有机电致发光材料和装置制造方法及图纸

技术编号:37110641 阅读:12 留言:0更新日期:2023-04-01 05:08
本申请涉及有机电致发光材料和装置。提供式Ir(L

【技术实现步骤摘要】
有机电致发光材料和装置
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请根据35 U.S.C.
§
119(e)要求2021年9月21日提交的美国临时申请第63/246,472号的优先权,其全部内容以引入的方式并入本文中。


[0003]本公开大体上涉及有机金属化合物和调配物和其各种用途,包括在如有机发光二极管和相关电子装置的装置中作为发射体。

技术介绍

[0004]出于各种原因,利用有机材料的光电装置变得越来越受欢迎。用于制造所述装置的许多材料相对较为便宜,因此有机光电装置具有优于无机装置的成本优势的潜力。另外,有机材料的固有性质(例如其柔性)可以使其较适用于特定应用,如在柔性衬底上的制造。有机光电装置的实例包括有机发光二极管/装置(OLED)、有机光电晶体管、有机光伏电池和有机光电检测器。对于OLED,有机材料可以具有优于常规材料的性能优势。
[0005]OLED利用有机薄膜,其在电压施加于装置上时会发射光。OLED正成为用于如平板显示器、照明和背光的应用中的日益受关注的技术。
[0006]磷光发射分子的一个应用是全色显示器。针对此类显示器的行业标准需要适合于发射特定颜色(称为“饱和”色)的像素。具体来说,这些标准需要饱和红色、绿色和蓝色像素。或者,OLED可经设计以发射白光。在常规液晶显示器中,使用吸收滤光器过滤来自白色背光的发射以产生红色、绿色和蓝色发射。相同技术也可以用于OLED。白色OLED可以是单发射层(EML)装置或堆叠结构。可以使用所属领域中所熟知的CIE坐标来测量色彩。

技术实现思路

[0007]二苯并呋喃、氮杂二苯并呋喃和其二苯并噻吩类似物可适用作磷光OLED中的配体。发现氟化二苯并呋喃或二苯并噻吩基团具有类似或更佳的光物理特性。举例来说,DFT资料显示添加氟或氟化取代基会产生具有狭窄线形状的光致发光(photoluminescence;PL)发射光谱。另外,我们认为添加氟或氟化部分可改善发射体的升华特征。
[0008]在一个方面,本公开提供一种式Ir(L
A
)
m
(L
C
)
n
或Pt(L
A
)(L
B
)的化合物;其中m和n各自独立地为1或2;其中m+n=3;
[0009]其中L
A
具有式I结构:
[0010]其中:
[0011]部分A为包含两个或更多个稠合5元和/或6元芳香族环的多环稠环结构;
[0012]Y是选自由以下组成的群组:BR、BRR'、NR、PR、P(O)R、O、S、Se、C=O、C=S、C=Se、C=NR、C=CRR'、S=O、SO2、CRR'、SiRR'和GeRR';
[0013]R
A
、R
B
和R
C
各自独立地表示单取代至最大可允许的取代或无取代;
[0014]至少一个R
C1
、R
C2
、R
B
或R
C
为氟原子或含有至少两个氟的氟烷基;
[0015]R
C1
和R
C2
中的至少一个为烷基、硅烷基、环烷基、芳基、杂芳基或其组合;
[0016]L
A
通过所示虚线与Ir或Pt配位以构成5元螯合环;
[0017]L
C
是选自由以下组成的群组:
[0018][0019]其中R
C1
、R
C2
、R、R'、R
A
、R
B
、R
C
、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R
a2
、R
b2
、R
c2
、R
d2
和R
e2
中的每一个独立地为氢或选自由以下组成的群组的取代基:氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、甲锗烷基(germyl)、氧硼基(boryl)、氧硒基(selenyl)、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基(sulfanyl)、亚砜基、磺酰基、膦基和其组合;其中L
C
为双齿配体;且其中任何两个取代基可接合或稠合在一起以形成环;并且
[0020]L
A
和L
B
可接合在一起以形成四齿配体。
[0021]在另一方面,本公开提供一种调配物,其包含本文所描述的式Ir(L
A
)
m
(L
C
)
n
或Pt(L
A
)(L
B
)的化合物。
[0022]在又一方面,本公开提供一种具有有机层的OLED,所述有机层包含本文所描述的式Ir(L
A
)
m
(L
C
)
n
或Pt(L
A
)(L
B
)的化合物。
[0023]在又一方面,本公开提供一种消费型产品,其包含具有有机层的OLED,所述有机层包含本文所描述的式Ir(L
A
)
m
(L
C
)
n
或Pt(L
A
)(L
B
)的化合物。
附图说明
[0024]图1展示一种有机发光装置。
[0025]图2展示不具有独立电子传输层的倒置式有机发光装置。
具体实施方式
[0026]A.术语
[0027]除非另外规定,否则本文所用的以下术语定义如下:
[0028]如本文所用,术语“有机”包括可以用于制造有机光电装置的聚合材料和小分子有机材料。“小分子”是指并非聚合物的任何有机材料,并且“小分子”可能实际上相当大。在一些情况下,小分子可以包括重复单元。举例来说,使用长链烷基作为取代基并不会将某一分子从“小分子”类别中去除。小分子还可以并入聚合物中,例如作为聚合物主链上的侧接基团或作为主链的一部分。小分子还可以充当树枝状聚合物的核心部分,所述树枝状聚合物由一系列构建在核心部分上的化学壳层组成。树枝状聚合物的核心部分可以是荧光或磷光小分子发射体。树枝状聚合物可以是“小分子”,并且认为当前在OLED领域中使用的所有树枝状聚合物都是小分子。
[0029]如本文所用,“顶部”意指离衬底最远,而“底部”意指最靠近衬底。在第一层被描述为“安置于”第二层“上方”的情况下,第一层被安置于离基板较远处。除非规定第一层“与”第二层“接触”,否则第一与第二层之间可以存在其它层。举例来说,即使阴极和阳极之间存在各种有机层,仍可以将阴极描述为“安置于”阳极“上方”。
[0030]如本文所用,“溶液可处理”意指能够以溶液或悬浮液的形式在液体介质中本文档来自技高网
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种式Ir(L
A
)
m
(L
C
)
n
或Pt(L
A
)(L
B
)的化合物;其中m和n各自独立地为1或2;其中m+n=3;其中L
A
具有式I结构:其中部分A为包含两个或更多个稠合5元和/或6元芳香族环的多环稠环结构;其中Y是选自由以下组成的群组:BR、NR、PR、O、S、Se、C=O、、SO2、CRR'、SiRR'和GeRR';其中R
A
、R
B
和R
C
各自独立地表示单取代至最大可允许的取代或无取代;其中至少一个R
C1
、R
C2
、R
B
或R
C
为氟原子或含有至少两个氟的氟烷基;其中R
C1
和R
C2
中的至少一个为烷基、硅烷基、环烷基、芳基、杂芳基或其组合;其中L
A
通过所示虚线与Ir或Pt配位以构成5元螯合环;其中L
C
是选自由以下组成的群组:其中R
C1
、R
C2
、R、R'、R
A
、R
B
、R
C
、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R
a2
、R
b2
、R
c2
、R
d2
和R
e2
中的每一个独立地为氢或选自由以下组成的群组的取代基:氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、甲锗烷基、氧硼基、氧硒基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、亚砜基、磺酰基、膦基和其组合;其中L
B
为双齿配体;L
A
和L
B
可以接合在一起以形成四齿配体;并且其中任何两个取代基可以接合或稠合在一起以形成环。2.根据权利要求1所述的化合物,其中R
C1
、R
C2
、R、R'、R
A
、R
B
、R
C
、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R
a2
、R
b2
、R
c2
、R
d2
和R
e2
中的每一个独立地为氢或选自由以下组成的群组的取代基:氘、氟、烷基、环烷基、杂烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、氧硼基、烯基、环烯基、杂烯基、芳基、杂芳基、
腈、异腈、硫基和其组合。3.根据权利要求1或权利要求2所述的化合物,其中部分A为包含一个5元芳香族环和一个6元芳香族环或两个6元芳香族环的双环稠环结构;或部分A为包含三个6元芳香族环或两个6元芳香族环和一个5元芳香族环的三环稠环结构;或部分A为包含四个或更多个稠合芳香族环的多环稠环结构。4.根据权利要求1所述的化合物,其中为烷基、硅烷基、环烷基、芳基、杂芳基或其组合的R
C1
和R
C2
中的每一个可进一步经部分或完全氟化或氘代。5.根据权利要求1所述的化合物,其中至少一个R
A
为烷基;经部分或完全氟化;或为氟原子;和/或其中Y为O。6.根据权利要求1所述的化合物,其中L
C
为式A7.根据权利要求1所述的化合物,其中所述配体L
A
是选自由以下组成的群组:
8.根据权利要求1所述的化合物,其中所述配体L
A
是选自L
Ai

