一种用于枣树组培快繁的培养基及其应用、枣树菌根化苗的快繁方法技术

本发明专利技术属于植物的组培快繁技术领域，具体涉及一种用于枣树组培快繁的培养基及其应用、枣树菌根化苗的快繁方法。本发明专利技术提供了一种用于枣树组培快繁的培养基，包括增殖培养基、继代培养基和生根培养基。本发明专利技术通过限定增殖培养基、继代培养基和生根培养基的组成，能够促进酸枣、骏枣的繁殖生长，提高酸枣、骏枣的生根率，进而促进组培苗生长技术。实施例结果表明，经本发明专利技术培养基培养后的酸枣外植体，生根率可高达84.44％，根系细长且不定根多；培养后的骏枣外植体，生根率可高达86.89％，根系长且粗壮、不定根多，地上部分长势好。地上部分长势好。地上部分长势好。

【技术实现步骤摘要】
一种用于枣树组培快繁的培养基及其应用、枣树菌根化苗的快繁方法


[0001]本专利技术属于植物的组培快繁
，具体涉及一种用于枣树组培快繁的培养基及其应用、枣树菌根化苗的快繁方法。

技术介绍

[0002]植物组织培养技术是通过无菌操作分离外植体，接种到培养基中，在人工控制的条件下进行培养，使其生成完整的植株，应用于植物快繁、遗传转化、种质保存等领域。组培苗具有稳定遗传亲本优良性状的特点，可促进枣树优良品种的繁殖和栽培。自1978年以来，诸多品种均已建立快繁体系，例如，金琪等(枣树再生体系的建立及离体加倍的初步研究[D].北京林业大学.)以茶壶枣新生带芽茎段为外植体，建立了组培体系，最佳启动培养基为MS+2.0mg/L6
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BA+0.2mg/L IBA+0.2mg/L NAA，最佳增殖培养基为MS+4.0mg/L6
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BA+0.2mg/LNAA；最佳继代培养基为MS+2.0mg/L 6
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BA+0.4mg/LIBA；还如，徐宪斌等(乐陵无核金丝小枣组培快繁技术体系的研究,《山东农业大学学报：自然科学版》,2008年第2期195
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202,共8页)开展了乐陵无核金丝小枣组培快繁技术的研究，选出了其组培的最佳外植体、最适宜的初代、增殖、生根培养基和培养条件；在生根苗移栽试验中，移栽成活率达96.8％，较系统地建立了乐陵无核金丝小枣组培快繁技术体系，从而实现了乐陵无核金丝小枣的快速推广。
[0003]酸枣和骏枣均属于鼠李科枣属植物，是枣的变种，具有极高的营养价值和药用价值，目前在酸枣和骏枣组培快繁技术一直未在生产上大规模应用，当前还存在着对技术要求高、成本高、移栽成活率低等问题。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种用于枣树组培快繁的培养基及其应用、枣树菌根化苗的快繁方法，提高酸枣和骏枣组培苗成活率，缩短生长周期，促进组培苗生长、改善了组培苗生长状态，降低生产成本。
[0005]本专利技术提供了一种用于枣树组培快繁的培养基，包括增殖培养基、继代培养基和生根培养基；
[0006]所述增殖培养基以MS培养基为基础培养基，包括1.0mg/L 6
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BA、0.2mg/L IBA、0.010～0.015mg/LTDZ、25～30g/L蔗糖和5.6～5.8g/L琼脂；
[0007]所述继代培养基以MS培养基为基础培养基，包括：0～0.008mg/LTDZ、0～1.5mg/L 6
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BA、0.2～0.4mg/L IBA、25～30g/L蔗糖和5.6～5.8g/L琼脂；
[0008]所述生根培养基以1/2MS培养基为基础培养基，包括0.1～1.2mg/L IBA、0～0.15mg/LNAA、0.3～0.4g/L活性炭、15～20g/L蔗糖和5.6～5.8g/L琼脂。
[0009]优选的，所述继代培养基以MS培养基为基础培养基，包括：0.004～0.008mg/L TDZ、0.8～1.0mg/L 6
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BA、0.2～0.4mg/L IBA、25～30g/L蔗糖和5.6～5.8g/L琼脂；
[0010]或者不含TDZ，包括：0.8～1.5mg/L 6
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BA、0.2～0.4mg/L IBA、25～30g/L蔗糖和5.6～5.8g/L琼脂。
[0011]优选的，所述生根培养基以1/2MS培养基为基础培养基，包括0.1～0.4mg/L IBA、0.05～0.15mg/LNAA、0.3～0.4g/L活性炭、15～20g/L蔗糖和5.6～5.8g/L琼脂；
[0012]或者不含NAA，包括：0.2～1.2mg/L IBA、0.3～0.4g/L活性炭、15～20g/L蔗糖和5.6～5.8g/L琼脂。
[0013]本专利技术还提供了上述技术方案所述的培养基在枣树组培快繁中的应用。
