一种用于治疗肛门瘙痒症的外用制剂及其制备方法技术

本发明专利技术涉及药物制剂领域，主要涉及一种用于治疗肛门瘙痒症的外用制剂及其制备方法。目的在于解决治疗肛门瘙痒症时，现有中医疗法难以有效根治以及西医疗法副作用大的问题。本发明专利技术目的之一是提供一种用于治疗肛门瘙痒症的外用制剂，按重量计，包括羧甲基细菌纤维素钠70

【技术实现步骤摘要】
一种用于治疗肛门瘙痒症的外用制剂及其制备方法


[0001]本专利技术涉及药物制剂领域，更具体地，涉及一种用于治疗肛门瘙痒症的外用制剂及其制备方法。

技术介绍

[0002]肛门瘙痒症状，是指肛门周围皮肤无任何原发性皮肤损害而仅有瘙痒症状的一种皮肤病，多发于20
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40岁的青壮年，且男性多于女性，好发于缺乏运动者。肛肠手术术后，肛门瘙痒症的发生也十分普遍。临床发作时，瘙痒难耐，或者一阵一阵的发作，或者连续不断的发作。且多数情况，会因患者情绪起伏，瘙痒感受时重时轻。另外，天黑夜冷、环境幽静，瘙痒症状也会逐渐加重。患者如果尚未注重饮食禁忌，进食辛辣刺激食物，或者寒凉烫热食物，也会加重瘙痒症状。肛门瘙痒会严重影响患者生活质量和品质，且如果患者未能及时就医治疗，肛门瘙痒症状也会日渐蔓延，覆盖臀沟和阴囊，症状加重。
[0003]目前，针对肛门瘙痒症的治疗手段包括中医辨证疗法和西医疗法。其中，中医疗法包括口服湿毒清胶囊等中药制剂、炉甘石洗剂清洗、花椒水坐浴等方式。而西医疗法主要包括口服或者涂抹氯雷他定、涂抹苯海拉明等抗组胺药物、注射激素类药物或者手术切除病灶等手段。研究表明，现有的中医疗法起效慢、作用不显著，而西医疗法因普遍使用激素类药物而容易引起患者出现激素依赖症，其副作用明显，且具有易复发性，显然也无法满足患者彻底根治疾病的要求。因此，有必要针对肛门瘙痒症，开发安全有效且不易复发的治疗手段。

