芳基四氢吡啶衍生物或其盐类、和含有该化合物的杀虫剂及其使用方法技术

农业和园艺等作物生产中，由害虫等造成的损害仍较大，由于对于现有药的抗药性害虫的产生等原因，期望开发新型的农艺园艺用杀虫剂。本发明专利技术提供一种通式(1){式中，X和Y表示氧原子或硫原子，R1表示氢原子等，R2表示取代苯基等，R3表示氢原子等，R4表示苯基等}表示的化合物或其盐类、以该化合物为有效成分的农艺园艺用杀虫剂以及其使用方法。杀虫剂以及其使用方法。杀虫剂以及其使用方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】芳基四氢吡啶衍生物或其盐类、和含有该化合物的杀虫剂及其使用方法


[0001]本专利技术涉及芳基四氢吡啶衍生物或其盐类、和含有该化合物作为有效成分的杀虫剂及其使用方法。

技术介绍

[0002]专利文献1和2中报道了某种哌啶酮羧酰胺化合物作为药物用化合物是有用的。但是，在上述文献中，作为四氢吡啶
‑
2,4
‑
二酮环上的6位取代基，仅公开了无取代苯基，对于本专利技术的含有具有1个以上取代基的苯基及任选被取代的杂环基的四氢吡啶衍生物没有记载，并且对于作为杀虫剂有用的化合物也没有给出任何公开或暗示。
[0003]现有技术文献
[0004]专利文献
[0005]专利文献1：国际公开第2008/014311号小册子
[0006]专利文献2：国际公开第2014/021281号小册子

技术实现思路

[0007]专利技术所解决的技术问题
[0008]农业和园艺等作物生产中，由害虫等造成的损害仍较大，由于对于现有药的抗药性害虫的产生等原因而期望新型的杀虫剂和杀螨剂的开发。...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种下述通式(1)表示的化合物及其盐类，通式(1)[化学式1]式中，R1表示(a1)氢原子；(a2)(C1‑
C6)烷基；(a3)(C2‑
C6)烯基；(a4)(C 2
‑
C6)炔基；(a5)(C3‑
C6)环烷基；(a6)(C1‑
C6)烷氧基；(a7)卤代(C1‑
C6)烷基；(a8)(C1‑
C6)烷基羰基；(a9)(C1‑
C6)烷氧基羰基；(a10)在链上具有分别独立选自氰基、(C1‑
C6)烷氧基和(C3‑
C6)环烷基中的1～3个取代基的取代(C 1
‑
C6)烷基；(a11)噻唑基甲基；(a12)在环上具有分别独立选自卤素原子、(C 1
‑
C6)烷基和(C1‑
C6)烷氧基中的1～2个取代基的取代噻唑基甲基；(a13)苄基；或(a14)在环上具有分别独立选自卤素原子、(C1‑
C6)烷基和(C1‑
C6)烷氧基中的1～3个取代基的取代苄基，R2表示(b1)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～5个取代基的取代苯基；(b2)萘基；(b3)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～7个取代基的取代萘基；(b4)5～10元环杂环基；或(b5)在环上具有分别独立选自取代基组A的1个以上的取代基的取代5～10元环杂环基，其中，R2中，与四氢吡啶环的键合原子的相邻原子上未取代(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基磺酰基、N
‑
(C1‑
C6)烷基氨基磺酰基、N,N
‑
二(C 1
‑
C6)烷基氨基磺酰基和R6‑
(R7‑
N＝)O＝S基(式中，R6表示(C1‑
C6)烷基、(C3‑
C6)环烷基、卤代(C1‑
C6)烷基或(C1‑
C6)烷氧基(C1‑
C6)烷基，R7表示氢原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C3‑
C6)环烷基、卤代(C1‑
C6)烷基、(C2‑
C6)烷基羰基或卤代(C2‑
C6)烷基羰基)，R3表示(c1)氢原子；(c2)(C1‑
C6)烷基；(c3)(C3‑
C6)环烷基；(c4)(C1‑
C 6
)烷氧基；或(c5)(C1‑
C6)烷基羰基，R4表示(d1)(C1‑
C6)烷基；(d2)(C2‑
C6)烯基；(d3)(C2‑
C6)炔基；(d4)(C3ꢀ‑
C6)环烷基；(d5)卤代(C1‑
C6)烷基；(d6)卤代(C2‑
C6)烯基；(d7)卤代(C2‑
C6)炔基；(d8)具有分别独立选自氰基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C 1
‑
C6)烷基硫基、卤代(C3‑
C6)环烷基、卤代(C1‑
C6)烷氧基、卤代(C1‑
C6)烷基硫基、羧酰胺基、苯基羰基和二(C1‑
C6)烷基氨基中的1～3个取代基的取代(C1‑
C6)烷基；(d9)在环上具有分别独立选自氰基、(C3‑
C6)环烷基、(C 1
‑
C6)烷氧基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基、卤代(C3‑
C6)环烷基、卤代(C1‑
C6)烷氧基、卤代(C1‑
C6)烷基硫基和羧酰胺基中的1～3个取代基的取代(C3‑
C6)环烷基；(d10)(C1‑
C6)烷基磺酰基；(d11)N
‑
(C1‑
C6)烷基氨基磺酰基；(d12)苯基；(d13)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、硝基、羟基、羧基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基、卤代(C1‑
C6)烷氧基、卤代(C1‑
C6)烷基硫基、卤代(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基磺酰基、(C1‑
C6)烷氧基羰基、N
‑
(C1‑
C6)烷基羧酰胺基和N
‑
卤代(C1‑
C6)烷基羧酰胺基中的1～3个取代基或相邻的2个取代基一
同形成得到的、任选取代有选自卤素原子、苯基和(C1‑
C6)烷基中的1～2个取代基的亚甲基二氧基的取代苯基；(d14)苯基(C1‑
C6)烷基；(d15)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1～3个取代基的取代苯基(C1‑
C6)烷基；(d16)吡啶基；(d17)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、硝基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C 1
‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基、卤代(C1‑
C 6
)烷氧基、卤代(C1‑
C6)烷基硫基、卤代(C1‑
C6)烷基亚磺酰基和卤代(C1‑
C 6
)烷基磺酰基中的1～3个取代基的取代吡啶基；(d18)哒嗪基；(d19)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1～3个取代基的取代哒嗪基；(d20)嘧啶基；(d21)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1～3个取代基的取代嘧啶基；(d22)吡嗪基；(d23)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1～3个取代基的取代吡嗪基；(d24)四氢呋喃基；(d25)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1～3个取代基的取代四氢呋喃基；(d26)四氢呋喃基(C1‑
C6)烷基；(d27)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C 1
‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C 6
)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1～3个取代基的取代四氢呋喃基(C1‑
C6)烷基；(d28)哌啶基；(d29)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基、卤代(C1‑
C6)烷氧基、(C1‑
C6)烷氧基羰基和苯基(C1‑
C6)烷氧基羰基中的1～3个取代基的取代哌啶基；(d30)噁唑啉基；(d31)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1～3个取代基的取代噁唑啉基；(d32)噻唑啉基；(d33)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1～3个取代基的取代噻唑啉基；(d34)吡唑基；(d35)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C 1
‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1～3个取代基的取代吡唑基；(d36)异噁唑基；(d37)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1～2个取代基的取代异噁唑基；(d38)异噻唑基；(d39)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1～2个取代基的取代异噻唑基；(d40)噁唑基；(d41)在环上具有分别
独立选自卤素原子、氰基、(C 1
‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1～2个取代基的取代噁唑基；(d42)噻唑基；(d43)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1～2个取代基的取代噻唑基；(d44)三唑基；(d45)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1～2个取代基的取代三唑基；(d46)噻二唑基；(d47)在环上具有选自卤素原子、氰基、(C 1
‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1个取代基的取代噻二唑基；(d48)四唑基；(d49)在环上具有选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1个取代基的取代四唑基；(d50)喹啉基；(d51)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1～5个取代基的取代喹啉基；(d52)苯基羰基氨基；(d53)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C 1
‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C 6
)烷氧基中的1～3个取代基的取代苯基羰基氨基；(d54)吗啉基；(d55)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C 6
)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1～3个取代基的取代吗啉基；(d56)三嗪基；(d57)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1～2个取代基的取代三嗪基；(d58)N
‑
氧代
‑
吡啶基；或(d59)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、硝基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基、卤代(C1‑
C6)烷氧基、卤代(C1‑
C6)烷基硫基、卤代(C1‑
C 6
)烷基亚磺酰基和卤代(C1‑
C6)烷基磺酰基中的1～3个取代基的取代N
‑
氧代
‑
吡啶基，X和Y分别独立地表示氧原子或硫原子，取代基组A包含(e1)卤素原子；(e2)氰基；(e3)硝基；(e4)羟基；(e5)羧基；(e6)(C1‑
C6)烷基；(e7)(C2‑
C6)烯基；(e8)(C2‑
C6)炔基；(e9)(C1‑
C6)烷氧基；(e10)(C3‑
C6)环烷基；(e11)(C1‑
C6)烷基硫基；(e12)(C1‑
C6)烷基亚磺酰基；(e13)(C1‑
C6)烷基磺酰基；(e14)卤代(C1‑
C6)烷基；(e15)卤代(C2‑
C6)烯基；(e16)卤代(C2‑
C6)炔基；(e17)卤代(C1‑
C6)烷氧基；(e18)卤代(C3‑
C6)环烷基；(e19)卤代(C1‑
C6)烷基硫基；(e20)卤代(C1‑
C6)烷基亚磺酰基；(e21)卤代(C1‑
C6)烷基磺酰基；(e22)(C1‑
C6)烷基羰基氨基；(e23)卤代(C1‑
C6)烷基羰基氨基；(e24)(C1‑
C6)烷基磺酰基氨基；(e25)卤代(C1‑
