【技术实现步骤摘要】
一种Taq DNA聚合酶抗体组合及其应用
[0001]本专利技术涉及一种Taq DNA聚合酶抗体组合及其应用,属于Taq DNA聚合酶
技术介绍
[0002]Taq DNA聚合酶(简称,Taq酶)是科学家从生活在美国黄石国家森林公园火山温泉中分离的水生栖热菌中分离纯化到了一种耐热的DNA聚合酶。这种酶非常适合PCR技术,可使PCR过程实现自动连续循环,大大提高PCR的效率。
[0003]PCR技术具有特异性强、灵敏度高、快速、简便及重复性好等特点。但是Taq酶在20℃
‑
37℃下仍有一定聚合酶活性,这对PCR反应是不利的,容易产生非特异性的扩增以及产生引物二聚体。目前可以通过很多途径以达到热启动的目的,如对酶进行基因突变、物理隔绝、化学修饰、核酸引物修饰等。但是这些方法均有不利的因素,如酶活封闭不完全、影响PCR的复杂性、影响酶的续进性、忠实性或方法比较繁琐等。
[0004]针对上述中的相关技术的缺点,采用单克隆抗体修饰Taq酶是一种相对更好的方法。Taq酶抗体是热启动PCR用抗T ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种Taq DNA聚合酶抗体组合,其特征在于,包括第一Taq DNA聚合酶抗体和第二Taq DNA聚合酶抗体;所述第一Taq DNA聚合酶抗体具有封闭Taq DNA聚合酶5
’‑3’
聚合酶活性的能力;所述第二Taq DNA聚合酶抗体具有封闭Taq DNA聚合酶5
’‑3’
外切酶活性的能力。2.根据权利要求1所述的Taq DNA聚合酶抗体组合,其特征在于,所述第一Taq DNA聚合酶抗体选自单克隆抗体F2B2、F7H6、F6F12、F12H12中的一种或几种;所述单克隆抗体F2B2的重链可变区序列的CDR1序列如SEQ ID NO:1所示,CDR2序列如SEQ ID NO:2所示,CDR3序列如SEQ IDNO:3所示,其轻链可变区序列的CDR1序列如SEQ ID NO:4所示,CDR2序列如SEQ ID NO:5所示,CDR3序列如SEQ ID NO:6所示;所述单克隆抗体F7H6的重链可变区序列的CDR1序列如SEQ ID NO:11所示,CDR2序列如SEQ ID NO:12所示,CDR3序列如SEQ ID NO:13所示,其轻链可变区序列的CDR1序列如SEQ ID NO:14所示,CDR2序列如SEQ ID NO:15所示,CDR3序列如SEQ ID NO:16所示;所述单克隆抗体F6F12的重链可变区序列的CDR1序列如SEQ ID NO:21所示,CDR2序列如SEQ ID NO:22所示,CDR3序列如SEQ ID NO:23所示,其轻链可变区序列的CDR1序列如SEQ ID NO:24所示,CDR2序列如SEQ ID NO:25所示,CDR3序列如SEQ ID NO:26所示;所述单克隆抗体F12H12的重链可变区序列的CDR1序列如SEQ ID NO:31所示,CDR2序列如SEQ ID NO:32所示,CDR3序列如SEQ ID NO:33所示,其轻链可变区序列的CDR1序列如SEQ ID NO:34所示,CDR2序列如SEQ ID NO...
【专利技术属性】
技术研发人员:周斌,陈胜男,邱丽萍,杨萍萍,黄奋飞,杨志伟,张明辉,章永垒,
申请(专利权)人:厦门康基生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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