o
,其中i为1至1812的整数,且o为1至71的整数,且每个L
Ai

o
的结构定义如下:
其中对于每个L
Ai
,R
A
、R
B
、R
C
、R
C1
和R
C2
定义在下表中:
其中R1至R
50
具有以下结构:具有以下结构:
9.根据权利要求1所述的化合物,其中所述配体L
A
是选自由以下组成的群组:
10.根据权利要求1所述的化合物,其中所述化合物具有式Pt(L
A
)(L
B
);并且L
B
是选自由以下组成的群组:
其中:T是选自由以下组成的群组:B、Al、Ga和In;K1'为直接键或选自由以下组成的群组:NR
e
、PR
e
、O、S和Se;每个Y1至Y
13
独立地选自由碳和氮组成的群组;Y'是选自由以下组成的群组:BR
e
、BR
e
R
f
、NR
e
、PR
e
、P(O)R
e
、O、S、Se、C=O、C=S、C=Se、C=NR
e
、C=CR
e
R
f
、S=O、SO2、CR
e
R
f
、SiR
e
R
f
和GeR
e
R
f
;R
e
和R
f
可以稠合或接合以形成环;
每个R
a
、R
b
、R
c
和R
d
可以独立地表示单取代至最大可能数目的取代或无取代;每个R
a1
、R
b1
、R
c1
、R
d1
、R
a
、R
b
、R
c
、R
d
、R
e
和R
f
独立地为氢或选自由以下组成的群组的取代基:氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、甲锗烷基、氧硼基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、亚砜基、磺酰基、膦基、氧硒基和其组合;并且任何两个R
a1
、R
b1
、R
c1
、R
d1
、R
a
、R
b
、R
c
和R
d
可以稠合或接合以形成环或形成多齿配体。11.根据权利要求8所述的化合物,其中L
A
可以选自L
Ai

o
,其中i为1至1812的整数;o为1至71的整数,其中:当所述化合物具有式Ir(L
Ai

o
)(L
Cj

I
)2时,所述化合物是选自由Ir(L
A1
‑1)(L
C1

I
)2至Ir(L
A1812

71
)(L
C1416

I
)2组成的群组;当所述化合物具有式Ir(L
Ai

o
)(L
Cj

II
)2时,所述化合物是选自由Ir(L
A1
‑1)(L
C1

II
)2至Ir(L
A1812

71
...

【专利技术属性】
技术研发人员:苏曼
申请(专利权)人:环球展览公司
类型:发明
国别省市:

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