C6)烷基磺酰基氨基；(e26)SF5基；(e27)(C1‑
C6)烷氧基(C1‑
C6)烷基；(e28)N
‑
(C1‑
C6)烷基羧酰胺基；(e29)N
‑
卤代(C1‑
C6)烷基羧酰胺基；(e30)噁二唑基；(e31)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)
烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1个取代基的取代噁二唑基；(e32)相邻的2个取代基一同形成得到的、任选取代有选自卤素原子、苯基和(C 1
‑
C6)烷基中的1～2个取代基的亚甲基二氧基；(e33)(C1‑
C6)烷氧基羰基；(e34)N
‑
(C1‑
C6)烷基氨基磺酰基；(e35)N,N
‑
二(C1‑
C6)烷基氨基磺酰基；(e36)R6‑
(R7‑
N＝)O＝S基(式中，R6表示(C1‑
C6)烷基、(C3‑
C6)环烷基、卤代(C1‑
C6)烷基或(C1‑
C6)烷氧基(C1‑
C6)烷基，R7表示氢原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C3‑
C6)环烷基、卤代(C1‑
C6)烷基、(C2‑
C6)烷基羰基或卤代(C2‑
C6)烷基羰基)；和(e37)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基和(C1‑
C6)烷基羰基中的1～3个取代基的取代(C3‑
C6)环烷基。2.根据权利要求1所述的化合物及其盐类，其中，R1、R3、R4、X、Y和取代基组A与权利要求1相同，R2为(b1)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～5个取代基的取代苯基；(b2)萘基；(b3)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～7个取代基的取代萘基；(b6)吡啶基；(b7)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～4个取代基的取代吡啶基；(b8)哒嗪基；(b9)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～3个取代基的取代哒嗪基；(b10)嘧啶基；(b11)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～3个取代基的取代嘧啶基；(b12)吡嗪基；(b13)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～3个取代基的取代吡嗪基；(b14)呋喃基；(b15)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～3个取代基的取代呋喃基；(b16)噻吩基；(b17)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～3个取代基的取代噻吩基；(b18)异噁唑基；(b19)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～2个取代基的取代异噁唑基；(b20)噁唑基；(b21)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～2个取代基的取代噁唑基；(b22)吡唑基；(b23)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～3个取代基的取代吡唑基；(b24)咪唑基；(b25)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～3个取代基的取代咪唑基；(b26)三唑基；(b27)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～2个取代基的取代三唑基；(b28)噻唑基；(b29)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～2个取代基的取代噻唑基；(b30)异噻唑基；(b31)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～2个取代基的取代异噻唑基；(b32)噻二唑基；(b33)在环上具有分别独立选自取代基组A的1个取代基的取代噻二唑基；(b34)咪唑并吡啶基；(b35)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～5个取代基的取代咪唑并吡啶基；(b36)喹喔啉基；(b37)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～5个取代基的取代喹喔啉基；(b38)三嗪基；(b39)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～2个取代基的取代三嗪基；(b40)吡咯基；(b41)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～4个取代基的取代吡咯基；(b42)四唑基；(b43)在环上具有分别独立选自取代基组A的1个取代基的取代四唑基；(b44)噁二唑基；(b45)在环上具有分别独立选自取代基组A的1个取代基的取代噁二唑基；(b46)2
‑
氧代吡啶基；(b47)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～4个取代基的取代2
‑
氧代吡啶基；(b48)苯并呋喃基；(b49)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～5个取代基的取代苯并呋喃基；(b50)苯并噁唑基；(b51)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～4个取代基的取代苯并噁唑基；(b52)苯并异噁唑基；(b53)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～4个取代基的取代苯并异噁唑基；(b54)苯并噻吩基；(b55)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～5个取代基的取代苯并噻吩基；(b56)苯并噻唑基；(b 57)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～4个取代基的取代苯并噻唑基；(b58)苯并异噻唑基；(b59)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～4
