多种主体材料及包含其的有机电致发光装置制造方法及图纸

本公开涉及包含至少一种第一主体化合物和至少一种第二主体化合物的多种主体材料，以及包含该多种主体材料的有机电致发光装置。通过包含作为主体材料的根据本公开的化合物的特定组合，可以提供具有低驱动电压、高发光效率、以及长寿命特征的有机电致发光装置。以及长寿命特征的有机电致发光装置。

【技术实现步骤摘要】
多种主体材料及包含其的有机电致发光装置


[0001]本公开涉及多种主体材料以及包含其的有机电致发光装置。

技术介绍

[0002]有机电致发光装置(OLED)首先是由伊士曼柯达公司(Eastman Kodak)于1987年通过使用小的芳香族二胺分子和铝络合物作为用于形成发光层的材料而开发的[Appl.Phys.Lett.[应用物理学快报]51，913，1987]。
[0003]OLED的发光材料是决定装置的发光效率的最重要因素，并且在功能方面可以被分为主体材料和掺杂剂材料。可以通过将主体和掺杂剂混合来使用发光材料，以便提高颜色纯度、发光效率和稳定性。通常，具有优异的电致发光(EL)特性的装置具有包括通过将掺杂剂掺杂到主体中而形成的发光层的结构。当使用此种掺杂剂/主体材料系统作为发光材料时，因为主体材料大大影响发光装置的效率和寿命，因此它们的选择是重要的。
[0004]通常，具有优异的电致发光(EL)特性的装置具有包括通过将掺杂剂掺杂到主体中而形成的发光层的结构。当使用此种掺杂剂/主体材料系统作为发光材料时，因为主体材料大大影响发光本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.多种主体材料，其包含至少一种第一主体化合物和至少一种第二主体化合物，其中所述第一主体化合物由下式1表示，并且所述第二主体化合物由下式2表示：其中，X1和Y1各自独立地表示
‑
N＝、
‑
NR5‑
、
‑
O
‑
或
‑
S
‑
；前提是X1和Y1中的一个是
‑
N＝，并且X1和Y1中的另一个是
‑
NR5‑
、
‑
O
‑
或
‑
S
‑
；R1表示取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基或取代或未取代的(3元至30元)杂芳基：L1表示单键、取代或未取代的(C6
‑
C30)亚芳基、或取代或未取代的(3元至30元)亚杂芳基；Ar1和Ar2各自独立地表示取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基或取代或未取代的(3元至30元)杂芳基；R2至R5各自独立地表示氢、氚、卤素、氰基、取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基、取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、取代或未取代的(C3
‑
C30)环烷基、取代或未取代的(C1
‑
C30)烷氧基、取代或未取代的三(C1
‑
C30)烷基甲硅烷基、取代或未取代的二(C1
‑
C30)烷基(C6
‑
C30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基二(C6
‑
C30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的三(C6
‑
C30)芳基甲硅烷基、(C3
‑
C30)脂肪族环和(C6
‑
C30)芳香族环的取代或未取代的稠环、或
‑
L2‑
N(Ar
’
)(Ar”)；或者可以连接到相邻取代基上形成一个或多个环；L2表示单键、取代或未取代的(C6
‑
C30)亚芳基、或取代或未取代的(3元至30元)亚杂芳基；Ar
’
和Ar”各自独立地表示取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基、取代或未取代的(C2
‑
C30)烯基、(C3
‑
C30)脂肪族环和(C6
‑
C30)芳香族环的取代或未取代的稠环、取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基、或取代或未取代的(3元至30元)杂芳基；a是1，b和c各自独立地表示1或2的整数，并且d表示1至4的整数；并且当b至d是2或更大的整数时，R2至R4中的每一个可以相同或不同；
其中，R
11
至R
14
各自独立地表示*
‑
(L3)
e
‑
(Ar3)
f
、氢、氖、卤素、氰基、取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基、取代或未取代的(C3
‑
C30)环烷基、取代或未取代的(3元至7元)杂环烷基、取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基、或取代或未取代的(3元至30元)杂芳基；或者可以连接到相邻取代基上形成一个或多个环；R
15
至R
22
各自独立地表示*
‑
(L3)
e
‑
(Ar3)
f
、氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基、取代或未取代的(C3
‑
C30)环烷基、取代或未取代的(3元至7元)杂环烷基、(C3
‑
C30)脂肪族环和(C6
‑
C30)芳香族环的取代或未取代的稠环、取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基、取代或未取代的(3元至3...

【专利技术属性】
技术研发人员：朴孝淳，吉埈亨，朴景秦，赵相熙，朴笑美，
申请(专利权)人：罗门哈斯电子材料韩国有限公司，
类型：发明
国别省市：