【技术实现步骤摘要】
一种用于枣树组培快繁的培养基及其应用、枣树菌根化苗的快繁方法
[0001]本专利技术属于植物的组培快繁
,具体涉及一种用于枣树组培快繁的培养基及其应用、枣树菌根化苗的快繁方法。
技术介绍
[0002]植物组织培养技术是通过无菌操作分离外植体,接种到培养基中,在人工控制的条件下进行培养,使其生成完整的植株,应用于植物快繁、遗传转化、种质保存等领域。组培苗具有稳定遗传亲本优良性状的特点,可促进枣树优良品种的繁殖和栽培。自1978年以来,诸多品种均已建立快繁体系,例如,金琪等(枣树再生体系的建立及离体加倍的初步研究[D].北京林业大学.)以茶壶枣新生带芽茎段为外植体,建立了组培体系,最佳启动培养基为MS+2.0mg/L6
‑
BA+0.2mg/L IBA+0.2mg/L NAA,最佳增殖培养基为MS+4.0mg/L6
‑
BA+0.2mg/LNAA;最佳继代培养基为MS+2.0mg/L 6
‑
BA+0.4mg/LIBA;还如,徐宪斌等(乐陵无核金丝小枣组培快繁技术体系的研究, ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种用于枣树组培快繁的培养基,其特征在于,包括增殖培养基、继代培养基和生根培养基;所述增殖培养基以MS培养基为基础培养基,包括1.0mg/L 6
‑
BA、0.2mg/LIBA、0.010~0.015mg/LTDZ、25~30g/L蔗糖和5.6~5.8g/L琼脂;所述继代培养基以MS培养基为基础培养基,包括:0~0.008mg/LTDZ、0~1.5mg/L 6
‑
BA、0.2~0.4mg/L IBA、25~30g/L蔗糖和5.6~5.8g/L琼脂;所述生根培养基以1/2MS培养基为基础培养基,包括0.1~1.2mg/L IBA、0~0.15mg/LNAA、0.3~0.4g/L活性炭、15~20g/L蔗糖和5.6~5.8g/L琼脂。2.根据权利要求1所述的培养基,其特征在于,所述继代培养基以MS培养基为基础培养基,包括:0.004~0.008mg/L TDZ、0.8~1.0mg/L 6
‑
BA、0.2~0.4mg/L IBA、25~30g/L蔗糖和5.6~5.8g/L琼脂;或者不含TDZ,包括:0.8~1.5mg/L 6
‑
BA、0.2~0.4mg/L IBA、25~30g/L蔗糖和5.6~5.8g/L琼脂。3.根据权利要求1所述的培养基,其特征在于,所述生根培养基以1/2MS培养基为基础培养基,包括0.1~0.4mg/L IBA、0.05~0.15mg/LNAA、0.3~0.4g/L活性炭、15~20g/L蔗糖和5.6~5.8g/L琼脂;或者不含NAA,包括:0.2...
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。