个取代基的取代苯并异噻唑基；(b60)吲哚基；(b61)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～6个取代基的取代吲哚基；(b62)异吲哚基；(b63)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～6个取代基的取代异吲哚基；(b64)吲唑基；(b65)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～5个取代基的取代吲唑基；(b66)苯并咪唑基；(b67)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～5个取代基的取代苯并咪唑基；(b68)苯并三唑基；(b69)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～4个取代基的取代苯并三唑基；(b70)呋喃并吡啶基；(b71)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～4个取代基的取代呋喃并吡啶基；(b72)噻吩并吡啶基；(b73)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～4个取代基的取代噻吩并吡啶基；(b74)吲哚嗪基；(b75)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～6个取代基的取代吲哚嗪基；(b76)吡咯并吡啶基；(b77)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～5个取代基的取代吡咯并吡啶基；(b78)吡咯并嘧啶基；(b79)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～5个取代基的取代吡咯并嘧啶基；(b80)噁唑并吡啶基；(b81)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～3个取代基的取代噁唑并吡啶基；(b82)异噁唑并吡啶基；(b83)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～3个取代基的取代异噁唑并吡啶基；(b84)噻唑并吡啶基；(b85)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～3个取代基的取代噻唑并吡啶基；(b86)异噻唑并吡啶基；(b87)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～3个取代基的取代异噻唑并吡啶基；(b88)咪唑并嘧啶基；(b89)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～5个取代基的取代咪唑并嘧啶基；(b90)吡唑并吡啶基；(b91)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～5个取代基的取代吡唑并吡啶基；(b92)吡唑并嘧啶基；(b93)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～5个取代基的取代吡唑并嘧啶基；(b94)三唑并吡啶基；(b95)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～4个取代基的取代三唑并吡啶基；(b96)三唑并嘧啶基；(b97)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～4个取代基的取代三唑并嘧啶基；(b98)喹啉基；(b99)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～6个取代基的取代喹啉基；(b100)异喹啉基；(b101)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～6个取代基的取代异喹啉基；(b102)噌嗪基；(b103)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～5个取代基的取代噌嗪基；(b104)酞嗪基；(b105)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～5个取代基的取代酞嗪基；(b106)喹唑啉基；(b107)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～5个取代基的取代喹唑啉基；(b108)萘啶基；或(b109)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～5个取代基的取代萘啶基。3.根据权利要求1或2所述的化合物及其盐类，其中，R1为(a1)氢原子；(a2)(C1‑
C6)烷基；(a4)(C2‑
C6)炔基；(a5)(C3‑
C6)环烷基；(a6)(C1‑
C6)烷氧基；(a7)卤代(C1‑
C6)烷基；(a8)(C1‑
C6)烷基羰基；(a9)(C1‑
C6)烷氧基羰基；(a10)在链上具有分别独立选自氰基、(C1‑
C6)烷氧基和(C3‑
C6)环烷基中的1～3个取代基的取代(C1‑
C6)烷基；(a11)噻唑基甲基；或(a12)在环上具有分别独立选自卤素原子、(C1‑
C6)烷基和(C1‑
C6)烷氧基中的1～2个取代基的取代噻唑基甲基，R2为(b1)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～5个取代基的取代苯基；(b6)吡啶基；(b7)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～4个取代基的取代吡啶基；(b8)哒嗪基；(b9)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～3个取代基的取代哒嗪基；(b10)嘧啶基；(b11)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～3个取代基的取代嘧啶基；(b12)吡嗪基；(b13)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～3个取代基的取代吡嗪基；(b14)呋喃基；
