用于检测微粒的存在的方法及设备技术

一种检测一微粒的存在的方法，所述微粒选自于由一微生物、一真菌、一细菌、一孢子、一病毒、一螨、一生物细胞、一生物抗原、一蛋白质、一蛋白抗原及一醣类抗原所组成的群组，所述方法包括：(a)在一管(22)中收集可能含有所述微粒的流体；(b)使用一柱塞(24)，将所述流体推动通过一过滤器(26)，所述过滤器设置在所述管的一远端部分或所述柱塞的一远端处，并且随后地，(c)当所述过滤器在所述管内时，通过将一微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器以确定是否有任何所述微粒被所述过滤器捕获。本发明专利技术还包括多种用于检测微粒的存在的设备。包括多种用于检测微粒的存在的设备。包括多种用于检测微粒的存在的设备。

【技术实现步骤摘要】
用于检测微粒的存在的方法及设备
[0001]本申请为申请号CN201880028401.4(PCT申请号为PCT/IL2018/050225)、申请日2018年2月28日、专利技术名称“用于检测微粒的方法”的分案申请。
[0002]相关申请
[0003]本专利技术主张Fruchter于2017年3月2日提交的标题为「检测微粒」的GB1703383.8的优先权，通过引用的方式并入本文中


[0004]本专利技术的多种应用涉及检测流体中是否存在诸如细菌的多种微粒。

技术介绍

[0005]链球菌性咽炎、链球菌扁桃体炎或链球菌性咽喉炎(俗称脓毒性咽喉炎)是由A组溶血性链球菌引起的一种咽炎(pharyngitis)。常见的症状包括发烧、喉咙痛及颈部淋巴结肿大。
[0006]链球菌的快速检测通常用于检测A组链球菌的存在。在所述检测中，将一拭子划过喉咙以收集细菌，然后将所述拭子插入一提取液中，例如：2M的亚硝酸钠(以下称为「溶液A」)及0.2M乙酸(以下称为「溶液B」)的一混合物。(在下文中，有时将此混合物称为「A及B溶液」)。所述提取液从所述细菌中提取A组链球菌的醣类抗原。将含有对A组链球菌的醣类抗原具有特异性的一抗体的一试纸插入含有所述抗原的所述混合物中。所述混合物沿着所述试纸向上移动并与所述抗体反应，因此在所述试纸上产生一条线。所述线的存在指示检测结果为一阳性。
[0007]其他临床情况也要求检测是否存在一微粒。例如，一医师可能希望检测一患者血液中是否存在一病毒，或一粪便样品中是否存在一病原体。

技术实现思路

[0008]本专利技术的多种应用包括用于检测一流体中是否存在诸如一微生物、一孢子、一病毒或其他生物实体(例如：一生物细胞)的一微粒的一种设备。所述设备包括一管及一柱塞，所述柱塞的尺寸及形状设计成可在所述管内推进同时密封地接触管子。首先，将可能包含所述微粒的所述流体收集在所述管中。随后，使用所述柱塞将所述流体推动通一过滤器。所述过滤器可设置在所述管的所述远端，所述流体被推动通过所述过滤器并从所述管中排出。替代地，所述过滤器设置在所述柱塞的所述远端，并且所述流体被推动通过所述过滤器并进入所述柱塞中的一个或多个隔室。在将所述流体推动通过所述过滤器之后，以及当所述过滤器在所述管内时，可以检测所述过滤器中是否存在所述微粒。例如，可将所述管及所述柱塞上下倒置，然后可通过所述管的所述远端的一开口进行快速链球菌检测。替代地或另外地，可以对收集在所述过滤器上的所述细菌进行一咽喉培养。
[0009]通常，可以检测的微粒类型包括一微生物(例如：一寄生虫)、一真菌、一细菌、一孢子(例如：一花粉孢子)、一病毒、一螨、一生物细胞(例如：一癌细胞)、一生物抗原、一蛋白
质、一蛋白质抗原及一醣类抗原。
[0010]因此，根据本专利技术的一些应用，提供了一种检测一微粒的存在的方法，所述微粒选自于由：一微生物、一真菌、一细菌、一孢子、一病毒、一螨、一生物细胞、一生物抗原、一蛋白质、一蛋白抗原及一醣类抗原所组成的群组，所述方法包括：
[0011]在一管中收集可能含有所述微粒的流体；
[0012]使用一柱塞，将所述流体推动通过一过滤器，所述过滤器设置在选自于由：所述管的一远端部分及所述柱塞的一远端所组成的群组的一位置处；以及
