一种埃洛石纳米管包覆载药萘乙酸、吡唑醚菌脂纳米颗粒的制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种埃洛石纳米管(Halloysite，HNTs)同时包覆载药萘乙酸(Naphthalene acetic acid,NAA)和吡唑醚菌脂(Pyraclostrobine)的纳米药物的制备方法，其步骤：

【技术实现步骤摘要】
一种埃洛石纳米管包覆载药萘乙酸、吡唑醚菌脂纳米颗粒的制备方法和应用


[0001]本专利技术属于埃洛石纳米管药物缓释材料
，尤其是一种埃洛石纳米管包覆载药萘乙酸、吡唑醚菌脂的纳米药物及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]埃洛石纳米管(Halloysite，HNTs)是由硅酸盐矿物质在长期风化作用下形成的具有的管状结构的纳米载体，这些管状结构长度一般在500
‑
1000nm，管内为中空结构，其内径一般在15
‑
100nm。可以通过渗透作用将小分子物质带到纳米管内，且由于其长度较长可达到长滞留效应从而将小分子物质有效累积在纳米管中；其次，其表面存在的大量的羟基和硅氧基，能够有效的吸附小分子物质，是理想的天然吸附材料。
[0003]近年来，纳米载体逐渐成为药物使用的重要手段，通过将药物装载到HNTs上，因其具有较长的中空结构及大表面积，可以有效控制药物的释放速度，达到药物缓释效果，降低药物的刺激性，增加动植物对药物的适应能力，同时能够减少施药次数及施药量，更加安全有效。目前纳米载体已被运用到许多领本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种埃洛石纳米管包覆载药萘乙酸、吡唑醚菌脂纳米药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
①
制备HNTs溶液：将埃洛石纳米管用去离子水配成溶液，将烧杯中配好的HNTs溶液在冰水浴中超声；
②
制备萘乙酸、吡唑醚菌酯溶液：将萘乙酸用研钵研磨成更细的粉状，配成溶液，放入冰水浴中超声；将吡唑醚菌酯在研钵中研磨成更细的粉状，配成溶液，放入冰水浴中超声；
③
制备NAA@HNTs、Pyraclostrobine@HNTs、NAA
‑
Pyraclostrobine@HNTs：将超声后的HNTs溶液与萘乙酸和吡唑醚菌酯溶液按比例混合，通过一锅法制备NAA@HNTs、Pyraclostrobine@HNTs、NAA
‑
Pyraclostrobine@HNTs。2.根据权利要求1所述的利用埃洛石纳米管包覆载药萘乙酸、吡唑醚菌脂制备纳米药物的方法，其特征在于，所述步骤
①
中，HNTs用去离子水溶解后，在水浴中超声功率100
‑
200W下超声1
‑
2h。3.根据权利要求1所述的利用埃洛石纳米管包覆载药萘乙酸、吡唑醚菌脂纳米药物制备纳米药物的方法，其特征在于，所述步骤
②
中，配置萘乙酸溶液，将萘乙酸研磨更细后，放入烧杯中，先用丙酮或者乙醇溶液(萘乙酸在水溶液中的溶解度低)，溶解萘乙酸，然后再加入去离子水，配置好的萘乙酸溶液在冰水浴超声功率100
‑
200W下超声1
‑
2h，温度控制在20
‑
40C
°
；配置吡唑醚菌酯溶液，将研磨后的吡唑醚菌酯放入烧杯中，加入乙腈溶液将其溶解，然后在吡唑醚菌酯浊液中加入去离子水，在冰水浴超声功率100
‑
200W下超声1
‑
2h。4.根据权利要求1所述的利用埃洛石纳米管包覆载药萘乙酸、吡唑醚菌脂制备纳米药物的方法，其特征在于，所述步骤
③
中，NAA@HNTs、Pyraclostrobine@HNTs、NAA
‑
Pyraclostrobine@HNTs中的HNTs、NAA、Pyraclostrobine是
①②
中提前超声准备好的。HNTs与NAA按比例混合，在转速为100
‑
300转/min、室温条件下，反应24
‑
72h后收集溶液，6000
‑
8000转/min离心5
‑
10min，弃上清，为得到更纯的NAA@HNTs纳米...

【专利技术属性】
技术研发人员：张帆，梅林，张锦勰，王敬营，王佳旭，王秀平，卢贵红，栗锋，
申请(专利权)人：中国医学科学院生物医学工程研究所，
类型：发明
国别省市：