一种提高难溶性药物溶解度的固体分散体及制备方法技术

本发明专利技术涉及药物制剂技术领域，具体公开了一种提高难溶性药物溶解度的固体分散体及制备方法，包括以下组分：高分子载体、吸收促进剂和难溶性药物。所制备的所述提高难溶性药物溶解度的固体分散体与原料药相比，在模拟生理介质中比原料药本身溶解度大幅提高，分散体稳定，能在模拟生理介质中较长时间内保持较高的动态溶解度，以期提高难溶性药物的生物利用度，所述溶剂为低毒的三类溶剂。所述溶剂为低毒的三类溶剂。所述溶剂为低毒的三类溶剂。

【技术实现步骤摘要】
一种提高难溶性药物溶解度的固体分散体及制备方法


[0001]本专利技术涉及药物制剂
，尤其涉及一种提高难溶性药物溶解度的固体分散体及制备方法。

技术介绍

[0002]目前，难容性药物是指BCSII类和IV类药物，因药物溶解度低通常口服生物利用度也不高，限制了大量新分子走向临床，索拉非尼用于晚期肝癌、晚期透明细胞型肾细胞癌、局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌的一线治疗用药，其临床疗效已经毋庸置疑，索拉非尼是首个上市的口服多靶点激酶抑制剂，作为一个分子靶向药物，具有小分子、多靶点、多激酶抑制作用的特点，通过抑制Raf激酶，以及野生型Raf
‑
1的活性，抑制Ras/Raf/MEK/ERK信号传导通路，抑制肿瘤细胞的增殖，促进肿瘤细胞凋亡，索拉非尼作为酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体1/2/3(VEGFR
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1/2/3)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR
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β)，Fms样酪氨酸激酶3(Flt
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3)和干细胞生长因子(c/>‑
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种提高难溶性药物溶解度的固体分散体，其特征在于，包括以下组分：高分子载体、吸收促进剂和难溶性药物。2.如权利要求1所述的一种提高难溶性药物溶解度的固体分散体，其特征在于，所述高分子载体包括聚维酮、共聚维酮、醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯、羟丙甲纤维素、聚乙烯己内酰胺
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聚乙酸乙烯酯
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聚乙二醇接枝共聚物和聚甲基丙烯酸树脂中的一种或多种组合。3.如权利要求2所述的一种提高难溶性药物溶解度的固体分散体，其特征在于，所述吸收促进剂包括聚山梨醇酯、十二烷基硫酸钠、聚氧乙烯蓖麻油和泊洛沙姆中的一种或多种组合。4.如权利要求3所述的一种提高难溶性药物溶解度的固体分散体，其特征在于，所述难溶性药物为...

【专利技术属性】
技术研发人员：何训贵，朱雷，刘凯恒，崔德宇，王元，
申请(专利权)人：药源生物科技启东有限公司，
类型：发明
国别省市：