用于AngHV侵染下鳗鲡不同组织荧光定量的内参基因制造技术

本发明专利技术提供了用于AngHV侵染下鳗鲡不同组织荧光定量的内参基因，属于分子生物学技术领域。本发明专利技术经过筛选，从RPL7、18S、EF1A、ACTB、GAPDH 5个候选持家基因中筛选出鳗鲡疱疹病毒感染的鳗鲡组织内表达量稳定的内参基因RPL7，可降低由于内参基因的选择所造成的样品内部及不同样品之间的误差，能够实现对目标基因表达水平的校正及标准化，以达到对鳗鲡疱疹病毒感染的鳗鲡组织内基因表达水平的精确定量。感染的鳗鲡组织内基因表达水平的精确定量。

【技术实现步骤摘要】
用于AngHV侵染下鳗鲡不同组织荧光定量的内参基因


[0001]本专利技术属于分子生物学
，具体涉及用于AngHV侵染下鳗鲡不同组织荧光定量的内参基因。

技术介绍

[0002]实时荧光定量PCR（Quantitative real
‑
time PCR，qPCR）在研究各种生物系统的基因表达方面发挥着重要作用，灵敏性高、特异性强、定量范围大。相对定量qPCR法一般通过将靶基因与内参基因归一化来减少误差。理论上，内参基因的表达量不受实验条件等因素的影响。持家基因是组成型表达的基因，常被用作内参基因，如甘油醛
‑3‑
磷酸脱氢酶（GAPDH）和β
‑
肌动蛋白（ACTB）等。然而，这些基因的转录水平在不同组织、发育阶段和胁迫等条件下可能表达量发生很大变化。因此，选择合适的qPCR内参基因对获得可靠的基因表达量分析结果至关重要。
[0003]鳗鲡（Anguilla spp.）是我国重要的水产养殖品种之一，主要养殖品种有日本鳗鲡（Anguilla japonica）和美洲鳗鲡（A. rost本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.用于AngHV侵染下鳗鲡不同组织荧光定量的内参基因，其特征在于：所述内参基因为RPL7，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。2.权利要求1所述的内参基因的特异性引物，其特征在于：所述内参基因RPL7的特异性引物为：正向引物：5'
‑
AGCGCATTGCCCTGA...

【专利技术属性】
技术研发人员：李英英，葛均青，
申请(专利权)人：福建省农业科学院生物技术研究所，
类型：发明
国别省市：