一种低免疫原性生物瓣膜材料及制备方法及其应用技术

本发明专利技术提出了一种低免疫原性生物瓣膜材料，制备该低免疫原性生物瓣膜材料包括以下步骤：a.将人源羊膜与动物心包膜分别通过碳碳双键进行修饰；所述动物心包膜为猪心包膜或牛心包膜；b.通过可聚合单体使均修饰有碳碳双键的人源羊膜与动物心包膜均具有大分子互穿网络；c.将步骤b得到的人源羊膜与动物心包膜间隔叠放，通过化学、物理结合方式使得相邻的人源羊膜与动物心包膜结合制得所述低免疫原性生物瓣膜材料。本发明专利技术通过将人源组织与动物心包膜结合，使生物瓣膜材料兼具动物心包膜的力学强度和人源组织的低免疫原性，大幅降低动物心包膜作为生物瓣膜瓣叶材料使用中存在的免疫原性，大大降低瓣膜植入物的免疫排斥反应并延长其使用寿命。其使用寿命。

【技术实现步骤摘要】
一种低免疫原性生物瓣膜材料及制备方法及其应用


[0001]本专利技术涉及医用材料
，具体涉及一种低免疫原性生物瓣膜材料及制备方法及其应用。

技术介绍

[0002]当前市场上的人工生物心脏瓣膜材料主要采用猪或牛的心包膜作为瓣叶原材料。猪或牛心包膜作为异种植入材料存在免疫原性，其诱发的免疫排斥反应是导致瓣膜失效、使用寿命较短的重要原因。
[0003]如何降低动物心包膜的免疫原性，仍是一个待解决的重要问题。戊二醛交联或其他类型交联的其中一个作用是对免疫原性位点进行封闭，这是一种依赖于交联剂反应活性的外源性策略，其降低免疫原性效率有限。脱细胞处理被认为是一种可以有效降低免疫原性的方法。常规脱细胞方法主要包括物理法、化学法和酶解法。这些方法都可以实现脱细胞，降低免疫原性，但是将不可避免地导致细胞外基质结构破坏和成分丢失。因此，需要进一步开发降低心包膜免疫原性的新方法。
[0004]人源羊膜是胎盘的最内层，含有上皮细胞，无血管、神经及淋巴，厚约0.02～0.5mm，主要成份为胶原蛋白、粘连蛋白，与人眼结膜组织或动物心包膜结构、组成相似本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种低免疫原性生物瓣膜材料，其特征在于，所述生物瓣膜材料至少由人源组织与动物心包膜通过化学、物理结合方式制得。2.如权利要求1所述的一种低免疫原性生物瓣膜材料，其特征在于，所述人源组织为人源羊膜，所述动物心包膜为猪心包膜或牛心包膜。3.如权利要求1所述的一种低免疫原性生物瓣膜材料，其特征在于，所述化学结合方式为聚合交联，所述物理结合方式为对所述人源组织与动物心包膜施加压力使两者物理结合。4.如权利要求2所述的一种低免疫原性生物瓣膜材料，其特征在于，所述人源羊膜与动物心包膜上均修饰有碳碳双键，所述人源羊膜与动物心包膜上均具有大分子互穿网络。5.一种制备低免疫原性生物瓣膜材料的方法，其特征在于，包括以下步骤：a.将人源羊膜与动物心包膜分别通过碳碳双键进行修饰；所述动物心包膜为猪心包膜或牛心包膜；b.通过可聚合单体使均修饰有碳碳双键的人源羊膜与动物心包膜均具有大分子互穿网络；c.将步骤b得到的人源羊膜与动物心包膜间隔叠放，通过化学、物理结合方式使得相邻的人源羊膜与动物心包膜结合制得所述低免疫原性生物瓣膜材料。6.如权利要求5所述的制备低免疫原性生物瓣膜材料的方法，其特征在于，所述步骤a中，将人源羊膜、动物心包膜分别与浓度为1wt％
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10wt％的甲基丙烯酸异氰基乙酯乙醇溶液、甲基丙烯酸酐水溶液或甲基丙烯酸缩水甘油酯水溶液中任一反应，从而将人源羊膜与动物心包膜分别通过碳碳双键进行修饰；所述反应温度为25℃
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45℃，所述反应时间为1
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3天。7.如权利要求5所述的制备低免疫原性生物瓣膜材料的方法，其特征在于，所述步骤b中，将碳碳双键修饰后的人源羊膜以及动物心包膜分别浸泡于强粘...

【专利技术属性】
技术研发人员：雷洋，王云兵，
申请(专利权)人：四川大学，
类型：发明
国别省市：