即时检测左旋多巴的微流控装置及其制备方法和使用步骤制造方法及图纸

本发明专利技术公开了即时检测左旋多巴的微流控装置及其制备方法和使用步骤，本发明专利技术的微流控装置是先将滤纸层叠，其次将具有特定图案和尺寸的模具放置在滤纸上并用疏水材料将其绘制在层叠好的滤纸上，而后将水溶性聚合物与二乙醇胺负载到对应滤纸层的子区域，即得到微流控装置。本发明专利技术是利用滤纸的可折叠性与荧光颜色的可视化，其中二乙醇胺通过与左旋多巴互相作用，生成蓝色荧光材料，以此确定左旋多巴的浓度范围。本发明专利技术的微流控装置可以有效解决现有技术中左旋多巴的检测周期长、操作复杂等问题，可以有效检测左旋多巴，检测方便、快捷、易携带，并且检测范围较宽。并且检测范围较宽。并且检测范围较宽。

【技术实现步骤摘要】
即时检测左旋多巴的微流控装置及其制备方法和使用步骤


[0001]本申请涉及化学检测领域，尤其涉及即时检测左旋多巴的微流控装置及其制备方法和使用步骤。

技术介绍

[0002]左旋多巴(L
‑
DOPA)是多巴胺的代谢前体，在帕金森病(PD)患者的治疗中发挥重要作用。监测左旋多巴血药浓度可用于评价交感神经系统状态，是PD治疗的重要指标。例如，监测左旋多巴的血药浓度有助于评估患者用药剂量的适宜性和避免用药过量。由于左旋多巴检测的高度重要性，到目前为止已经开发了许多用于测定左旋多巴浓度的分析方法，包括分光光度法、电化学、高效液相色谱(HPLC)、毛细管电泳、液相色谱/质谱(LC/MS)方法。但这些方法的特异性不强、操作复杂、易受到其他共存物质的干扰；同时，市面上未有能够实现左旋多巴即时检测的简易装置。因此，迫切需要开发能够实现左旋多巴即时检测的简易装置。

