【技术实现步骤摘要】
一种数字PCR扩增快速升降温控制装置
[0001]本专利技术涉及PCR
,更具体地说,涉及一种数字PCR扩增快速升降温控制装置。
技术介绍
[0002]数字PCR即DigitalPCR(dPCR),它是一种核酸分子绝对定量技术。相较于qPCR,数字PCR可直接数出DNA分子的个数,是对起始样品的绝对定量。
[0003]数字PCR通过将一个样本分成几十到几万份,分配到不同的反应单元,每个单元至少包含一个拷贝的目标分子(DNA模板),在每个反应单元中分别对目标分子进行PCR扩增,扩增结束后对各个反应单元的荧光信号进行统计学分析。
[0004]而作为基因片段利用PCR技术检测关键一环,便是PCR扩增。所谓的PCR扩增,实际上就是聚合酶链式反应。聚合酶链式反应(PCR)是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊DNA复制,PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。因此,无论是化石中的古生物、历史人物的残骸,还是几十年前凶杀案中凶手所遗留的毛发、皮肤或血液,只要能分离出一丁点的 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种数字PCR扩增快速升降温控制装置,其特征在于,包括第一气泵、第二气泵、第一高温热源、第二高温热源、第一低温热源、第二低温热源、第一电磁阀、第二电磁阀、第三电磁阀、第四电磁阀和加热平台,所述加热平台包括高温介质容腔和低温介质容腔以及对所述高温介质容腔和所述低温介质容腔加热的导热基板,所述第一电磁阀连接并控制所述第一气泵与所述第一高温热源导通或与所述第二高温热源导通,所述第四电磁阀连接并控制所述第二气泵与所述第一低温热源导通或与所述第二低温热源导通,所述第二电磁阀连接并控制所述第一高温热源或所述第二高温热源与所述加热平台的所述高温介质容腔连通,所述第三电磁阀连接并所述第一低温热源或所述第二低温热源与所述加热平台低温介质容腔连通。2.如权利要求1所述数字PCR扩增快速升降温控制装置,其特征在于,所述第一高温热源、所述第二高温热源、所述第一低温热源、所述第二低温热源包括纵截面为U形从内到外依次设置的储液槽、加热层和保温层以及对所述储液槽、所述加热层和所述保温层顶部密封的密封盖,所述密封盖设置有进气口、排气口、热介质传输口、液面探测传感器以及温度传感器。3.如权利要求2所述数字PCR扩增快速升降温控制装置,其特征在于,所述密封盖包括沿着轴向从内到外依次的热介质圈、检测圈和气体传输圈,所述热介质圈设置有所述热介质传输口,所述检测圈设置有所述液面探测传感器以及所述温度传感器,所述气体传输圈设置有所述进气口、所述排气...
【专利技术属性】
技术研发人员:夏江,付国龙,
申请(专利权)人:领航基因科技杭州有限公司,
类型:发明
国别省市:
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