治疗严重急性呼吸综合征的方法技术

本公开涉及使用丹曲林或丹曲林前药或它们的药学上可接受的盐来治疗严重急性呼吸综合征的方法。合征的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】治疗严重急性呼吸综合征的方法
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求2020年4月10日提交的美国临时专利申请号63/008,529和2020年8月7日提交的美国临时专利申请号63/062,623的优先权和权益，这两件临时专利申请的公开内容以引用的方式整体并入本文。


[0003]本公开涉及使用丹曲林或丹曲林前药或它们的药学上可接受的盐来治疗严重急性呼吸综合征的方法。

技术介绍

[0004]严重急性呼吸综合征(SARS)是由SARS相关冠状病毒(SARS
‑
CoV)(例如，SARS
‑
CoV
‑
1和SARS
‑
CoV
‑
2)导致的病毒性呼吸系统疾病。SARS
‑
CoVs已经对全球公共卫生构成了威胁。需要开发有效治疗这些病毒的治疗方法。

技术实现思路

[0005]本公开涉及治疗受试者的严重急性呼吸综合征的方法，所述方法包括将丹曲林或其药学上可接受的盐施用于所述受试者或者通过施用丹曲林前药或其药学上可接受的盐。
[0006]本公开还涉及用于抑制SARS
‑
CoV在受试者中复制的方法，所述方法包括将丹曲林或其药学上可接受的盐施用于所述受试者或者通过施用丹曲林前药或其药学上可接受的盐。
[0007]本公开还涉及用于抑制SARS
‑
CoV在宿主细胞中复制、抑制SARS
‑
CoV进入宿主细胞、抑制SARSr/>‑
CoV病毒颗粒在宿主细胞中成熟或者抑制SARS
‑
CoV从宿主细胞释放的方法，所述方法包括将丹曲林或其药学上可接受的盐施用于所述宿主细胞或者通过施用丹曲林前药或其药学上可接受的盐。
[0008]本公开还涉及用于降低SARS
‑
CoV的感染性的方法，所述方法通过将丹曲林或其药学上可接受的盐施用于宿主细胞或者通过施用丹曲林前药或其药学上可接受的盐来进行。
具体实施方式
[0009]通过参考以下具体实施方式以及附图和实施例可以更容易地理解本公开，这些附图和实例形成本公开的一部分。应当理解，本公开不限于本文描述和/或显示的特定组合物、装置、方法、应用、条件或参数，并且本文使用的术语是用于仅以举例的方式描述特定实施方案的目的，并且不旨在限制要求保护的公开。
[0010]如在包括所附权利要求的说明书中所用，除非上下文另外明确指明，否则单数形式“一个”、“一种”和“所述”包括复数，并且对特定数值的引用包括至少该特定值。
[0011]当表示值的范围时，示例性实施方案包括从一个特定值和/或至另一个特定值。所有范围都包括端值在内并且是可组合的。此外，对范围内所述的值的引用包括该范围内的
每一个值。当通过使用介词“约”将值表示为近似值时，应当理解特定值形成另一个实施方案。如本文所用，术语“约”在提及可测量的值诸如量、持续时间等等时，意在涵盖该值例如从指定值的
±
10％的合理变化。例如，短语“约50％”可以包括50的
±
10％，或从45％至55％，包括50％。
[0012]应当理解，为清晰起见，本文在单独的实施方案的上下文中描述的本公开的某些特征也可以在单个实施方案中以组合提供。相反，为简洁起见，在单个实施方案的上下文中描述的本公开的各种特征也可以单独或以任何子组合提供。
[0013]如本文所用，无论是单独使用还是与另一个或多个术语组合使用，应当理解，短语“治疗方法”和“治疗的方法”可以与短语“用于治疗”特定疾病可互换使用。
[0014]如本文所用，无论是单独使用还是与另一个或多个术语组合使用，“药学上可接受的”表示指定的实体例如药学上可接受的赋形剂，通常与组合物中的其他成分在化学上和/或在物理上相容，以及/或者通常与它们的接受者在生理上相容。
[0015]如本文所用，无论是单独使用还是与另一个或多个术语组合使用，“受试者”、“个体”和“患者”是指哺乳动物，包括人。术语人是指并且包括人类儿童、青少年或成人。