技术实现思路

[0004]本专利技术针对以上提到的一种或多种缺陷，提供一种用于治疗肛门瘙痒症的外用制剂，以解决治疗肛门瘙痒症时，现有中医疗法难以有效根治以及西医疗法副作用大的问题。
[0005]本专利技术的目的之一在于，提供一种用于治疗肛门瘙痒症的外用制剂，按重量计，包括以下组分：羧甲基细菌纤维素钠70
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95份，蔗糖2
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10份，冰片0.1
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5份，薄荷0.1
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5份。进一步地，按重量计，包括以下组分：羧甲基细菌纤维素钠75
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95份，蔗糖2
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10份，冰片0.5
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5份，薄荷0.5
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5份。更进一步地，按重量计，包括以下组分：羧甲基细菌纤维素钠75
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95份，蔗糖2
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10份，冰片0.5
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4份，薄荷0.5
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4份。
[0006]进一步地，按重量计，所述用于治疗肛门瘙痒症的外用制剂包括以下组分：羧甲基细菌纤维素钠70
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95份，蔗糖2
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10份，冰片0.1
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5份，薄荷0.1
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5份，二氧化钛1
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5份，氧化锌1
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5份。进一步地，按重量计，包括以下组分：羧甲基细菌纤维素钠75
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95份，蔗糖2
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10份，冰片0.5
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5份，薄荷0.5
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5份，二氧化钛2
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5份，氧化锌2
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5份；更进一步地，按重量计，包括以下组分：羧甲基细菌纤维素钠75
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95份，蔗糖2
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10份，冰片0.5
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4份，薄荷0.5
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4份，二氧化钛2
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5份，氧化锌2
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5份。
[0007]进一步地，按重量计，所述用于治疗肛门瘙痒症的外用制剂包括以下组分：羧甲基细菌纤维素钠70
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95份，蔗糖2
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10份，冰片0.1
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5份，薄荷0.1
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5份，二氧化钛1
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5份，氧化锌1
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5份，苦参1
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5份，黄连1
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5份，黄芩素1
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5份。进一步地，按重量计，包括以下组分：羧甲基细菌纤维素钠75
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95份，蔗糖2
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10份，冰片0.5
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5份，薄荷0.5
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5份，二氧化钛2
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5份，氧化锌2
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5份，苦参1
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5份，黄连2
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5份，黄芩素2
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5份。
[0008]进一步地，羧甲基细菌纤维素钠的分子量在5
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30万。
[0009]进一步地，外用制剂包括粉剂、软膏剂、栓剂和敷料。
[0010]本专利技术的另一目的在于提供一种所述用于治疗肛门瘙痒症的外用制剂的制备方法，用于制备粉剂，具体包括以下步骤：
[0011]S51.称取适量羧甲基细菌纤维素钠、蔗糖、冰片、薄荷、二氧化钛、氧化锌、苦参、黄连、黄芩素，分别粉碎；
[0012]S52.使用100
‑
500目筛分别过筛处理步骤S51所得各组分的产物；
[0013]S53.以重量计，按以下份数称取步骤S52所得各组分产物——羧甲基细菌纤维素钠70
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95份，蔗糖2
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10份，冰片0.1
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5份，薄荷0.1
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5份，二氧化钛1
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5份，氧化锌1
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5份，苦参1
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5份，黄连1
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5份，黄芩素1
‑
5份，混合；
[0014]S54.对步骤S53所得混合产物灭菌处理。
[0015]本专利技术的又一目的在于提供第二种所述用于治疗肛门瘙痒症的外用制剂的制备方法，用于制备软膏剂，具体包括以下步骤：
[0016]S61.称取适量羧甲基细菌纤维素钠、蔗糖、冰片、薄荷、二氧化钛、氧化锌、苦参、黄连、黄芩素，分别粉碎；
[0017]S62.使用100
‑
500目筛分别过筛处理步骤S61所得各组分的产物；
[0018]S63.以重量计，按以下份数称取步骤S62所得各组分产物——羧甲基细菌纤维素钠70
‑
95份，蔗糖2
‑
10份，冰片0.1
‑
5份，薄荷0.1
‑
5份，二氧化钛1
‑
5份，氧化锌1
‑
5份，苦参1
‑
5份，黄连1
‑
5份，黄芩素1
‑
5份，混合，得到混合药粉；
[0019]S64.将步骤S63所得混合药粉与浓度为10％～70％的甘油水溶液混匀；即，选取水、甘油作为主要分散剂，水30
‑
90％，甘油对应为70
‑
10％；更为优选地，水70％，甘油30％混合后制得分散剂；其中，物料混匀时，按重量计，混合药粉为10
‑
80份，分散剂对应为90
‑
20份本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于治疗肛门瘙痒症的外用制剂，其特征在于，按重量计，包括以下组分：羧甲基细菌纤维素钠70
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95份，蔗糖2
‑
10份，冰片0.1
‑
5份，薄荷0.1
‑
5份。2.根据权利要求1所述的用于治疗肛门瘙痒症的外用制剂，其特征在于，按重量计，还包括以下组分：二氧化钛1
‑
5份，氧化锌1
‑
5份。3.根据权利要求2所述的用于治疗肛门瘙痒症的外用制剂，其特征在于，按重量计，还包括以下组分：苦参1
‑
5份，黄连1
‑
5份，黄芩素1
‑
5份。4.根据权利要求1所述的用于治疗肛门瘙痒症的外用制剂，其特征在于，按重量计，包括以下组分：羧甲基细菌纤维素钠75
‑
95份，蔗糖2
‑
10份，冰片0.5
‑
5份，薄荷0.5
‑
5份；或，包括以下组分：羧甲基细菌纤维素钠75
‑
95份，蔗糖2
‑
10份，冰片0.5
‑
5份，薄荷0.5
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5份，二氧化钛2
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5份，氧化锌2
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5份；或，包括以下组分：羧甲基细菌纤维素钠75
‑
95份，蔗糖2
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10份，冰片0.5
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5份，薄荷0.5
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5份，二氧化钛2
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5份，氧化锌2
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5份，苦参1
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5份，黄连2
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5份，黄芩素2
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5份。5.一种权利要求1～4任一项所述外用制剂的制备方法，其特征在于，所述制剂为粉剂，包括以下步骤：S51.称取适量羧甲基细菌纤维素钠、蔗糖、冰片、薄荷、二氧化钛、氧化锌、苦参、黄连、黄芩素，分别粉碎；S52.使用100
‑
500目筛分别过筛处理步骤S51所得各组分的产物；S53.以重量计，按以下份数称取步骤S52所得各组分产物——羧甲基细菌纤维素钠70
‑
95份，蔗糖2
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10份，冰片0.1
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5份，薄荷0.1
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5份，二氧化钛1
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5份，氧化锌1
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5份，苦参1
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5份，黄连1
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5份，黄芩素1
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5份，混合；S54.对步骤S53所得混合产物灭菌处理。6.一种权利要求1～4任一项所述外用制剂的制备方法，其特征在于，所述制剂为软膏，包括以下步骤：S61.称取适量羧甲基细菌纤维素钠、蔗糖、冰片、薄荷、二氧化钛、氧化锌、苦参、黄连、黄芩素，分别粉碎；S62.使用100
‑
500目筛分...

【专利技术属性】
技术研发人员：王辉，卫应奇，路婧，王怀明，杨科力，黄榕康，焦燕，王盛宇，李杨，李静熹，
申请(专利权)人：中山大学附属第六医院，
类型：发明
国别省市：