本发明专利技术涉及红细胞检测的技术领域，特别是涉及红细胞浓度变化处理方法、装置、系统及介质；本申请公开了红细胞浓度变化处理方法，包括以下步骤：接收抽取指令，通过蠕动泵执行离心杯的抽取动作；通过红外细胞传感器实时获取采集值，并对获取的所有采集值进行瞬时下降跳变识别，得到识别结果；在所述识别结果为瞬时下降跳变时，将瞬时下降跳变后的第一跳变采集值与第一阈值进行比较；在所述第一跳变采集值小于或者等于所述第一阈值时，确定为抽取红细胞状态；本申请所述的处理方法可自动识别出离心杯中的红细胞是否被抽空，不需要进行人工目测，大大节省了细胞分离时间和人工成本。大大节省了细胞分离时间和人工成本。大大节省了细胞分离时间和人工成本。
【技术实现步骤摘要】
红细胞浓度变化处理方法、装置、系统及介质
[0001]本专利技术涉及红细胞检测的
，特别是涉及红细胞浓度变化处理方法、装置、系统及介质。
技术介绍
[0002]细胞治疗已经成为一种新兴的治疗手段，细胞分离方法在细胞治疗中担任重要角色，而细胞分离方法往往是通过离心杯实现单个核细胞的分离，在细胞分离方法的过程中需要将血液样本注入离心杯，分离出红细胞的层级，需要从离心杯中抽空红细胞层级；当前识别红细胞层级是否抽空完，需要人工目测，且寸步不离，存在效率低的缺点；并且当操作员离开时可能会导致错失抽空时间点，就会延时下一步的操作，造成时间的浪费。
技术实现思路
[0003]为了克服现有技术的不足，本专利技术提供红细胞浓度变化处理方法、装置、系统及介质，通过红外细胞传感器采集离心杯出液管路的 AD值变化的差值，自动识别出离心杯中的红细胞是否被抽空，继而进入下一步的操作，无需人工目测，大大节省了细胞分离时间和人工成本。
[0004]本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是：
[0005]一种红细胞浓度变化处理方法，包括以下步骤：
[0006]接收抽取指令，通过蠕动泵执行离心杯的抽取动作；
[0007]通过红外细胞传感器实时获取采集值，并对获取的所有采集值进行瞬时下降跳变识别，得到识别结果；
[0008]在所述识别结果为瞬时下降跳变时，将瞬时下降跳变后的第一跳变采集值与第一阈值进行比较；
[0009]在所述第一跳变采集值小于或者等于所述第一阈值时，确定为抽取红细胞状态；
[0010]在确定为抽取红细胞状态之后，实时计算采集值和所述第一跳变采集值之间的渐变差值，判断渐变差值是否大于或者等于第二阈值；
[0011]在所述渐变差值大于或者等于所述第二阈值时，确定为抽空红细胞状态，停止抽取动作。
[0012]进一步的，所述对获取的所有采集值进行瞬时下降跳变识别，得到识别结果之后，包括：
[0013]在所述识别结果为非瞬时下降跳变时，继续实时获取采集值。
[0014]进一步的，所述将瞬时下降跳变后的第一跳变采集值与第一阈值进行比较之后，包括：
[0015]在所述第一跳变采集值大于所述第一阈值时，确定为抽取干扰噪声，继续实时获取采集值。
[0016]进一步的，所述判断渐变差值是否大于或者等于第二阈值之后，包括：
[0017]在所述渐变差值小于所述第二阈值时，继续实时计算采集值和所述第一跳变采集值之间的渐变差值。
[0018]进一步的，所述对获取的所有采集值进行瞬时下降跳变识别，得到识别结果，包括：
[0019]从所有采集值中提取距当前时刻的预设时间段内的采集值，将提取的采集值确定为待识别值；
[0020]对所有所述待识别值进行下降沿个数识别，得到个数识别结果；
[0021]在所述个数识别结果表征为一个时，确定所述识别结果为瞬时下降跳变。
[0022]更进一步的，所述对所有所述待识别值进行下降沿个数识别，得到个数识别结果，包括：
[0023]计算两两相邻所述待识别值之间的差值，得到多个跳变差值；
[0024]判断各个所述跳变差值是否大于或者等于预设跳变阈值；
[0025]统计大于或者等于所述预设跳变阈值的所述跳变差值的个数，将该个数记录为所述个数识别结果。
[0026]进一步的，所述通过红外细胞传感器实时获取采集值，包括：
[0027]当所述离心杯中的细胞悬液体积减少至预设值时，再实时获取采集值。
[0028]一种红细胞浓度变化处理装置，包括：
[0029]接收模块，用于接收抽取指令，通过蠕动泵执行离心杯的抽取动作；
[0030]识别模块，用于通过红外细胞传感器实时获取采集值，并对获取的所有采集值进行瞬时下降跳变识别，得到识别结果；
[0031]比较模块，用于在所述识别结果为瞬时下降跳变时，将瞬时下降跳变后的第一跳变采集值与第一阈值进行比较；
[0032]确定模块，用于在所述第一跳变采集值小于或者等于所述第一阈值时，确定为抽取红细胞状态；
[0033]判断模块，用于在确定为抽取红细胞状态之后，实时计算采集值和所述第一跳变采集值之间的渐变差值，判断渐变差值是否大于或者等于第二阈值；
