负载型催化剂及其制备方法和应用技术

本公开提供了一种负载型催化剂及其制备方法和应用，该负载型催化剂具有式(I)所示的结构，其中，R1选自氢、C1～C

【技术实现步骤摘要】
负载型催化剂及其制备方法和应用


[0001]本公开涉及催化剂
，具体涉及一种负载型催化剂及其制备方 法和应用。

技术介绍

[0002]随着聚烯烃的广泛应用，高性能催化剂的设计和开发也受到了各界的 极大关注。目前，针对聚烯烃的研究主要集中在两个方面上，其一是基于 均相体系实现，通过该方式获取的聚烯烃具有明确的分子结构，有利于对 其改性，这使得它们可用于机理研究。其二是基于非均相体系实现，该方 式通常应用于聚烯烃工业聚合，这种方式能够较好的控制产品形态，从而 实现连续聚合过程并防止反应器结垢。但是，上述研究方向的差异对高性 能聚烯烃催化剂产业化研究中的实际应用提出了艰巨的挑战。
[0003]针对该问题的一种可能解决方案是通过表面有机金属(配位)化学在 固体载体上异质化均相的金属络合物。目前，烯烃聚合催化剂在固体载体 上的负载化通常先将助催化剂处理载体，再将催化剂引入经助催化剂预处 理的固体载体上，或者在催化剂结构上设计可与助催化剂反应的基团(如 羟基或氨基)，再经与负载在固体载体上的助催化剂反应以制备负载型催 化剂。但是，上述方式仍存本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种负载型催化剂，其特征在于，具有式(I)所示的结构，其中，所述R1选自氢、C1～C
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的烃基、取代的硅基、C1～C
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的取代烃基、苯基或取代的苯基；所述R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9独立的取自氢、C1～C
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的烃基、氟、氯、溴、碘、硝基、羟基、取代的硅基、C1～C
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的取代烃基、苯基或取代的苯基；所述X和Y独立的取自氟、氯、溴、碘、C1～C
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的烃基、芳基、含氧基团、含氮基团、含硫基团、含硼基团、含铝基团、含磷基团、含硅基团或含锡基团，其中，所述X和Y部分可以彼此成键或者成环；所述M包括锂、钠、钾、铷或铯。2.如权利要求1所述的负载型催化剂，其特征在于，其中，所述R1选自氢、C1～C6的烃基、C1～C6的取代烃基、苯基或取代的苯基；所述R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9独立的取自氢、C1～C6的烃基、氟、氯、溴、碘、硝基、羟基、取代的硅基、C1～C6的取代烃基、苯基或取代的苯基；所述X和Y独立的取自氯、溴、C1～C6的烃基、芳基、含氧基团、含氮基团、含硫基团、含硼基团、含铝基团、含磷基团、含硅基团或含锡基团，其中，所述X和Y部分可以彼此成键或者成环；所述M包括锂、钠或钾。3.如权利要求1所述的负载型催化剂，其特征在于，所述载体包括二氧化硅、氧化镁、二氧化钛、氧化锌、三氧化二铝、氯化镁、玻璃纤维、石墨烯、膨胀石墨、聚磷酸铵和炭黑中的一种或几种。4.如权利要求1至3中任一项所述的负载型催化剂的制备方法，其特征在于，包括：在氩气或氮气氛围下，将具有式(II)所示结构的催化剂配体和金属源M在室温下反应1～12h后，加入金属钛源溶液中继续反应1～12h，得到具有式(I
‑
M)所示结构的配合物；将所述具有式(I
‑
M)所示结构的配合物加入已分散有载体的有机溶剂中，反应1～120min，得到具有式(I)所示结构的负载型催化剂；
其中，所述R1选自氢、C1～C
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的烃基、取代的硅基、C1～C
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的取代烃基、苯基或取代的苯基；所述R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9独立的取自氢、C1～C
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的烃基、氟、氯、溴、碘、硝基、羟基、取代的硅基、C1～C
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的取代烃基、苯基或取代的苯基；所述X...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈昶乐，邹陈，
申请(专利权)人：中国科学技术大学，
类型：发明
国别省市：