一种抗菌抗病毒的包装材料的制备方法及应用其的包装材料技术

本发明专利技术涉及一种抗菌抗病毒的包装材料的制备方法，包括以下步骤：S1：使用溶剂对黑麦草叶进行提取，得到黑麦草浸膏；S2：将所得黑麦草浸膏用溶剂溶解后，与改性介孔二氧化硅混合，得到纳米载药材料；S3：所得纳米载药材料与改性聚乳酸混合，与有机溶剂混合后，配制成为纺丝液，通过静电纺丝工艺纺丝成膜，得到所述抗菌抗病毒的包装材料。菌抗病毒的包装材料。菌抗病毒的包装材料。

【技术实现步骤摘要】
一种抗菌抗病毒的包装材料的制备方法及应用其的包装材料


[0001]本专利技术属于功能性包装材料
，具体地，涉及一种抗菌抗病毒的包装材料的制备方法及应用其的包装材料。

技术介绍

[0002]对于传统的食品保鲜领域，需要在食品中加入化学防腐剂材料，才能防止食品在生产、运输、贮藏、销售等过程中受到微生物或其他物质的污染。一般地，传统用于食品的抗菌剂会影响食品风味、毒性大、威胁人体健康、抗菌效果差，如将山梨酸盐、苯甲酸盐、亚硝酸盐和过氧化氢等防腐剂直接混合在食品配方中，会改变食品原有风味；将含有银、铜、锌等金属离子的抗菌纸板或抗菌小袋直接放在包装内，抗菌效率低。随着食品包装新材料的发展以及人们对自身健康等方面的关注，为了保证食品品质、减少健康危害、提高抗菌效率，抗菌包装应运而生，抗菌包装是指在包装材料中加入抗菌物质(抗菌剂)，这种抗菌物质可从包装材料中逐渐释放到食品表面来控制食品中微生物生长的一种包装技术。
[0003]而黑麦草是一种多年生植物，秆高30
‑
90厘米，基部节上生根质软。叶舌长约2毫米；叶片柔软，具微毛，有时具叶耳。穗形穗状花序直立或稍弯；小穗轴平滑无毛；颖披针形，边缘狭膜质；外稃长圆形，草质，平滑，顶端无芒；两脊生短纤毛。颖果长约为宽的3倍。花果期5
‑
7月。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是开发一种抗菌抗病毒的包装材料的制备方法及应用其的包装材料，通过提取黑麦草中的有效活性成分，与改性聚乳酸混合，制备一种抗菌抗病毒的包装材料，且该包装材料还具有可缓释、可降解的优点。
[0005]根据本专利技术的一个方面，提供一种抗菌抗病毒的包装材料的制备方法，制备所述抗菌抗病毒的包装材料包括以下步骤：
[0006]S1：使用溶剂对黑麦草叶进行提取，得到黑麦草浸膏；
[0007]S2：将所得黑麦草浸膏用溶剂溶解后，与改性介孔二氧化硅混合，得到纳米载药材料；
[0008]S3：所得纳米载药材料与改性聚乳酸混合，与有机溶剂混合后，配制成为纺丝液，通过静电纺丝工艺纺丝成膜，得到所述抗菌抗病毒的包装材料。
[0009]相比于传统的食品包装，本专利技术的制备方法通过将黑麦草的活性物质添加到包装材料中，相比直接在食品中添加化学防腐剂的传统食品保鲜方法，本专利技术的方法降低了黑麦草的活性物质的需求量。而且，本专利技术将黑麦草提取物经过特定处理后与油茶壳改性聚乳酸结合，通过二者间的化学键合作用制成具有一定机械强度和阻隔特性的包装膜；黑麦草提取物中的黄酮类活性物可以与改性聚乳酸的抗菌谱互补，提高抗菌膜的抗菌能力，同时二者的协同作用对抗菌剂的释放起到缓释作用，延长抗菌时间，实现活性包装的目的。而且，本专利技术经纺丝成型的膜可缓释、可降解、透气性强、疏水性强，在后疫情时代的新型食品
包装材料中有广泛的应用前景。
[0010]优选地，在步骤S1中，所述黑麦草浸膏的主要有效活性成分为黄酮类化合物，包括野黑樱苷、类叶升麻苷、5,7
‑
二羟基二氢黄酮中的至少一种。
[0011]优选地，所述黑麦草浸膏的主要有效活性成分还包括3
‑
O
‑
β谷甾醇苷、7
‑
甲氧基香橙素、5
‑
[5
‑
甲基
‑5‑
(4
‑
甲基
‑2‑
氧代戊基)
‑
四氢呋喃
‑2‑
基]‑
1H
‑
吡咯
‑
2(3H)
‑
酮、3,4'
‑
二甲氧基
‑
3',5,7
‑
三羟基黄酮、myoporumine A、myoporumine B、(3R)
‑
oct
‑1‑
en
‑3‑
ol
‑
O
‑
β
‑
D
‑
glucopyranosyl
‑
(1
”→2’
)
‑
O
‑
β
‑
D
‑
glucopyranoside、中的至少一种。
