一种基于催乳素受体生物效应的增乳膏质量评价方法技术

本发明专利技术涉及PRLR蛋白作为中药质量标志物在增乳膏质量评价中的应用，其中基于PRLR蛋白的增乳膏质量评价方法具体包括如下步骤：1)蛋白芯片的构建；2)供试品溶液的制备；3)对照品溶液的制备；4)分别取供试品溶液和对照品溶液进样进行SPR检测，本发明专利技术经Q

【技术实现步骤摘要】
一种基于催乳素受体生物效应的增乳膏质量评价方法


[0001]本专利技术属于药物分析
，具体涉及基于催乳素受体生物效应的增乳膏质量评价方法。

技术介绍

[0002]增乳膏收载于国家药品标准WS
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5163(B
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0163).2002，是由王不留行、通草、熟地黄、当归、白芍、川芎、益母草、天花粉共八味中药制成的煎膏剂，具有补血活血，通络催乳的作用。目前有关增乳膏质量研究的报道较少。宋丽军等，HPLC测定益母增乳膏中阿魏酸的含量[J],吴丽璇,高效液相色谱法测定增乳膏中芍药苷的含量[J],以及中国专利技术专利CN1188160C都仅针对单个活性成分对增乳膏进行质量控制。由于中药方剂具有多成分、多靶点的特点，以单一成分含量进行质量评价难以充分反映中药整体质量。
[0003]中药质量标志物是存在于中药材和中药产品(如中药饮片、中药煎剂、中药提取物、中成药制剂)中固有的或加工制备过程中形成的、与中药的功能属性密切相关的化学物质，是反映中药安全性和有效性的标志性物质。基于中药质量标准物有望建立更为科学有效的中本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.PRLR蛋白作为中药质量标志物在增乳膏质量评价中的应用。2.一种增乳膏质量评价方法，其特征在于：它包括如下步骤：A、采用表面等离子体共振法检测增乳膏的RU值和苯甲酰芍药苷的RU值，其中以PRLR蛋白构建蛋白芯片；B、采用以下公式计算比值：增乳膏的RU值/苯甲酰芍药苷的RU值；C、步骤B所述的比值大于或等于1时，增乳膏的生物效应评价为合格。3.根据权利要求2所述的增乳膏质量评价方法，其特征在于：所述表面等离子体共振法检测增乳膏具体包括如下步骤：A1蛋白芯片的构建：取PRLR蛋白加水溶解，再加醋酸钠缓冲液稀释成30～50μg/ml的蛋白溶液，取蛋白溶液，与传感器芯片偶联，即得；A2供试品溶液的制备：取增乳膏，加80％甲醇溶液提取，提取液离心，取上层清液干燥，加DMSO复溶，过滤，滤液加PBS溶液混匀，即得；A3对照品溶液的制备：取苯甲酰芍药苷，加DMSO溶解，溶解液加PBS溶液和含DMSO的PBS溶液混匀，即得；A4分别取步骤A2所得供试品溶液和步骤A3所得对照品溶液，置于载有步骤A1所得蛋白芯片的表面等离子共振测试孔板中；SPR检测条件：运行时间：60s；流速：30μl/min，解离时间：60s，温度：25℃，运行缓冲液：5％DMSO的PBS。4.根据权利要求3所述的增乳膏质量评价方法，其特征在于：步骤A1所述醋酸钠缓冲液的浓度为10mM，pH值为4....

【专利技术属性】
技术研发人员：刘丛盛，罗志毅，袁慧君，许文，徐伟，陈晓毅，林小红，
申请(专利权)人：漳州片仔癀药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：