[0034]停止模块，用于在所述渐变差值大于或者等于所述第二阈值时，确定为抽空红细胞状态，停止抽取动作。
[0035]一种红细胞浓度变化处理系统，包括用于执行上述红细胞浓度变化处理方法的控制器，离心杯和蠕动泵。
[0036]一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时上述所述红细胞浓度变化处理方法。
[0037]本专利技术的有益效果是：
[0038](1)本专利技术通过红外细胞传感器实时获取采集值，通过对获取的所有采集值进行瞬时下降跳变识别，在第一跳变采集值小于或者等于第一阈值时，确定为抽取红细胞状态；在渐变差值大于或者等于第二阈值时，确定为抽空红细胞状态；因此在红细胞抽取至抽空过程中，均可通过红细胞传感器进行实时监测和识别，可自动识别出离心杯中的红细胞是否被抽空，不需要进行人工目测，大大节省了细胞分离时间和人工成本。
[0039](2)本专利技术通过对获取的所有采集值进行瞬时下降跳变识别，在第一跳变采集值
大于第一阈值时，确定为抽取干扰噪声，继续实时获取采集值，直到所述第一跳变采集值小于或者等于所述第一阈值时，确定为抽取红细胞状态；因此在确定为抽取红细胞状态前，排除抽取过程中因外界或者管路的细微变化导致的干扰信号，提高了抽取的准确性。
[0040](3)本专利技术通过在确定为抽取红细胞状态后，当离心杯中的细胞悬液体积减少至预设值时，再实时获取采集值，可以节省红外细胞传感器的寿命和用电。
附图说明
[0041]下面结合附图和实施例对本专利技术进一步说明。
[0042]图1是本专利技术所述一种红细胞浓度变化处理方法的工作流程图；
[0043]图2是本专利技术所述一种红细胞浓度变化处理方法中蠕动泵执行离心杯的抽取动作的具体示意图；
[0044]图3是本专利技术所述一种红细胞浓度变化处理装置的一原理框图；
[0045]附图标记说明：1、离心杯；2、蠕动泵；3、红外细胞传感器；4、控制阀；5、分装袋；10、接收模块；20、识别模块；30、比较模块； 40、确定模块；50、判断模块；60、停止模块。
具体实施方式
[0046]为了便于本领域技术人员的理解，下面结合实施例对本专利技术作进一步的说明，实施方式提及的内容并非对本专利技术的限定。
[0047]如图1所示的一种红细胞浓度变化处理方法，包括以下步骤：
[0048]接收抽取指令，通过蠕动泵执行离心杯的抽取动作。
[0049]可理解地，所述抽取指令为启动所述蠕动泵进行抽取红细胞动作的指令，所述抽取指令可以通过在人机交互界面上点击触发获得，也可以通过在流程工序本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种红细胞浓度变化处理方法，其特征在于，包括以下步骤：接收抽取指令，通过蠕动泵执行离心杯的抽取动作；通过红外细胞传感器实时获取采集值，并对获取的所有采集值进行瞬时下降跳变识别，得到识别结果；在所述识别结果为瞬时下降跳变时，将瞬时下降跳变后的第一跳变采集值与第一阈值进行比较；在所述第一跳变采集值小于或者等于所述第一阈值时，确定为抽取红细胞状态；在确定为抽取红细胞状态之后，实时计算采集值和所述第一跳变采集值之间的渐变差值，判断渐变差值是否大于或者等于第二阈值；在所述渐变差值大于或者等于所述第二阈值时，确定为抽空红细胞状态，停止抽取动作。2.根据权利要求1所述的红细胞浓度变化处理方法，其特征在于，所述对获取的所有采集值进行瞬时下降跳变识别，得到识别结果之后，包括：在所述识别结果为非瞬时下降跳变时，继续实时获取采集值。3.根据权利要求1所述的红细胞浓度变化处理方法，其特征在于，所述将瞬时下降跳变后的第一跳变采集值与第一阈值进行比较之后，包括：在所述第一跳变采集值大于所述第一阈值时，确定为抽取干扰噪声，继续实时获取采集值。4.根据权利要求1所述的红细胞浓度变化处理方法，其特征在于，所述判断渐变差值是否大于或者等于第二阈值之后，包括：在所述渐变差值小于所述第二阈值时，继续实时计算采集值和所述第一跳变采集值之间的渐变差值。5.根据权利要求1所述的红细胞浓度变化处理方法，其特征在于，所述对获取的所有采集值进行瞬时下降跳变识别，得到识别结果，包括：从所有采集值中提取距当前时刻的预设时间段内的采集值，将提取的采集值确定为待识别值；对所有所述待识别值进行下降沿个数识别，得到个数识别结果；在所述个数识别结果表征为一个时，确定所述识别结果...
【专利技术属性】
技术研发人员：姚嘉林，陈洁莹，张勇浩，欧映廷，商院芳，郭霄亮，
申请(专利权)人：深圳赛桥生物创新技术有限公司，
类型：发明
国别省市：
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