[0013]随后，当所述过滤器在所述管内时，通过将一微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器以确定是否有任何所述微粒被所述过滤器捕获。
[0014]对于某些应用而言，所述确定包括使用一第一试验方案来确定，并且如果没有发现所述微粒的存在，则使用一第二试验方案来确定。
[0015]对于某些应用而言，使用所述第一试验方案来确定，所述第一试验方案包括将所述微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器，所述方法还包括在将所述微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器之前，从所述过滤器中采集一样品。
[0016]对于某些应用而言，所述方法还包括：培养从所述过滤器中采集的所述样品2至48小时，并且其中使用所述第二试验方案来确定，所述第二试验方案包括确定经过所述2至48小时后的样品中是否存在任何所述微粒。
[0017]对于某些应用而言，在所述管中收集所述流体包括在所述管中收集漱口液。
[0018]对于某些应用而言，所述漱口液的一温度为1℃至38℃。
[0019]对于某些应用而言，所述微粒包括一微生物；其中所述微粒存在检测促进溶液包括一释放剂，所述释放剂配置用以从所述微生物释放一抗原，以及其中检测所述微粒的存在包括通过检测所述抗原的存在来检测所述微粒的存在。
[0020]对于某些应用而言，使用所述柱塞将所述流体推动通过所述滤器，包括推进所述柱塞直到所述柱塞至少接触所述过滤器为止。
[0021]对于某些应用而言，所述方法还包括：在检测所述微粒的存在之前，穿刺所述过滤器。
[0022]对于某些应用而言，检测所述微粒的存在包括当所述管的一远端开口在所述管的一近端开口上方时，检测所述微粒的存在，其中，所述柱塞及所述管搁置在所述柱塞的一近端的一水平表面上
[0023]对于某些应用而言，检测所述微粒的存在包括当所述管的一远端开口在所述管的一近端开口上方时，检测所述微粒的存在，其中，所述柱塞及所述管搁置在所述管的一近端的一水平表面上。
[0024]根据本专利技术的一些应用，进一步提供一种检测一微粒的存在的方法，所述微粒选自于由一微生物、一真菌、一细菌、一孢子、一病毒、一螨、一生物细胞、一生物抗原、一蛋白质、一蛋白抗原及一醣类抗原所组成的群组，所述方法包括：
[0025]在具有一过滤器的一管中收集可能含有所述微粒的流体；使所述流体通过所述过滤器；以及
[0026]随后，当所述过滤器在所述管内时，通过将一微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器以确定是否有任何所述微粒被所述过滤器捕获。
[0027]对于某些应用而言，所述确定包括使用一第一试验方案来确定，并且如果没有发现所述微粒存在，则使用一第二试验方案来确定。
[0028]对于某些应用而言，使用所述第一试验方案来确定，所述第一试验方案包括将所述微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器，所述方法还包括在将所述微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器之前，从所述过滤器中采集一样品。
[0029]对于某些应用而言，所述方法还包括：培养从所述过滤器中采集的所述样品2至48小时，并且其中使用所述第二试验方案来确定，所述第二试验方案包括确定经过所述2至48小时后的样品中是否存在任何所述微粒。
[0030]对于某些应用而言，在所述管中收集所述流体包括在所述管中收集漱口液。
[0031]对于某些应用而言，所述漱口液的一温度为1℃至38℃。
[0032]根据本专利技术的一些应用，进一步提供一设备，所述设备包括：
[0033]具有一漏斗形近端开口的一管，所述漏斗形近端开口的一最近端的直径至少比所述管的一直径大20％；