(b15)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～3个取代基的取代呋喃基；(b16)噻吩基；(b17)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～3个取代基的取代噻吩基；(b18)异噁唑基；(b19)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～2个取代基的取代异噁唑基；(b20)噁唑基；(b21)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～2个取代基的取代噁唑基；(b22)吡唑基；(b23)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～3个取代基的取代吡唑基；(b28)噻唑基；(b29)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～2个取代基的取代噻唑基；(b30)异噻唑基；(b31)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～2个取代基的取代异噻唑基；(b32)噻二唑基；(b33)在环上具有分别独立选自取代基组A的1个取代基的取代噻二唑基；(b34)咪唑并吡啶基；(b35)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～5个取代基的取代咪唑并吡啶基；(b36)喹喔啉基；或(b37)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～5个取代基的取代喹喔啉基，R3为(c1)氢原子；(c2)(C1‑
C6)烷基；(c3)(C3‑
C6)环烷基；(c4)(C1‑
C6) 烷氧基；或(c5)(C1‑
C6)烷基羰基，R4为(d1)(C1‑
C6)烷基；(d2)(C2‑
C6)烯基；(d3)(C2‑
C6)炔基；(d4)(C3‑
C6)环烷基；(d5)卤代(C1‑
C6)烷基；(d6)卤代(C2‑
C6)烯基；(d8)具有分别独立选自氰基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C1‑
C6)烷基硫基、卤代(C3‑
C6)环烷基、卤代(C1‑
C6)烷氧基、卤代(C1‑
C6)烷基硫基、羧酰胺基、苯基羰基和二(C1‑
C6)烷基氨基中的1～3个取代基的取代(C1‑
C6)烷基；(d9)在环上具有分别独立选自氰基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基、卤代(C3‑
C6)环烷基、卤代(C1‑
C6)烷氧基、卤代(C1‑
C6)烷基硫基和羧酰胺基中的1～3个取代基的取代(C3‑
C6)环烷基；(d10)(C1‑
C6)烷基磺酰基；(d11)N
‑
(C1‑
C6)烷基氨基磺酰基；(d12)苯基；(d13)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、硝基、羟基、羧基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基、卤代(C1‑
C6)烷氧基、卤代(C1‑
C6)烷基硫基、卤代(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基磺酰基、(C1‑
C6)烷氧基羰基、N
‑
(C1‑
C6)烷基羧酰胺基和N
‑
卤代(C1‑
C6)烷基羧酰胺基中的1～3个取代基或相邻的2个取代基一同形成得到的、任选取代有选自卤素原子、苯基和(C1‑
C6)烷基中的1～2个取代基的亚甲基二氧基的取代苯基；(d14)苯基(C1‑
C6)烷基；(d15)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1～3个取代基的取代苯基(C1‑
C6)烷基；(d16)吡啶基；(d17)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、硝基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基、卤代(C1‑
C6)烷氧基、卤代(C1‑
C6)烷基硫基、卤代(C1‑
C6)烷基亚磺酰基和卤代(C1‑
C6)烷基磺酰基中的1～3个取代基的取代吡啶基；(d18)哒嗪基；(d19)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1～3个取代基的取代哒嗪基；(d20)嘧啶基；(d21)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1～3个取代基的取代嘧啶基；(d22)吡嗪基；(d23)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1～3个取代基的取代吡嗪基；(d24)四氢呋喃基；(d25)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1～3个取代基的取代四氢呋喃基；(d26)四氢呋喃基(C1‑
C6)烷基；(d27)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1～3个取代基的取代四氢呋喃基(C1‑
C6)烷基；(d28)哌啶基；(d29)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基、卤代(C1‑
C6)烷氧基、(C1‑
C6)烷氧基羰基和苯基(C1‑
C6)烷氧基羰基中的1～3个取代基的取代哌啶基；(d30)噁唑啉基；(d31)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C 6
)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1～3个取代基的取代噁唑啉基；(d32)噻唑啉基；(d33)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1～3个取代基的取代噻唑啉基；(d34)吡唑基；(d35)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C 6