[0016]如本文所用，无论是单独使用还是与另一个或多个术语组合使用，“治疗(treats、treating、treated和treatment)”是指并且包括改善、姑息和/或治疗使用和结果，或者它们的任何组合。在其他实施方案中，本文所述的方法可以预防性使用。应当理解，“预防”或预防性使用或结果并不指也不需要绝对或完全预防(即，100％的预防性或保护性使用或结果)。如本文所用，预防或预防性使用或结果是指化合物或组合物的施用减少或降低本文所述的特定病症、症状、障碍或疾病的严重性；减少或降低经历本文所述的特定病症、症状、障碍或疾病的可能性；或者延迟本文所述的特定病症、症状、障碍或疾病的发作或复发(再发)；或者前述的任何组合的使用和结果。
[0017]如本文所用，无论是单独使用还是与另一个或多个术语组合使用，“治疗”和“治疗有效量”是指(a)治疗本文所述的特定病症、症状、障碍或疾病；(b)减弱、改善或消除本文所述的特定病症、障碍或疾病的一种或多种症状；(c)延迟本文所述的特定病症、症状、障碍或疾病的发作或复发(再发)的化合物或组合物的量。应当理解，术语“治疗”和“治疗有效”涵盖前述效果(a)
‑
(c)中的任一者，单独或与任何其他效果(a)
‑
(c)的组合。
[0018]如本文所用，“宿主细胞”是例如上皮细胞，例如肺上皮细胞，例如哺乳动物肺上皮细胞，诸如人肺上皮细胞。其他宿主细胞包括白细胞，例如巨噬细胞和T细胞。
[0019]如本文所用，“发热正常化”是受试者的温度降低至<36.6℃腋窝、<37.2℃口腔或<37.8℃直肠，持续至少24小时。
[0020]如本文所用，“氧饱和度正常化”是受试者的外周毛细血管氧饱和度(SpO2)增加>94％，持续至少24小时。
[0021]如本文所用，“抑制SARS
‑
CoV的复制”是指降低SARS
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CoV的病毒载量。本领域的技术人员可以确定用于确定SARS
‑
CoV复制抑制的方法。
[0022]丹曲林已被批准用于治疗恶性高热和预防高风险患者的恶性高热。恶性高热是易感个体在暴露于有效挥发性麻醉剂(氟烷、异氟醚、七氟醚、地氟醚等)和骨骼肌松弛剂琥珀酰胆碱时易发生危及生命的不良反应的病症。麻醉药物触发Ca
2+
通过兰诺定受体(RyR)从内质网(ER)的不受控制的释放，这导致肌浆Ca
2+
的快速持续升高。丹曲林的施用通过抑制ER中
的释放通道来重新建立细胞钙稳态，这导致胞内Ca
2+
的水平降低。
[0023]RYANODEX(丹曲林钠，250mg/小瓶)已被批准用于治疗恶性高热和预防高风险患者的恶性高热本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种治疗受试者的严重急性呼吸综合征的方法，所述方法包括将丹曲林或其药学上可接受的盐施用于所述受试者或者通过施用丹曲林前药或其药学上可接受的盐。2.如权利要求1所述的方法，包括将丹曲林施用于所述受试者。3.如权利要求1所述的方法，包括将丹曲林的药学上可接受的盐施用于所述受试者。4.如权利要求1所述的方法，包括将丹曲林钠施用于所述受试者。5.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中与基线相比，所述施用导致所述受试者的WHO序数量表评分降低至少1分。6.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中与基线相比，所述施用导致所述受试者的序贯器官衰竭评估每日评分的改善。7.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中与对照受试者中的发热正常化的时间相比，所述施用导致所述受试者中的发热正常化的时间减少。8.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中与对照受试者中的氧饱和度正常化的时间相比，所述施用导致所述受试者中的氧饱和度正常化的时间减少。9.一种用于抑制SARS
‑
CoV在受试者中复制的方法，所述方法包括将丹曲林或其药学上可接受的盐施用于所述受试者或者通过施用丹曲林前药或其药学上可接受的盐。10.如权利要求9所述的方法，包括将丹曲林施用于所述受试者。11.如权利要求9所述的方法，包括将丹曲林...

【专利技术属性】
技术研发人员：阿德里安，
申请(专利权)人：伊格尔制药公司，
类型：发明
国别省市：