[0034]一柱塞的尺寸及形状使所述柱塞可在所本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种设备，其特征在于：所述设备包括：一管，具有一近端开口；一柱塞，所述柱塞的尺寸及形状使所述柱塞可经由所述近端开口插入所述管中并且在所述管内推进，同时密封地接触所述管，在所述柱塞的一远端塑造成限定通过所述柱塞的一个或多个第一通道，其中所述柱塞塑造成限定与所述第一通道以流体连通的一个或多个隔室；以及一过滤器连接到所述柱塞的所述远端，其中所述柱塞塑造成限定从所述柱塞的一近端到所述柱塞的所述远端穿过所述柱塞的一第二通道，其中所述第二通道未穿过任何所述第一通道，以及其中所述设备配置成使得当流体在所述管内且所述柱塞在所述管内推进时，所述管中的所述流体被推动通过所述过滤器、通过所述第一通道并且进入所述一个或多个隔室。2.如权利要求1所述的设备，其特征在于：所述设备还包括：(a)一第一密封环，围绕位于所述多个隔室近侧的所述柱塞，(b)一第二密封环，围绕位于所述多个隔室远侧的所述柱塞。3.如权利要求1所述的设备，其特征在于：所述多个隔室的一总容积在0.5毫升至60毫升之间。4.如权利要求3所述的设备，其特征在于：所述多个隔室的一总容积在5毫升至30毫升之间。5.如权利要求4所述的设备，其特征在于：所述多个隔室的一总容积在8毫升至20毫升之间。6.如权利要求1至5任一项所述的设备，其特征在于：所述管的一远端不具有一开口。7.如权利要求1至5任一项所述的设备，其特征在于：所述一个或多个隔室径向围绕所述第二通道。8.如权利要求1至5任一项所述的设备，其特征在于：所述第二通道位于所述柱塞的中心。9.如利要求1至5任一项所述的设备，其特征在于：所述设备进一步包括：一穿刺元件，配置用于穿刺所述过滤器。10.如权利要求9所述的设备，其特征在于：所述穿刺元件在一近端方向上从所述管的一远端突出并且配置用于当所述柱塞在所述管内最大程度地推进时，穿刺所述过滤器。11.如权利要求9所述的设备，其特征在于：当所述柱塞在所述管内时，所述柱塞配置用以相对于所述管而旋转。12.一种检测一微粒的存在的方法，其特征在于：所述微粒选自于由一微生物、一真菌、一细菌、一孢子、一病毒、一螨、一生物细胞、一生物抗原、一蛋白质、一蛋白抗原及一醣类抗原所组成的群组，所述方法包括：在具有一近端开口的一管中收集可能含有所述微粒的一生物流体；经由所述近端开口将一柱塞的一远端插入所述管中，其中所述柱塞的所述远端塑造成限定通过所述柱塞的一个或多个第一通道，以及其中所述柱塞塑造成限定(a)与所述第一通道以流体连通的一个或多个隔室，以及(b)从所述柱塞的一近端到所述柱塞的所述远端穿过所述柱塞的一第二通道，其中所述第二通道未穿过任何所述第一通道；
推进所述柱塞，从而将所述生物流体推动通过一过滤器，所述过滤器连接到所述柱塞的所述远端、通过所述第一通道并且进入所述一个或多个隔室；以及随后，检测所述过滤器以检测所述微粒的存在。13.如权利要求12所述的方法，其特征在于：所述方法还包括：在检测所述微粒的存在之前，穿刺所述过滤器。14.如权利要求13所述的方法，其特征在于：穿刺所述过滤器包括使用一穿刺元件来穿刺所述过滤器，所述穿刺元件在一近端方向上从所述管的所述远端突出。15.如权利要求14所述的方法，其特征在于：当所述柱塞在所述管内时，所述柱塞配置用以相对于所述管而旋转。16.如权利要求12至15任一项所述的方法，其特征在于：检测所述微粒的存在包括将一微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器。17.如权利要求16所述的方法，其特征在于：所述微粒包括一微生物；其中所述微粒存在检测促进溶液包括一释放剂，所述释放剂配置用以从所述微生物释放一抗原；以及其中检测所述微粒的存在包括：通过检测所述抗原的存在来检测所述微粒的存在。18.如权利要求16所述的方法，其特征在于：将所述微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器包括：通过使用所述柱塞来开启一封闭腔室，从而释放所述管内的所述微粒存在检测促进溶液，所述微粒存在检测促进溶液设置在所述封闭腔室中。