)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1～3个取代基的取代吡唑基；(d36)异噁唑基；(d37)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1～2个取代基的取代异噁唑基；(d38)异噻唑基；(d39)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C 6
)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1～2个取代基的取代异噻唑基；(d40)噁唑基；(d41)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C 6
)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1～2个取代基的取代噁唑基；(d42)噻唑基；(d43)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1～2个取代基的取代噻唑基；(d44)三唑基；(d45)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1～2个取代基的取代三唑基；(d46)噻二唑基；(d47)在环上具有选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1个取代基的取代噻二唑基；(d48)四唑基；(d49)在环上具有选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1个取代基的取代四唑基；(d50)喹啉基；(d51)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C 1
‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代
(C1‑
C 6
)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1～5个取代基的取代喹啉基；(d52)苯基羰基氨基；(d53)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C 1
‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1～3个取代基的取代苯基羰基氨基；(d54)吗啉基；(d55)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1～3个取代基的取代吗啉基；(d56)三嗪基；(d57)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1～2个取代基的取代三嗪基；(d58)N
‑
氧代
‑
吡啶基；或(d59)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、硝基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基、卤代(C1‑
C6)烷氧基、卤代(C1‑
C6)烷基硫基、卤代(C1‑
C6)烷基亚磺酰基和卤代(C1‑
C6)烷基磺酰基中的1～3个取代基的取代N
‑
氧代
‑
吡啶基，取代基组A包含(e1)卤素原子；(e2)氰基；(e4)羟基；(e5)羧基；(e6)(C1‑
C6)烷基；(e9)(C1‑
C6)烷氧基；(e11)(C1‑
C6)烷基硫基；(e12)(C1‑
C6)烷基亚磺酰基；(e13)(C1‑
C6)烷基磺酰基；(e14)卤代(C1‑
C6)烷基；(e17)卤代(C1‑
C6)烷氧基；(e19)卤代(C1‑
C6)烷基硫基；(e26)SF5基；(e29)N
‑
卤代(C1‑
C6)烷基羧酰胺基；(e30)噁二唑基；(e31)在环上具有分别独立选自卤素原子、氰基、(C1‑
C6)烷基、(C1‑
C6)烷氧基、(C3‑
C6)环烷基、(C1‑
C6)烷基硫基、(C1‑
C6)烷基亚磺酰基、(C1‑
C6)烷基磺酰基、卤代(C1‑
C6)烷基和卤代(C1‑
C6)烷氧基中的1个取代基的取代噁二唑基；和(e32)相邻的2个取代基一同形成得到的、任选取代有选自卤素原子、苯基和(C1‑
C6)烷基中的1～2个取代基的亚甲基二氧基。4.根据权利要求1～3中任一项所述的化合物及其盐类，其中，R1为(a1)氢原子；(a2)(C1‑
C6)烷基；(a4)(C2‑
C6)炔基；(a5)(C3‑
C6)环烷基；(a7)卤代(C1‑
C6)烷基；(a9)(C1‑
C6)烷氧基羰基；(a10)在链上具有分别独立选自氰基、(C1‑
C6)烷氧基和(C3‑
C6)环烷基中的1～3个取代基的取代(C1‑
C6)烷基；(a11)噻唑基甲基；或(a12)在环上具有分别独立选自卤素原子、(C1‑
C6)烷基和(C1‑
C6)烷氧基中的1～2个取代基的取代噻唑基甲基，R2为(b1)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～5个取代基的取代苯基；(b6)吡啶基；(b7)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～4个取代基的取代吡啶基；(b10)嘧啶基；(b11)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～3个取代基的取代嘧啶基；(b16)噻吩基；(b17)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～3个取代基的取代噻吩基；(b22)吡唑基；(b23)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～3个取代基的取代吡唑基；(b28)噻唑基；或(b29)在环上具有分别独立选自取代基组A的1～2个取代基的取代噻唑基，R3为(c1)氢原子；或(c2)(C1‑
C6)烷基，R4为(d1)(C1‑
C6)烷基；(d2)(C2‑
C6)烯基；(d3)(C2‑
C6)炔基；(d4)(C3ꢀ‑
C6)环烷基；(d5)卤代(C...

【专利技术属性】
技术研发人员：田中浩二，田中绫介，依藤伸行，宫崎洋辅，
申请(专利权)人：日本农药株式会社，
类型：发明
国别省市：