一种基于锁环探针的荧光定量PCR检测基因突变位点的试剂盒及检测方法技术

本发明专利技术公开了一种基于锁环探针的荧光定量PCR检测基因突变位点的试剂盒及检测方法。本发明专利技术将RCA技术中的锁环探针连接技术与实时荧光定量PCR技术相结合，利用锁环探针连接特性检测点突变，利用qPCR技术实现信号扩增放大，灵敏度高、特异性好，已对SARS

【技术实现步骤摘要】
probe amplification forthe determination of quinolone susceptibility of Streptococcus pneumoniae.J MicrobiolMethods.2016Sep；128:13
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15.[2]Mahmood U,Imran M,Naik SI,Cheema HA,Saeed A,Arshad M,Mahmood S.Detection of common mutations in the GALT gene through ARMS.Gene.2012Nov10；509(2):291
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4.[3]Montanez
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Gonzalez R,Vallera AC,Calzetta M,Pichler V,Love RR,Guelbeogo MW,Dabire RK,Pombi M,Costantini C,Simard F,Della Torre A,Besansky NJ.APCR
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RFLP method for genotypin本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种padlock探针，其特征在于，所述padlock探针的序列如下所示：Padlock T478K：5
’
pTGCTACCGGCCTGATAGATTTCAGTTGAGTGGAACCGAGGAAATAGAGAACCCCATCCAGCACTTCCCtatgTCTCTCCCACATCGTTTCTTTCAACACCATTACAAGGTT
‑3’
；或Padlock THA17：5
’
pGCCCCACAGGGCAGTAACGGCGTGGAACCGAGGAAATAGAGAACCCCATCCAGCACTTCCCTATGTCTCTCCCACATCGTTTCTCTTCATCCACGTTCACCTA
‑3’
；或Padlock rpoB531：5
’
pACAGTCGGCGCTTGTGGGTCAAGTGGAACCGAGGAAATAGAGAACCCCATCCAGCACTTCCCTATGTCTCTCCCACATCGTTTCTCGGGCCCCAGCGCCA
‑3’
。2.一种引物，包括上游引物和下游引物，其特征在于，所述上游引物序列：5
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CCATCCAGCACTTCCCTATGTCT
‑3’
；所述下游引物序列：5
’‑
GGTTCTCTATTTCCTCGGTTCCAC
‑3’
。3.一种试剂盒，包含权利要求1所述的padl...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈章权，佃东春，余路新，孙元中，邓玉玲，汤子彬，何素辉，张伟龙，钟阳青，许瑶，
申请(专利权)人：东莞市东南部中心医院，
类型：发明
国别省市：