的酸碱度，在pH4
‑
9范围内，随着pH的增加，反应速率增加，碱性戊二醛的杀菌效果显著强于酸性戊二醛，尤其温度越低差异越大。但是碱性戊二醛不稳定，易聚合成多聚体，容易失去活性。
[0004]癸甲溴铵为双链季铵盐，属于外膜活性化合物，其溶液状态时，可解离出季铵盐阳离子，与细菌胞浆膜磷脂中带负电荷的磷酸基结合，低浓度呈抑菌作用，高浓度起杀菌作用。溴离子使分子的亲水性和亲脂性剧增，能迅速渗透到胞浆膜脂质层及蛋白质层，改变膜的通透性，达到杀菌作用。
[0005]戊二醛癸甲溴铵溶液是近年来新推出的一种新型复方消毒剂，它不仅综合了醛类消毒剂和季铵盐的优点，而且二者相互协同，具有双重杀菌的效果，是一种广谱、高效、低毒的醛类消毒剂，对金属、玻璃、橡胶、塑料等各种材料无腐蚀性，对皮肤、粘膜刺激性较小，且穿透性强，性能稳定。普通戊二醛癸甲溴铵是以水合物(多数是环状结构水合物)的形式存在，导致戊二醛因为水的蒸发而短时间内被挥发，造成有效消杀时间大幅缩短。中国专利申请CN201810637946.7公开了一种戊二醛癸甲溴铵溶液及其制备方法，该消毒剂主要成分为戊二醛和癸甲溴铵，具有无刺激性气味，稳定性高，长期储存的特点，但并未对低温条件使用进行考虑处理。中国专利申请CN201911421388.1公开了一种适于低温使用的戊二醛癸甲溴铵复合消毒剂，所述消毒剂由戊二醛、癸甲溴铵、除冰剂和溶剂组成，所述除冰剂采用的是乙醇、乙二醇和氯化钠。但是乙醇和乙二醇易挥发，乙二醇有毒。而不论乙醇、乙二醇还是氯化钠使用时都不能彻底解决金属腐蚀问题。
[0006]北方地区冬季时间长，气候寒冷，在低温环境下，消毒剂的消毒效果也会受到影响，消毒溶液的结冰会大大降低消毒剂的消毒结果，甚至使其无效。因此，迫切需要一种减少刺激性气味，稳定性高，低温环境下也可保持显著杀菌消毒效果的戊二醛癸甲溴铵溶液。