[0014]优选的，所述枣树包括酸枣和/或骏枣。
[0015]本专利技术还提供了利用上述技术方案所述的培养基进行枣树菌根化苗的快繁方法，包括如下步骤：
[0016]利用增殖培养基培养枣树的外植体，得到增殖培养后的外植体；
[0017]将所述增殖培养后的外植体转移到继代培养基培养，得到继代培养后的外植体；
[0018]将所述继代培养后的外植体转移到生根培养基培养，得到生根组培苗；
[0019]将所述生根组培苗移栽至育苗基质中，接种丛枝菌根真菌，培养，得到枣树菌根化苗。
[0020]优选的，利用所述增殖培养基培养的时间为30d，温度为22～26℃，光照强度为2500Lx，光周期为14h光照+10h黑暗；
[0021]利用所述继代培养基培养的时间为30d，温度为22～26℃，光照强度为2500Lx，光周期为14h光照+10h黑暗；
[0022]利用所述生根培养基培养的时间为60d，温度为22～26℃，光照强度为2500Lx，光周期为14h光照+10h黑暗。
[0023]优选的，所述育苗基质包括河沙、蛭石和土；所述河沙、蛭石和土的质量比为2：1：1；
[0024]所述丛枝菌根真菌的接种量为2000～3000个孢子/个生根组培苗。
[0025]优选的，所述丛枝菌根真菌包括异形根孢囊霉。
[0026]优选的，接种丛枝菌根真菌后，所述培养的温度为22～36℃，光周期为16h光照+8h黑暗。
[0027]本专利技术提供了一种用于枣树组培快繁的培养基，包括增殖培养基、继代培养基和生根培养基。本专利技术通过限定增殖培养基、继代培养基和生根培养基的组成，能够促进酸枣、骏枣的繁殖生长，提高酸枣、骏枣的生根率。实施例结果表明，经本专利技术培养基培养基培养后的酸枣外植体，生根率可高达84.44％，根系细长且不定根多；培养后的骏枣外植体，生根率可高达86.89％，根系长且粗壮、不定根多，地上部分长势好。
[0028]本专利技术将经上述培养基培养得到的组培苗移栽至育苗基质中，接种丛枝菌根真菌后培养，能够促进生根组培苗的生长，改善组培苗移栽时抗性差、长势弱等问题，从而提高成活率。实施例结果表明，本专利技术提供的快繁方法，生根组培苗接种丛枝菌根真菌45d后，酸枣、骏枣侵染率均达90％以上，酸枣、骏枣生根组培苗成活率为92.59％、96.30％。
附图说明
[0029]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所
需要使用的附图作简单地介绍。
[0030]图1为酸枣在不同增殖培养基上培养30d后的生长状况；
[0031]图2为骏枣在不同增殖培养基上培养30d后的生长状况；
[0032]图3为酸枣在不同继代培养基上培养30d后的生长状况；
[0033]图4为骏枣在不同继代培养基上培养30d后的生长状况；
[0034]图5为酸枣在不同生根培养基上培养60d后的生长状况；
[0035]图6为骏枣在不同生根培养基上培养60d后本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于枣树组培快繁的培养基，其特征在于，包括增殖培养基、继代培养基和生根培养基；所述增殖培养基以MS培养基为基础培养基，包括1.0mg/L 6
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BA、0.2mg/LIBA、0.010～0.015mg/LTDZ、25～30g/L蔗糖和5.6～5.8g/L琼脂；所述继代培养基以MS培养基为基础培养基，包括：0～0.008mg/LTDZ、0～1.5mg/L 6
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BA、0.2～0.4mg/L IBA、25～30g/L蔗糖和5.6～5.8g/L琼脂；所述生根培养基以1/2MS培养基为基础培养基，包括0.1～1.2mg/L IBA、0～0.15mg/LNAA、0.3～0.4g/L活性炭、15～20g/L蔗糖和5.6～5.8g/L琼脂。2.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于，所述继代培养基以MS培养基为基础培养基，包括：0.004～0.008mg/L TDZ、0.8～1.0mg/L 6
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BA、0.2～0.4mg/L IBA、25～30g/L蔗糖和5.6～5.8g/L琼脂；或者不含TDZ，包括：0.8～1.5mg/L 6
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BA、0.2～0.4mg/L IBA、25～30g/L蔗糖和5.6～5.8g/L琼脂。3.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于，所述生根培养基以1/2MS培养基为基础培养基，包括0.1～0.4mg/L IBA、0.05～0.15mg/LNAA、0.3～0.4g/L活性炭、15～20g/L蔗糖和5.6～5.8g/L琼脂；或者不含NAA，包括：0.2...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄建，汪海花，
申请(专利权)人：西北农林科技大学，
类型：发明
国别省市：