一种用于骨修复材料的矿化胶原的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种用于骨修复材料的矿化胶原的制备方法，包括胶原溶液的配制、胶原的自组装、胶原的交联、胶原的逐级矿化和胶原的冷冻干燥及研磨成粉。本发明专利技术矿化胶原的制备方法，所涉及的矿化体系不添加任何稳定剂及促矿化剂，可避免添加的化学物质的潜在毒性及对植入微环境的不利影响。同时本发明专利技术制备方法所制备的矿化胶原，与添加稳定剂或促矿化剂所制备的矿化胶原相比，矿化程度并无明显差异。本发明专利技术矿化胶原的制备方法，流程简单，引入物质少，并可同时实现纤维内和纤维外的逐级矿化。并可同时实现纤维内和纤维外的逐级矿化。并可同时实现纤维内和纤维外的逐级矿化。

【技术实现步骤摘要】
一种用于骨修复材料的矿化胶原的制备方法


[0001]本专利技术涉及生物医用材料领域，尤其是涉及一种用于骨修复材料的矿化胶原的制备方法。

技术介绍

[0002]天然硬组织是一种有机
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无机复合材料，有机成分主要为Ⅰ型胶原，还包括少量的非胶原蛋白和多糖，无机成分主要为低结晶度的羟基磷灰石。在自然界中硬组织的形成过程中，胶原分子自组装形成的网络结构充当模板，作为用于胶原沉积的纳米隔室。目前临床上用于硬组织缺损的修复材料中，自体骨是最理想的移植物，但数量有限且会对取骨部位造成损伤，异体骨则存在免疫排斥反应和感染疾病的风险。对于合成材料，虽然不断开发出了新的材料和结构，可以实现更为理想的修复效果，但若用于临床，仍然需要较长时间的验证。就目前而言，对于人体硬组织缺损的修复及其再生的促进，矿化胶原是优选的生物材料。
[0003]矿化胶原的制备方法，一般是将胶原蛋白置于钙磷盐溶液中，使钙磷矿物沉积于胶原纤维内和胶原纤维外，再通过交联提高胶原蛋白的结构稳定性，降低其降解速率。先矿化后交联，一定程度上破坏了胶原分子经自组装形成的三维网络结本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于骨修复材料的矿化胶原的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：将Ⅰ型胶原溶于0.1M醋酸溶液中，搅拌使其完全溶解，配制0.1～10mg/mL酸性胶原溶液；步骤2：将步骤1所得酸性胶原溶液置于碱性氛围中，使Ⅰ型胶原完成自组装，得到自组装Ⅰ型胶原；步骤3：将步骤2所得的自组装Ⅰ型胶原放置于质量浓度为0.05％戊二醛溶液中，交联4～48h，随后将交联Ⅰ型胶原置于层析柱中，充分洗去残留戊二醛，得到交联胶原；步骤4：将步骤3所得的交联胶原依次置于浓度逐级升高的含钙离子和磷离子的溶液中，在37℃下完成交联胶原的逐级矿化，得到矿化胶原；步骤5：将步骤4所得的矿化胶原进行冷冻干燥，研磨得到矿化胶原粉末。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2中，所述碱性氛围为K2HPO4溶液，通过将酸性胶原溶液置于K2HPO4溶液中透析1～5d，使胶原完成自组装；或，所述碱性氛围为氨水，将酸性胶原溶液置于含氨水的密闭容器中保持2～24h，使胶原完成自组装。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤3中，所述质量浓度为0.05％戊二醛溶液与自组装Ⅰ型胶原的体积质量比为100mL：1g。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤4中，所述含钙离子和磷离子的溶液为钙磷盐溶液或模拟体液SBF。5.根据权利要求1至4任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤4中，所述交联胶原的逐级...

【专利技术属性】
技术研发人员：张慧敏，李晨，刘佳佳，王恩光，魏剑刚，赵荣安，
申请(专利权)人：上海典范医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：