技术实现思路

[0007]为了克服现有技术的不足，本专利技术的目的是提供一种戊二醛癸甲溴铵溶液的制备方法。
[0008]为实现上述目的，本专利技术提供了如下方案：
[0009]一种戊二醛癸甲溴铵溶液的制备方法，包括以下步骤：
[0010]S1、称取：称取各原料，原料成分为戊二醛4
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7％、癸甲溴铵4
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7％、高碳脂肪醇聚氧
乙烯醚0.2
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2％、丙三醇6
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20％和余量去离子水；
[0011]S2、混合物A的制备：将戊二醛和癸甲溴铵混合，搅拌均匀，得混合物A；
[0012]S3、混合物B的制备：将脂肪醇聚氧乙烯醚和丙三醇加入60ml去离子水中，然后加入混合物A，搅拌混匀后得到混合物B；
[0013]S4、戊二醛癸甲溴铵溶液的制备：调节步骤S2所得混合物B的pH值为5.4
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6.6，加入去离子水定容至100ml，得到戊二醛癸甲溴铵溶液；
[0014]所述戊二醛癸甲溴铵溶液用于根据使用场景进行不同浓度的稀释消毒；
[0015]所述戊二醛癸甲溴铵溶液用于100％杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的最大水溶液稀释倍数为1:2000，用于100％杀灭枯草芽孢杆菌最大水溶液稀释倍数为1:1000。
[0016]优选地，还包括：所述戊二醛癸甲溴铵溶液用于对PRRSV进行杀灭实验；所述杀灭实验的步骤包括：
[0017]将所述戊二醛癸甲溴铵溶液分别稀释100、500和1000倍，与病毒悬液以9:1的比例混合，分别作用10、30、60min，然后分别与细胞维持液以1:9的比例混合，再用维持液做10倍梯度稀释，将每个稀释度的混合液一次接种到长成单层细胞的细胞培养板中，即PRRSV混合液接种到Marc
‑
145细胞中，PRV混合液接种到BHK
‑
21细胞中；
[0018]将每个所述所述戊二醛癸甲溴铵溶液的试样接种4个孔，每孔0.1mL，用只加0.1mL细胞维持液到Marc
‑
145和BHK
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21细胞中作为阴性对照；
[0019]用细胞维持液将PRRSV和PRV病毒悬液进行10倍梯度稀释，然后将每个稀释度的病毒悬液，依次对应接种到长成单层细胞的细胞培养板中，即PRRSV混合液接种到Marc
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145细胞中，PRV混合液接种到BHK
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21细胞中；每个试样接种4个孔，每孔0.1mL；
[0020]将接种好的培养板置于37℃含5％CO2的培养箱中静置吸附1h，待病毒吸附于细胞中后弃掉残余病毒标本液，加入0.2mL新鲜细胞维持液，置CO2培养箱中继续培养，每天用倒置显微镜观察细胞生长情况，连续观察5
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7天，待有异变的细胞其异变不发展，而对照细胞完好时，计数并记录，得到实验结果结果。
[0021]优选地，所述戊二醛癸甲溴铵溶液用于在
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35～0℃下100％杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和枯草芽孢杆菌。
[0022]优选地，所述戊二醛癸甲溴铵溶液用于100％杀灭致病性蓝耳病病毒和伪狂犬病毒；所述戊二醛癸甲溴铵溶液用于100％杀灭致病性蓝耳病病毒的最大水溶液稀释倍数为1:1000；所述戊二醛癸甲溴铵溶液用于100％杀灭口伪狂犬病毒的最大水溶液稀释倍数为1:500。
[0023]优选地，所述戊二醛癸甲溴铵溶液用于地磅和猪舍外围稀释倍数为1：2000，用于猪场内和车辆稀释倍数为1:1000。
[0024]根据本专利技术提供的具体实施例，本专利技术公开了以下技术效果：
[0025]戊二醛癸甲溴铵溶液无刺激性气味，稳定性高，可长期储存，在低温条件下(
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35～0℃)也可保持显著杀菌消毒效果；在适宜稀释度下可100％杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、枯草芽孢杆菌、致病性蓝耳病病毒、口蹄疫病毒和H5N1亚型禽流感病毒。适用于养殖场、公共场所、设备器械及种蛋等的消毒。本专利技术主要存在以下特点：
[0026](1)本专利技术戊二醛癸甲溴铵溶液稳定性高，长期储存不会产生分层现象，可以保持
高效的杀菌消毒作用。
[0027](2)本专利技术戊二醛癸甲溴铵溶液即使在低温条件下，适当的稀释倍数下，可以100％杀灭猪大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和枯草芽孢杆菌、致病性蓝耳病病毒和口蹄疫病毒。
具体实施方式
[0028]下面将对本发本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种戊二醛癸甲溴铵溶液的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：S1、称取：称取各原料，原料成分为戊二醛4
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7％、癸甲溴铵4
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7％、高碳脂肪醇聚氧乙烯醚0.2
‑
2％、丙三醇6
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20％和余量去离子水；S2、混合物A的制备：将戊二醛和癸甲溴铵混合，搅拌均匀，得混合物A；S3、混合物B的制备：将脂肪醇聚氧乙烯醚和丙三醇加入60ml去离子水中，然后加入混合物A，搅拌混匀后得到混合物B；S4、戊二醛癸甲溴铵溶液的制备：调节步骤S2所得混合物B的pH值为5.4
‑
6.6，加入去离子水定容至100ml，得到戊二醛癸甲溴铵溶液；所述戊二醛癸甲溴铵溶液用于根据使用场景进行不同浓度的稀释消毒；所述戊二醛癸甲溴铵溶液用于100％杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的最大水溶液稀释倍数为1:2000，用于100％杀灭枯草芽孢杆菌最大水溶液稀释倍数为1:1000。2.根据权利要求1所述的一种戊二醛癸甲溴铵溶液的制备方法，其特征在于，还包括：所述戊二醛癸甲溴铵溶液用于对PRRSV进行杀灭实验；所述杀灭实验的步骤包括：将所述戊二醛癸甲溴铵溶液分别稀释100、500和1000倍，与病毒悬液以9:1的比例混合，分别作用10、30、60min，然后分别与细胞维持液以1:9的比例混合，再用维持液做10倍梯度稀释，将每个稀释度的混合液一次接种到长成单层细胞的细胞培养板中，即PRRSV混合液接种到Marc
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145细胞中，PRV混合液接种到BHK
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21细胞中；将每个所述所述戊二醛癸甲溴铵溶液的试样接种4个...

【专利技术属性】
技术研发人员：周应培，刘继根，王洋，
申请(专利权)人：湖南道勤生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：