[0012]优选地，在步骤S1中，先采用极性小的溶剂，再采用极性大的溶剂对黑麦草叶进行提取，其中所述溶剂选自正己烷、石油醚、乙酸乙酯、丙酮、乙醇、水。其中，上述溶剂的极性按照从小到大的排序为：正己烷＜石油醚<乙酸乙酯<丙酮<乙醇<水。该方法利用使用极性大溶剂对极性小溶剂的提取液进行再次提取，能够将提取液进一步浓缩。相比传统提取工艺，本专利技术采用提取溶剂由极性小到极性大分次提取的方法，使得粉末中的油脂等无活性或活性较差的物质先被提取出来，进而使得后续提取过程中提取物中活性物成分含量的提高，实现活性物更加精准有效的提取。
[0013]优选地，在步骤S1中，提取前对叶片进行干燥并粉碎处理，得到黑麦草叶粉末。相比传统提取工艺，该方法更利于提取操作，能够在提高提取率的同时，也极大的保留了提取物中活性成分的含量；且粉碎后的粉末粒径小，可与提取溶剂充分混合接触，提高了提取过程中有效活性物成分的提取量。
[0014]优选地，在步骤S1中，按照质量比，所述黑麦草叶：所述溶剂＝1：5～7，提取温度为75～90℃，提取时间为20～40min。在此配比、温度和时间下，可更好的获得黑麦草提取物中的有效成分如黄酮类物质等，且有效活性成分不会因高温而被破坏。
[0015]优选地，在步骤S1中，黑麦草叶与溶剂形成的提取液，需进行真空过滤后，并在40～50℃进行旋蒸。通过真空过滤及低温旋蒸，既能够除去多余的粉末及溶剂，以获得含有活性成分的黑麦草浸膏，还能保证提取有效活性成分在较低的温度下进行，保障了有效成分的活性。
[0016]优选地，在步骤S2中，按照质量比，所述改性介孔二氧化硅：所述黑麦草浸膏＝1：0.8～1.2。改性介孔二氧化硅作为黑麦草提取物的载体，不仅具有较大的比表面积和孔体积使得其负载量增加，而且改性后的载体拥有氨基和羧基两种活性基团，可与提取的活性物偶联，使活性物负载或吸附在介孔二氧化硅的表面及内部，形成均匀且稳定的体系，有利于提高活性物的稳定性，并具有缓释效果。
[0017]优选地，在步骤S2中，其详细步骤为：使用无水乙醇将所得的黑麦草浸膏溶解，并加入改性介孔二氧化硅，先超声处理10～20min后，再搅拌1.0～2.0h，然后于真空状态下继续搅拌15～25min，接着再震荡20～30h，随后在9000rpm条件下离心30min，得纳米载药材料。
[0018]优选地，在步骤S2中，制备所述改性介孔二氧化硅包括以下步骤：
[0019]按照质量体积比，介孔二氧化硅：二甲苯＝1：90～110，加入硅烷偶联剂混合20～28h，烘干得到混合物；
[0020]按质量比，混合物：甲苯＝本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗菌抗病毒的包装材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：使用不同极性溶剂对黑麦草叶进行提取，得到黑麦草浸膏；S2：将所得黑麦草浸膏用溶剂溶解后，与改性介孔二氧化硅混合，得到纳米载药材料；S3：所得纳米载药材料与改性聚乳酸混合，与有机溶剂混合后，配制成为纺丝液，通过静电纺丝工艺纺丝成膜，得到所述抗菌抗病毒的包装材料。2.如权利要求1所述可抗菌抗病毒的包装材料的制备方法，其特征在于，在步骤S1中，所述黑麦草浸膏的主要有效成分为黄酮类化合物，包括野黑樱苷、类叶升麻苷、5,7
‑
二羟基二氢黄酮中的至少一种。3.如权利要求1所述可抗菌抗病毒的包装材料的制备方法，其特征在于，在步骤S1中，先采用极性小的溶剂，再采用极性大的溶剂对黑麦草叶进行提取，其中所述溶剂选自正己烷、石油醚、乙酸乙酯、丙酮、乙醇、水。4.如权利要求1所述抗菌抗病毒的包装材料的制备方法，其特征在于，在步骤S1中，按照质量比，所述黑麦草叶：所述溶剂＝1：5～7，提取温度为75～90℃，提取时间为20～40min。5.如权利要求1所述抗菌抗病毒的包装材料的制备方法，其特征在于，在步骤S2中，按照质量比，所述改性介孔二氧化硅：所述黑麦草浸膏＝1：0.8～1.2。6.如权利要求1所述抗菌抗病毒的包装材料的制备方法，其特征在于，在步骤S2中，制备所述改性介孔二氧化硅包括...

【专利技术属性】
技术研发人员：周武艺，黄子蕴，成洁如，孟巨光，付先军，谷文祥，
申请(专利权)人：广州星业科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：