19.如权利要求16所述的方法，其特征在于：将所述微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器包括：通过开启一封闭腔室来释放所述管内的所述微粒存在检测促进溶液，所述微粒存在检测促进溶液设置在所述封闭的腔室中。20.如权利要求12至15任一项所述的方法，其特征在于：在所述管中收集所述生物流体，包括在所述管中收集漱口液。21.如权利要求20所述的方法，其特征在于：所述漱口液包括选自于由：碳酸水、磷酸盐缓冲盐水、狭花天竺葵提取物、单宁酸、桔梗、硫酸小檗碱、羧甲基半胱氨酸及姜黄素所组成的群组的一元素。22.如权利要求20所述的方法，其特征在于：所述漱口液包括选自于由碳酸水、磷酸盐缓冲盐水、狭花天竺葵提取物、单宁酸、桔梗、硫酸小檗碱、羧甲基半胱氨酸及姜黄素所组成的群组的多种元素。23.如权利要求20所述的方法，其特征在于：所述漱口液是碳酸化的。24.如权利要求20所述的方法，其特征在于：所述漱口液的一温度为1℃至38℃。25.如权利要求12至15任一项所述的方法，其特征在于：在所述管中收集所述生物流体包括在所述管中收集唾液。26.如权利要求12至15任一项所述的方法，其特征在于：在所述管中收集所述生物流体包括在所述管中收集血液。27.如权利要求12至15任一项所述的方法，其特征在于：在所述管中收集所述生物流体包括在所述管中收集尿液。28.如权利要求12至15任一项所述的方法，其特征在于：在所述管中收集所述生物流体
包括在所述管中收集粪便。29.如权利要求12至15任一项所述的方法，其特征在于：在所述管中收集所述生物流体包括在所述管中收集胃肠液。30.如权利要求12至15任一项所述的方法，其特征在于：在所述管中收集所述生物流体包括在所述管中收集支气管肺泡灌洗液。31.如权利要求12至15任一项所述的方法，其特征在于：检测所述微粒的存在包括检测一微生物的存在。32.如权利要求12至15任一项所述的方法，其特征在于：检测所述微粒的存在包括检测一细菌的存在。33.如权利要求32所述的方法，其特征在于：检测所述微粒的存在包括检测一链球菌的存在。34.如权利要求12至15任一项所述的方法，其特征在于：检测所述微粒的存在包括检测一病毒的存在。35.如权利要求12至15任一项所述的方法，其特征在于：检测所述微粒的存在包括检测一生物细胞的存在。36.如权利要求35所述的方法，其特征在于：检测所述微粒的存在包括检测一癌细胞的存在。37.如权利要求12至15任一项所述的方法，其特征在于：检测所述微粒的存在包括检测一花粉孢子的存在。38.如权利要求12至15任一项所述的方法，其特征在于：检测所述微粒的存在包括检测一真菌的存在。39.如权利要求12至15任一项所述的方法，其特征在于：检测所述微粒的存在包括检测一螨的存在。40.如权利要求12至15任一项所述的方法，其特征在于：所述方法还包括：在检测所述微粒的存在之前，使用一培养基来培养所述微粒。41.如权利要求12至15任一项所述的方法，其特征在于：所述方法还包括：在检测所述微粒的存在之前，使用一保存介质来保存所述微粒。42.如权利要求12所述的方法，其特征在于：所述确定包括使用一第一试验方案来确定，并且如果没有发现所述微粒存在，则使用一第二试验方案来确定。43.如权利要求42所述的方法，其特征在于：使用所述第一试验方案来确定包括施加一微粒存在检测促进溶液到所述过滤器。44.如权利要求12至15任一项所述的方法，其特征在于：所述管的一远端不具有一开口。45.如权利要求12至15任一项所述的方法，其特征在于：所述一个或多个隔室径向围绕所述第二通道。46.一种设备，其特征在于：所述设备包括：一管；以及一柱塞，所述柱塞的尺寸及形状使所述柱塞可通过所述管的一近端并且在所述管内推进，同时密封地接触所述管，在所述管的一远端的一面向近端的表面抑制所述柱塞的推进；
