新型化合物及包含其的用于预防或治疗耐受性癌的药物组合物制造技术

本申请涉及一种新型化合物及包含新型化合物或其药学上可接受的盐的用于预防或治疗耐受性癌的药物组合物，当一起施用本申请的组合物与抗癌剂时，可以表现出优异的抗癌效果。可以表现出优异的抗癌效果。可以表现出优异的抗癌效果。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】新型化合物及包含其的用于预防或治疗耐受性癌的药物组合物


[0001]本申请要求于2020年6月26日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10
‑
2020
‑
0078242号的申请日的权益，其全部内容将通过引用并入本文。
[0002]本申请涉及新型化合物及包含其的用于预防或治疗癌症的药物组合物。

技术介绍

[0001]癌症是全球最常见的死亡原因之一，约占死亡原因的12％。作为代表性的抗癌疗法的化学疗法(chemotherapy)目前被用作治疗癌症最有效的治疗方法，其能够被单独使用或能够与放射疗法等其他疗法联合使用。然而，癌症治疗药物在化学疗法中的功效取决于其杀死癌细胞的能力，但存在使用药物时不仅能够作用于癌细胞，还能够作用于正常细胞的问题。
[0002]另一方面，癌症干细胞(cancer stem cell)作为一种具有无限再生能力的癌细胞，在20世纪90年代末，发表了将在急性骨髓性白血病中可能成为癌症干细胞的细胞移植给免疫抑制的老鼠，以使人的白血病在小鼠体内再现的内容，从而肿瘤起源于干细胞的假本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种由下述化学式1表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中，[化学式1]在所述化学式1中，L1为直接键合或C1
‑
10亚烷基；Ar1为C1‑
12
烷基或能够含有0个至3个独立地选自O、N或S的杂原子的5元至16元单环、双环、三环或四环，其未被取代或被独立地选自C1‑6卤代烷基、卤素、氧代基、
‑
OCHF2、
‑
CN、硝基、
‑
C(＝O)NZ
a
Z
a
、
‑
C(＝O)Z
b
、
‑
C(＝O)OZ
b
、
‑
C(＝NZ
a
)NZ
a
Z
a
、
‑
OZ
a
、
‑
OC(＝O)Z
b
、
‑
OC(＝O)NZ
a
Z
a
、
‑
O
‑
C1‑6烷基N(Z
a
)C(＝O)OZ
b
、
‑
OC(＝O)N(Z
a
)S(＝O)2Z
b
、
‑
OC2‑6烷基NZ
a
Z
a
、
‑
OC2‑6烷基OZ
a
、
‑
SZ
a
、
‑
S(＝O)Z
b
、
‑
S(＝O)2Z
b
、
‑
S(＝O)2NZ
a
Z
a
、
‑
S(＝O)2N(Z
a
)C(＝O)Z
b
、
‑
S(＝O)2N(Z
a
)C(＝O)OZ
b
、
‑
S(＝O)2N(Z
a
)C(＝O)NZ
a
Z
a
、
‑
NZ
a
Z
a
、
‑
NZ
c
Z
c
、
‑
N(Z
a
)C(＝O)Z
b
、
‑
N(Z
a
)C(＝O)OZ
b
、
‑
N(Z
a
)C(＝O)NZ
a
Z
a
、
‑
N(Z
a
)C(＝NZ
a
)NZ
a
Z
a
、
‑
N(Z
a
)S(＝O)2Z
b
、
‑
N(Z
a
)S(＝O)2NZ
a
Z
a
、
‑
NZ
a
C2‑6烷基NZ
a
Z
a
、
‑
NZ
a
C2‑6烷基OZ
a
、C6‑
10
芳基、C5‑
10
杂芳基、
‑
C1‑6烷基、
‑
C3‑
10
环烷基、
‑
C2‑6烯基或
‑
C2‑6炔基(其中，
‑
C1‑6烷基、
‑
C3‑
10
环烷基、
‑
C2‑6烯基或
‑
C2‑6炔基被0个至3个独立地选自C1‑6卤代烷基、卤素、氰基、硝基、C6‑
12
芳基或C5‑
12
杂芳基的取代基取代)的基团取代；Z
a
各自独立地为氢或Z
b
；Z
b
各自独立地为苯基、苄基、C1‑6烷基、C4‑8杂环烷基或C3‑8环烷基，所述苯基、苄基、C1‑6烷基、C4‑8杂环烷基或C3‑8环烷基烷基被0个至3个独立地选自卤素、
‑
OH、
‑
S(＝O)2Z
b
、
‑
OC2‑6烷基OZ
a
、C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基、
‑
OC1‑4烷基、
‑
NH2、
‑
CN或
‑
NZ
a
Z
a
的取代基取代；Z
c
各自独立地为氢或C1‑6烷基，或基团CZ
c
Z
c
能够形成C3‑8环烷基环；m和y各自独立地为0至2的整数；R1或R2各自独立地为氢、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6烷氧基羰基、卤代C1‑6烷基、C2‑6烯基或C4‑
15
单环或双环(其为C3‑
10
环烷基；C6‑
12
芳基；含有0个至3个独立地选自N、O和S的杂原子的5元或6元饱和或部分饱和杂环；含有0个至3个独立地选自N、O和S的杂原子(所述杂原子不会同时具有两个以上O或两个以上S)的5元或6元芳族杂环；或含有0个至3个独立地选自N、O和S的杂原子的7元至15元饱和、部分饱和或不饱和杂环)；所述R1和R2能够以形成5元至12元的单环或双环的方式连接。2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，所述由化学式1表示的化合物为下述化学式2至10中的任意一种。[化学式2]
[化学式3][化学式4][化学式5][化学式6]
[化学式7][化学式8][化学式9][化学式10]所述化学式2至10中，L1为直接键合或C1‑6亚烷基；A1、A2、A3或A4各自独立地为CR或N；R或R
’
各自独立地为氢、羟基、卤素、C6‑
12
芳基、C5‑
12
杂芳基、
‑
C1‑6烷基、
‑
C3‑
10
环烷基、
‑
C1‑6烷氧基、
‑
C2‑6烯基或
‑
C2‑6炔基(其中，
‑
C1‑6烷基、
‑
C3‑
10
环烷基、

【专利技术属性】
技术研发人员：尹与振，金享南，李仁慧，
申请(专利权)人：治愈医药社株式会社，
类型：发明
国别省市：