靶向递送重楼皂苷I的细胞膜仿生纳米粒、制备及其应用制造技术

本发明专利技术公开一种靶向递送重楼皂苷I的细胞膜仿生纳米粒，制备及其应用。该细胞膜仿生纳米粒采用锰基金属有机框架为纳米载体，结合红细胞膜仿生技术，显著改善了重楼皂苷I药物的水溶解性差的问题。由于锰基金属有机框架具有酸敏感的肿瘤微环境响应特征，提高了纳米粒对药物成分的控制释放能力，减小重楼皂苷I的毒副作用，进而增强肿瘤细胞的摄入性能。该纳米粒表现出优良的生物相容性，具有良好的抗肿瘤效果，另外，重楼皂苷I与Mn

【技术实现步骤摘要】
靶向递送重楼皂苷I的细胞膜仿生纳米粒、制备及其应用


[0001]本专利技术涉及生物材料
更具体地，涉及一种靶向递送重楼皂苷I 的细胞膜仿生纳米粒、制备及其应用。

技术介绍

[0002]恶性肿瘤已被认为开发了多种逃避免疫检测的机制，该机制与肿瘤免疫抑制微环境密切相关。cGAS
‑
STING通路最初作为细胞内的DNA模型识别受体被报道，近些年来的研究表明cGAS
‑
STING通路在抗肿瘤免疫反应过程中同样发挥着至关重要的作用。一方面，肿瘤细胞可通过STING信号通路的失活来逃逸免疫应答，另一方面，当激活肿瘤细胞中的cGAS
‑
STING信号通路时，可诱导I型IFN等细胞因子的表达，促进DC和T细胞等免疫细胞的成熟、迁移和活化，进而启动抗肿瘤免疫。此外，一些能够特异诱导激活 cGAS
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STING通路的纳米载体或者有机物也能够通过DC介导抗肿瘤免疫反应。比如研究发现，锰离子(Mn
2+
)可使细胞中的cGAS
‑
STING通路处于超活化的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.靶向递送重楼皂苷I的细胞膜仿生纳米粒，其特征在于，所述细胞膜仿生纳米粒由外壳和所述外壳包覆的内核组成，所述外壳为红细胞膜，所述内核为载药纳米粒，所述药物成分为重楼皂苷I，所述纳米粒载体选自Mn
‑
MOF。2.根据权利要求1所述的细胞膜仿生纳米粒，其特征在于，所述纳米粒载体的粒径为80
±
20nm；所述细胞膜仿生纳米粒的粒径为80
±
20nm。3.如权利要求1
‑
2任一所述的细胞膜仿生纳米粒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、将MnCl2·
4H2O、聚乙烯吡咯烷酮溶于溶剂中，加入NaOH水溶液，再加入重楼皂苷I混合均匀，得溶液A；S2、将二甲基咪唑溶于水溶液中，加NaOH水溶液，得到溶液B；S3、将溶液A和溶液B混合后，磁力搅拌充分反应，得到负载有重楼皂苷I的锰基金属有机框架Mn
‑
MOF/PPI；S4、将负载有重楼皂苷I的锰基金属有机框架与红细胞膜超声融合，过膜，离心，得到细胞膜仿生纳米粒RBC@Mn
‑
MOF/PPI。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述四水合氯化锰、聚乙烯吡咯烷酮、二甲基咪唑和重楼皂苷I的摩尔比为400
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500:1:2700
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3300:15
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20；优选地，所述Mn
‑...

【专利技术属性】
技术研发人员：李杰，徐曼曼，
申请(专利权)人：中国中医科学院广安门医院，
类型：发明
国别省市：