其中当所述柱塞在所述管内最大程度地推进时，所述柱塞及所述管塑造成在所述面向近端的表面的近侧提供0.03毫升至5毫升的一空容积。47.如权利要求46所述的设备，其特征在于：所述空容积为0.03毫升至1毫升。48.如权利要求47所述的设备，其特征在于：所述空容积为0.15毫升至1毫升。49.如权利要求46所述的设备，其特征在于：所述设备还包括：一过滤器，位于所述柱塞的一远端。50.如权利要求46所述的设备，其特征在于：所述设备还包括：一过滤器，设置在所述管的一远端部分中。51.如权利要求50所述的设备，其特征在于：所述设备还包括：从所述柱塞的一远端突出的一穿刺元件，所述穿刺元件配置成当所述柱塞推进到所述过滤器时，穿刺所述过滤器。52.如权利要求50所述的设备，其特征在于：所述设备还包括：(a)一试剂盒，所述柱塞及所述管设置在所述试剂盒中，以及(b)一穿刺元件设置在所述试剂盒中，所述穿刺元件的尺寸及形状使所述穿刺元件可穿过位于所述管的一远端的一开口，并且配置成利用超过(i)从所述管的所述远端的所述开口到(ii)所述过滤器的一距离来穿刺所述过滤器。53.如权利要求46所述的设备，其特征在于：所述柱塞的一远端塑造成限定所述柱塞中的一面向远端的腔室，所述腔室提供所述空容积的至少一部分。54.如权利要求53所述的设备，其特征在于：所述腔室的一容积在0.03毫升至5毫升之间。55.如权利要求54所述的设备，其特征在于：所述腔室的所述容积在0.03毫升至1毫升之间。56.如权利要求55所述的设备，其特征在于：所述腔室的所述容积为至少0.15毫升。57.如权利要求56所述的设备，其特征在于：所述腔室的所述容积为至少0.25毫升。58.如权利要求57所述的设备，其特征在于：所述腔室的所述容积为至少0.4毫升。59.如权利要求46所述的设备，其特征在于：所述管不包括一鲁尔锁。60.如权利要求59所述的设备，其特征在于：所述管不包括一针耦合机构。61.如权利要求46所述的设备，其特征在于：所述设备还包括：一试剂盒，所述柱塞及所述管设置在所述试剂盒中，所述柱塞完全设置在所述管的外部。62.如权利要求46所述的设备，其特征在于：所述柱塞的一远端不是凸出的。63.如权利要求46至62任一项所述的设备，其特征在于：所述管的一容积在1毫升至70毫升之间。64.如权利要求63所述的设备，其特征在于：所述管的所述容积在1毫升至8毫升之间。65.如权利要求63所述的设备，其特征在于：所述管的所述容积在8毫升至15毫升之间。66.如权利要求63所述的设备，其特征在于：所述管的所述容积在15毫升至30毫升之间。67.如权利要求63所述的设备，其特征在于：所述管的所述容积在30毫升至70毫升之间。68.如权利要46至62任一项所述的设备，其特征在于：所述设备还包括：(a)一试剂盒，所述柱塞及所述管设置在所述试剂盒中，以及(b)一微粒存在检测促进溶液设置在所述试剂盒中，所述微粒选自于由一微生物、一真菌、一细菌、一孢子、一病毒、一螨、一生物细胞、
一生物抗原、一蛋白质、一蛋白抗原及一醣类抗原所组成的群组。69.如权利要求46至62任一项所述的设备，其特征在于：所述柱塞的一远端塑造成限定至少一个封闭腔室，所述封闭腔室包含一微粒存在检测促进溶液，所述封闭腔室配置用以当所述柱塞在所述管内移动时开启；以及所述微粒选自于由一微生物、一真菌、一细菌、一孢子、一病毒、一螨、一生物细胞、一生物抗原、一蛋白质、一蛋白抗原及一醣类抗原所组成的群组。70.如权利要求46至62任一项所述的设备，其特征在于：所述柱塞的一远端塑造成限定至少一个封闭腔室，所述封闭腔室包含一微粒存在检测促进溶液，所述封闭腔室配置用以当所述柱塞在所述管内时开启；以及所述微粒选自于由：一微生物、一真菌、一细菌、一孢子、一病毒、一螨、一生物细胞、一生物抗原、一蛋白质、一蛋白抗原及一醣类抗原所组成的群组。71.如权利要求46至62任一项所述的设备，其特征在于：所述管的一壁塑造成限定至少一个封闭腔室，所述封闭腔室包含一微粒存在检测促进溶液，所述封闭腔室的一壁配置用以当所述柱塞在所述管内移动时开启；以及所述微粒选自于由一微生物、一真菌、一细菌、一孢子、一病毒、一螨、一生物细胞、一生物抗原、一蛋白质、一蛋白抗原及一醣类抗原所组成的群组。