聚碳酸酯组合物及其模制品制造技术

本公开涉及一种聚碳酸酯组合物。所述聚碳酸酯组合物是一种其中将被特定化合物封端的聚亚烷基二醇与两种特定的抗氧化剂一起以预定含量共混在聚碳酸酯中的组合物，并且能够提供一种具有高透光率、透明的并且特别是具有优异的长期颜色稳定性的模制品。异的长期颜色稳定性的模制品。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】聚碳酸酯组合物及其模制品


[0001]相关申请的交叉引
[0002]本申请要求于2020年10月23日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请No.10
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2020
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0138515和于2021年10月20日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请No.10
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2021
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0140283的权益，它们的公开内容通过引用全部并入本说明书中。
[0003]本公开涉及一种聚碳酸酯组合物及其模制品。

技术介绍

[0004]聚碳酸酯树脂是通过芳香族二醇如双酚A与碳酸酯前体如光气的缩合
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聚合反应制备的。以这种方式制备的聚碳酸酯具有优异的冲击强度、尺寸稳定性、耐热性、透明性等，因而应用于广泛的用途中，如电气电子产品的外部材料、汽车零部件、建筑材料、光学用品、服装材料、以及医疗用品等。特别是，由于聚碳酸酯的透明性，聚碳酸酯在光学元件领域的使用范围有不断扩大的趋势。
[0005]另一方面，内置于液晶显示装置中的平面光源装置设置有导光板。常规上，聚甲基丙烯酸甲酯已被用作导光板的材料。
[0006]然而，根据近来的车辆电气化，作为现有材料的聚甲基丙烯酸甲酯的使用受到了限制，因为汽车中设置的用于液晶显示器的导光板需要高耐热性和机械强度。
[0007]在这点上，实现了与聚甲基丙烯酸甲酯相比具有更优异的耐热性和机械强度的聚碳酸酯的转化，但是聚碳酸酯具有它没有表现出与聚甲基丙烯酸甲酯相媲美的透光率的问题。
[0008]因此，提出了改善聚碳酸酯的光学性能的各种方法，但是能够充分满足作为导光板材料的要求的方法还尚未提出。