技术实现思路

[0003]基于以上问题，本专利技术提出了即时检测左旋多巴的微流控装置及其制备方法和使用步骤。
[0004]技术方案：为实现上述目的，如本专利技术所述的即时检测左旋多巴的微流控装置的制备方法，包括以下步骤：
[0005]S101：滤纸通过层叠方式提供缓冲层和检测层；
[0006]S102：使用疏水材料在所述缓冲层与所述检测层上限定出闭合的子缓冲区域和闭合的子检测区域；
[0007]S103：向所述子缓冲区域添加第一溶液，所述第一溶液由水溶性聚合物分散于缓冲液中得到；
[0008]S104：向所述子检测区域添加二乙醇胺溶液；
[0009]S105：对所述的即时检测左旋多巴的微流控装置进行整体加热。
[0010]在其中一个实施例中，所述滤纸选自沃特曼色谱层析滤纸型号为3Chr、3MMChr、2668Chr、2727Chr中的任意一种。
[0011]在其中一个实施例中，所述疏水材料选用黑色油性记号笔。
[0012]在其中一个实施例中，所述水溶性聚合物选自聚环氧乙烷、聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮中的任意一种。
[0013]在其中一个实施例中，所述缓冲液选自伯瑞坦
‑
罗宾森、磷酸盐缓冲溶液、HEPES缓冲溶液中的任意一种，所述缓冲液的pH值为7.0，所述缓冲液的浓度为10mM。
[0014]在其中一个实施例中，所述水性聚合物在所述缓冲液中的浓度为5mg/mL
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10mg/mL。
[0015]在其中一个实施例中，所述二乙醇胺溶液的浓度为1M
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3M。
[0016]在其中一个实施例中，步骤S105的加热温度为60℃
–
80℃，步骤S105的加热时间不超过2min。
[0017]本专利技术所述的微流控装置的制备方法所制备的微流控装置。
[0018]本专利技术所述的微流控装置在即时检测左旋多巴中的使用步骤。
[0019]其中，所述使用步骤，包括以下步骤：
[0020]S201：将待测物加入到所述子缓冲区域；
[0021]S202：使所述子缓冲区域完全贴附于所述子检测区域；
[0022]S203：对所述即时检测左旋多巴的微流控装置进行整体加热；
[0023]S204：使用光谱仪收集所述子检测区域在365nm紫外灯激发下的荧光图像，并通过智能终端分析荧光图像颜色的RGB值，根据RGB值确定左旋多巴的浓度范围。
[0024]在其中一个实施例中，步骤S203的加热温度为20℃
–
40℃，步骤S203的加热时间不少于9min。
[0025]在其中一个实施例中，使用光谱仪收集荧光图像之前，还包括以下步骤S203a：向所述子缓冲区域加入参比物溶液。
[0026]在其中一个实施例中，所述参比物选自荧光金纳米团簇、荧光碳点、荧光硅量子点中的至少一种，所述参比物在紫外光照下显绿色，所述参比物的浓度为0.1mg/mL
–
1mg/mL。
[0027]这种仅通过二乙醇胺、水溶性聚合物在特定的沃特曼色谱层析滤纸上形成的简单易制检测装置即可实现对左旋多巴快速且即时的检测，成本低，效率高，具有广阔的应用前景。
附图说明
[0028]下面结合附图对本专利技术的具体实施方式作进一步详细的说明：
[0029]图1示出了微流控装置示意图；
[0030]图2示出了左旋多巴最佳即时检测条件(a)温度，(b)反应时间和(c)二乙醇胺浓度；
[0031]图3示出了微流控装置即时检测左旋多巴的过程示意图；
[0032]图4示出了含有水溶性聚合物的缓冲层使用前后荧光图像对比图；
[0033]图5示出了微流控装置检测不同浓度左旋多巴的荧光图像；
[0034]图6示出了左旋多巴浓度与相应荧光图像RGB的变化曲线；
[0035]图7示出了左旋多巴浓度即时检测的标准比色卡。
具体实施方式
[0036]为了更详细地阐明本专利技术，下面结合优选实施例和附图对本专利技术的技术方案做进一步阐述。
[0037]在本申请中，提出了一种便携带、简单易制的左旋多巴即时检测微流控装置，首先通过以下的步骤制备微流控装置：
[0038]滤纸通过层叠方式提供缓冲层和检测层；使用疏水材料在所述缓冲层与所述检测层上限定出闭合的子缓冲区域和闭合的子检测区域；向所述子缓冲区域添加第一溶液，所述第一溶液由水溶性聚合物分散于缓冲液中得到；向所述子检测区域添加二乙醇胺溶液；
对所述的即时检测左旋多巴的微流控装置进行整体加热。图1为通过上述微流控装置制备方法所制备的微流控装置示意图。
[0039]微流控装置对左旋多巴即时检测的使用步骤：
[0040]将待测物加入到所述子缓冲区域；使所述子缓冲区域完全贴附于所述子检测区域；对所述即时检测左旋多巴的微流控装置进行整体加热；使用光谱仪收集所述子检测区域在365nm紫外灯激发下的荧光图像，并通过智能终端分析荧光图像颜色的RGB值，根据RGB值确定左旋多巴的浓度范围。
[0041]为使左旋多巴在微流控装置上的即时检测呈现最佳的荧光图像颜色效果，我们通过调节二乙醇胺与左旋多巴反应过程中的加热反应温度、加热反应时间，确定了荧光图像颜色效果最佳的检测条件。在大量的探索实验中，参考图2a，当探究最佳加热反应温度时，加热反应时间为4min，二乙醇胺浓度为1M；参考图2b，当探究最佳加热反应时间时，加热反应温度为30℃，二乙醇胺浓度为1M；参考图2c，当探究最佳二乙醇胺浓度时，加热反应时间为15min，加热反应温度为30℃。最终可以确定的是，在加热反应温度为20℃
–
40℃，检测时间不小于9min，二乙醇胺浓度为1M
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3M的条件下对左旋多巴的即时检测效果最佳，其中，在加热反应温度为30℃，检测时间为15min，二乙醇胺浓度为2M时，即时检测效果最佳。
[0042]具体地，结合探究实验的最优结果，经过以下的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.即时检测左旋多巴的微流控装置，其特征在于，包括通过依次层叠设置的缓冲层、检测层：所述缓冲层包括第一溶液，所述第一溶液由水溶性聚合物分散于缓冲液中得到；所述检测层包括二乙醇胺溶液；所述缓冲层上具有规律分布的由疏水物质限定的多个闭合的子缓冲区域，所述第一溶液分布于各个所述子缓冲区域中；所述检测层上具有规律分布的由疏水物质限定的多个闭合的子检测区域，所述二乙醇胺溶液分布于各个所述子检测区域中；所述子缓冲区域的位置与所述子检测区域的位置对应，且每个所述子检测区域完全覆盖对应的所述子缓冲区域的面积。2.根据权利要求1所述的即时检测左旋多巴的微流控装置，其特征在于，所述水性聚合物选自聚环氧乙烷、聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮中的至少一种；所述缓冲液选自伯瑞坦
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罗宾森、磷酸盐缓冲溶液、HEPES缓冲溶液中的至少一种，所述缓冲液的pH值为7.0，所述缓冲液的浓度为10mM；所述水性聚合物在所述缓冲液中的浓度为5mg/mL
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10mg/mL；所述二乙醇胺溶液的浓度为1M
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3M。3.根据权利要求1所述的即时检测左旋多巴的微流控装置，其特征在于，所述检测层与所述缓冲层由滤纸至少折叠一次后划分得到，所述滤纸选自沃特曼色谱层析滤纸型号为3Chr、3MMChr、2668Chr、2727Chr中的任意一种。4.根据权利要求1所述的即时检测左旋多巴的微流控装置，其特征在于，所述缓冲层中还包括参比物，所述参比物选自荧光金纳米团簇、荧光碳点、荧光硅量子点中的至少一种，所述参比物在紫外光照下显绿色，所述参比物的浓度为0.1mg/mL
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1mg/mL。5.即时检测左旋多巴的微流控装置的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S101：滤纸通过层叠方式提供缓...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘玉菲，张佳婧，安佳，张国秀，韩亚琴，
申请(专利权)人：重庆大学，
类型：发明
国别省市：