72.如权利要求46至62任一项所述的设备，其特征在于：所述管的一壁塑造成限定至少一个封闭腔室，所述封闭腔室包含一微粒存在检测促进溶液，所述封闭腔室的一壁配置用以开启，以及所述微粒选自于由一微生物、一真菌、一细菌、一孢子、一病毒、一螨、一生物细胞、一生物抗原、一蛋白质、一蛋白抗原及一醣类抗原所组成的群组。73.如权利要求72所述的设备，其特征在于：所述封闭腔室还包含高于大气压力的一气体，使得当所述腔室的所述壁开启时，将所述微粒存在检测促进溶液挤出。74.如权利要求46至62任一项所述的设备，其特征在于：所述柱塞塑造成限定至少一个柱塞腔，所述柱塞腔包含一微粒存在检测促进溶液，所述微粒选自于由一微生物、一真菌、一细菌、一孢子、一病毒、一螨、一生物细胞、一生物抗原、一蛋白质、一蛋白抗原及一醣类抗原所组成的群组。75.如权利要求74所述的设备，其特征在于：所述柱塞腔配置用以当所述柱塞在所述管内移动时开启。76.如权利要求74所述的设备，其特征在于：所述柱塞腔配置用以当所述柱塞在所述管内时开启。77.如权利要求75所述的设备，其特征在于：所述柱塞腔还包含高于大气压力的一气体，使得当所述柱塞腔开启时，将所述微粒存在检测促进溶液从所述柱塞腔中挤出。78.如权利要求74所述的设备，其特征在于：所述设备还包括：至少一个子柱塞，所述子柱塞配置成可滑动地设置在所述柱塞腔中，并且用于调度所述微粒存在检测促进溶液。79.如权利要求46至62任一项所述的设备，其特征在于：所述柱塞塑造成限定一柱塞腔，以及其中所述设备还包括一轴，所述轴塑造成可滑动地设置在所述柱塞腔内，所述轴的一远端包括一穿刺元件。
80.一种检测一微粒的存在的方法，其特征在于：所述微粒选自于由一微生物、一真菌、一细菌、一孢子、一病毒、一螨、一生物细胞、一生物抗原、一蛋白质、一蛋白抗原及一醣类抗原所组成的群组，所述方法包括：经由一管的一近端开口，在所述管中收集可能含有所述微粒的生物流体；以及将一柱塞插入穿过所述管的一近端开口并且在所述管内推动所述柱塞，同时密封地接触所述管，在所述管的一远端的一面向近端的表面抑制所述柱塞的推进；其中当所述柱塞在所述管内最大程度地推进时，所述柱塞及所述管塑造成在所述面向近端的表面的近侧提供0.03毫升至5毫升的一空容积。81.如权利要求80所述的方法，其特征在于：所述空容积为0.03至1毫升。82.如权利要求81所述的方法，其特征在于：所述空容积为0.15至1毫升。83.如权利要求80所述的方法，其特征在于：在所述管内推动所述柱塞包括：将所述生物流体推动通过一过滤器，所述过滤器设置在选自于由所述管的一远端部分及所述柱塞的一远端所组成的群组的一位置处。84.如权利要求83所述的方法，其特征在于：所述方法还包括：检测所述过滤器是否存在所述微粒。85.如权利要求84所述的方法，其特征在于：检测所述微粒的存在包括：将一微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器，使得所述微粒存在检测促进溶液被收集在与所述过滤器流体连通的所述空容积中。86.如权利要求80所述的方法，其特征在于：所述柱塞的一远端塑造成限定所述柱塞中的一面向远端的腔室，所述腔室提供所述空容积的至少一部分。87.如权利要求86所述的方法，其特征在于：所述腔室的一容积在0.03毫升至5毫升之间。88.如权利要求87所述的方法，其特征在于：所述腔室的所述容积在0.03毫升至1毫升之间。89.如权利要求88所述的方法，其特征在于：所述腔室的所述容积为至少0.15毫升。90.如权利要求89所述的方法，其特征在于：所述腔室的所述容积为至少0.25毫升。91.如权利要求90所述的方法，其特征在于：所述腔室的所述容积为至少0.4毫升。92.如权利要求80所述的方法，其特征在于：所述管不包括一鲁尔...

【专利技术属性】
技术研发人员：拉扎尔，
申请(专利权)人：英雄科学有限公司，
类型：发明
国别省市：