结合HBP的双特异性抗体制造技术

本发明专利技术公开了结合HBP的双特异性抗体或其变体、或其功能性片段，包括：scFv1区，scFv1的VH CDR1、CDR2和CDR3的分别为SEQ ID NO：1

【技术实现步骤摘要】
结合HBP的双特异性抗体


[0001]本专利技术涉及生物
，更具体地，涉及一种结合HBP的双特异性抗体。

技术介绍

[0002]肝素结合蛋白(heparin
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binding protein，HBP)也被称为天青杀素(Azurocidin)或阳离子抗菌蛋白(CAP37)，是一种具有杀菌功能和趋化特性的多功能蛋白，主要存在于中性粒细胞的分泌颗粒和嗜天青颗粒中。HBP是细菌感染最早升高的标志物，当发生感染时，细菌侵入血管内，刺激中性粒细胞释放HBP，血浆中HBP含量升高。HBP通过其自身较强的正电荷，改变血管内皮细胞通透性，诱发血浆渗漏与组织水肿(炎症反应的特征性表现)。另外HBP激活单核细胞和巨噬细胞，释放肿瘤坏死因子
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活(TNF
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细)、γ、干扰素(INF
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细)等炎性介质，进而增强机体对感染或损伤的免疫反应。与其他传统感染指标如PCT、CRP、IL
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6、白细胞数量等相比，HBP的感染变化出现早，灵敏度、特异性、阳性和阴性检出率等综合指征显著优于本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.结合HBP的双特异性抗体或其变体、或其功能性片段，其特征在于，包括：scFv1区，所述scFv1的VH CDR1、CDR2和CDR3分别具有SEQ ID NO：1
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3所示的氨基酸序列，所述scFv1的VL CDR1、CDR2和CDR3分别具有SEQ ID NO：4
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6所示的氨基酸序列；scFv2区，所述scFv2的VH CDR1、CDR2和CDR3分别具有SEQ ID NO：7
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9所示的氨基酸序列，所述scFv2的VL CDR1、CDR2和CDR3分别具有SEQ ID NO：10
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12所示的氨基酸序列。2.结合HBP的双特异性抗体或其变体、或其功能性片段，其特征在于，包括：scFv1区，所述scFv1的VH具有如SEQ ID NO：13所示的氨基酸序列，所述scFv1的VL具有如SEQ ID NO：14所示的氨基酸序列；scFv2区，所述scFv2的VH具有如SEQ ID NO：15所示的...

【专利技术属性】
技术研发人员：肖秀孝，刘鹏飞，郑长龙，赵占勇，
申请(专利权)人：北京达成生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：