技术实现思路

[0009]技术问题
[0010]本公开的一个目的是提供一种聚碳酸酯组合物，该聚碳酸酯组合物能够提供一种具有高透光率、透明的并且表现出优异的长期颜色稳定性的模制品。
[0011]技术方案
[0012]尽管本公开可以以各种方式进行修改并采取各种替代形式，但其具体实施方案在下文中被详细图示和说明。然而，应该理解的是，本公开并非旨在将本公开限制于所公开的特定实施方案，而是相反，本公开涵盖落入本公开的精神和范围内的所有修改、等同物和替代方案。
[0013]在说明之前，本公开使用的技术术语仅用于提及本专利技术的具体实施方案，并且不用于限制本公开的范围，除非上下文另有明确说明。此处使用的单数表达可以包括复数表达，除非它们在上下文中有不同地表达。
[0014]现在，将详细说明根据本公开的具体实施方案的聚碳酸酯组合物及其模制品。
[0015]聚碳酸酯组合物
[0016]根据本公开的一个实施方案，提供一种聚碳酸酯组合物，包含：100重量份的聚碳酸酯；0.05重量份至2.5重量份的被吡喃类化合物封端的聚亚烷基二醇；0.05重量份至0.70重量份的亚磷酸酯类抗氧化剂；和0.005重量份至0.15重量份的受阻酚类抗氧化剂。
[0017]为了提高现有聚碳酸酯的透光率，已经尝试了加入聚亚烷基二醇的方法，但是聚亚烷基二醇的耐热性不足，造成了当聚碳酸酯组合物在高温下成型时，模制品的透光率降低的问题。
[0018]因此，本专利技术人证实了用特定的化合物对聚亚烷基二醇的末端封端，然后将其与两种特定的抗氧化剂以预定的含量共混在聚碳酸酯中，从而能够提供一种具有高透光率并且是透明的模制品，并且特别地是，能够提供一种具有优异的长期颜色稳定性的模制品，并且完成了本公开。
[0019]在下文中，将详细说明根据本公开的一个实施方案的聚碳酸酯组合物。
[0020]聚碳酸酯
[0021]根据本公开的一个实施方案的聚碳酸酯组合物中包含的聚碳酸酯的类型没有特别的限制。该聚碳酸酯组合物可以包含要求保护的专利技术涉及的
中已知的各种聚碳酸酯。
[0022]作为一个非限制性示例，所述聚碳酸酯是芳香族聚碳酸酯，其可以通过芳香族二醇化合物和碳酸酯前体的聚合来制备。
[0023]芳香族二醇化合物的非限制性示例包括选自双(4
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羟基苯基)甲烷、双(4
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羟基苯基)醚、双(4
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羟基苯基)砜、双(4
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羟基苯基)亚砜、双(4
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羟基苯基)硫醚、双(4
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羟基苯基)酮、1，1
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双(4
‑
羟基苯基)乙烷、双酚A、2，2
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双(4
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羟基苯基)丁烷、1，1
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双(4
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羟基苯基)环己烷、1，1
‑
双(4
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羟基苯基)
‑1‑
苯乙烷和双(4
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羟基苯基)二苯甲烷中的至少一种。
[0024]此外，碳酸酯前体的非限制性示例包括选自碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸二丁酯、碳酸二环己酯、碳酸二苯酯、碳酸二甲苯酯、碳酸双(氯苯基)酯、碳酸二间甲苯酯、碳酸二萘酯、碳酸双(二苯基)酯、光气、三光气、双光气、溴光气和双卤代甲酸酯中的至少一种。
[0025]所述芳香族二醇化合物与所述碳酸酯前体的聚合反应可以通过界面聚合反应进行。界面聚合反应的优点是可以在常压和低温下进行聚合反应，并且分子量易于调节。进一步地，作为一个示例，界面聚合反应可以包括在预聚合反应后加入偶联剂，然后再次进行聚合，并且在这种情况下，可以得到高分子量的聚碳酸酯。
[0026]所述聚合反应温度优选为0℃至40℃，反应时间优选为10分钟至24小时。此外，反应过程中的pH优选保持在9以上或11以上。
[0027]可以用于聚合反应的溶剂只要是本领域中用于聚碳酸酯聚合的溶剂就没有特别限制。作为一个示例，可以使用二氯甲烷和氯苯等卤代烃。
[0028]此外，所述聚合反应优选在酸结合剂的存在下进行。作为酸结合剂，可以使用碱金属氢氧化物，如氢氧化钠或氢氧化钾，或胺类化合物，如三乙胺或吡啶。
[0029]此外，为了在聚合反应过程中调节聚碳酸酯的分子量，优选在分子量调节剂的存在下进行聚合反应。C1‑
20
烷基苯酚可以用作分子量调节剂，其具体实例包括对叔丁基苯酚、对枯基苯酚、癸基苯酚、十二烷基苯酚、十四烷基苯酚、十六烷基苯酚、十八烷基苯酚、二十烷基苯酚、二十二烷基苯酚或三十烷基苯酚。分子量调节剂可以在聚合反应引发前、聚合反
应引发期间或聚合反应引发后加入。当芳香族二醇化合物的总重量为100重量份时，分子量调节剂的含量，例如，为0.01重量份以上、0.1重量份以上、或1重量份以上，并且为10重量份以下、6重量份以下、或5重量份以下。在所述范围内，可得到所需的分子量。
[0030]另外，为了促进聚合反应，可以进一步使用反应促进剂，如叔胺化合物、季铵化合物和季鏻化合物，如三乙胺、四正丁基溴化铵或四正丁基溴化鏻。
[0031]所述聚碳酸酯的重均分子量可以为14,000g/mol以上、15,000g/本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种聚碳酸酯组合物，包含：100重量份的聚碳酸酯；0.05重量份至2.5重量份的被吡喃类化合物封端的聚亚烷基二醇；0.05重量份至0.70重量份的亚磷酸酯类抗氧化剂；以及0.005重量份至0.15重量份的受阻酚类抗氧化剂。2.根据权利要求1所述的聚碳酸酯组合物，其中，所述聚碳酸酯的重均分子量为14,000g/mol至50,000g/mol。3.根据权利要求1所述的聚碳酸酯组合物，其中，所述被吡喃类化合物封端的聚亚烷基二醇由下面化学式1表示：[化学式1]其中，在化学式1中，R1、R2和R3各自独立地为具有2至12个碳原子的亚烷基，A1和A2各自独立地为被取代的或未被取代的二氢吡喃基，或被取代的或未被取代的四氢吡喃基，并且n1、n2和n3为0或正整数，其中n1、n2和n3的和为4至50。4.根据权利要求3所述的聚碳酸酯组合物，其中，所述A1和A2各自独立地是由下面结构式表示的取代基中的任意一个：其中，ml是从0至9的整数，m2和m3各自独立地为0至7的整数，当m1、m2或m3为2以上时，多个R4、R5或R6彼此相同或不同，R4、R5和R6各自独立地为卤素、具有1至6个碳原子的烷基、或具有1至6个碳原子的烷氧基或
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OCOR7，并且R7是具有1至6个碳原子的烷基。5.根据权利要求1所述的聚碳酸酯组合物，其中，所述亚磷酸酯类抗氧化剂包括由下面化学式2表示的螺环亚磷酸酯类抗氧化剂：[化学式2]其中，在化学式2中，R8和R9各自独立地是被取代的或未被取代的具有1至30个碳原子的烷基，或被取代的或未被取代的具有6至30个碳原子的芳基。6.根据权利要求1所述的聚碳酸酯组合物，其中，所述亚磷酸酯类抗氧化剂包括由下面化学式2
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1表示的螺环亚磷酸酯类抗氧化剂：
[化学式2
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1]其中，在化学式2
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1中，m4和m5各自独立地为0至5的整数，当m4或m5为2以上时...

【专利技术属性】
技术研发人员：潘亨旼，高云，宋哲俊，金志宣，郑宰明，张汉光，廉树佶，洪武镐，裵重文，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：