可固化有机硅压敏粘合剂乳液及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种用于制备可固化有机硅压敏粘合剂乳液的方法，该方法包括制备过氧化苯甲酰和苯氧基官能化醇的分散体，以及此后将该分散体与该乳液的其他起始物质组合。该分散体与该乳液的其他起始物质组合。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】可固化有机硅压敏粘合剂乳液及其制备方法
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]无。


[0003]本专利技术涉及可固化有机硅压敏粘合剂乳液及其制备方法。可固化压敏粘合剂乳液包含过氧化物引发剂，并且可固化以形成具有良好粘附性并且在暴露于高温后从不锈钢基底移除后不留下残余物或留下少量残余物的压敏粘合剂。

技术介绍

[0004]有机硅压敏粘合剂乳液可通过铂催化的加成反应、过氧化物引发的自由基反应或氨基硅烷催化的缩合反应来固化。然而，铂催化的体系可能具有昂贵的缺点，而氨基硅烷催化的体系可能具有不稳定粘附性或差内聚性的缺点。对于溶剂型PSA，可使用过氧化苯甲酰。然而，过氧化苯甲酰是结晶固体，其难以溶解或分散在水中，因此难以用于水性有机硅压敏粘合剂。

技术实现思路

[0005]本专利技术公开了一种用于制备可固化有机硅压敏粘合剂乳液的方法。该方法包括：
[0006]1)制备分散体，该分散体包含
[0007]A)>0重量％至<55重量％的过氧化苯甲酰；
[0008]B)0重量％至≤25重量％的水；以及
[0009]C)>20重量％的选自由1
‑
苯氧基
‑2‑
丙醇和2
‑
苯氧基乙
‑1‑
醇组成的组的苯氧基官能化醇；以及
[0010]2)将该分散体与起始物质组合，该起始物质包含
[0011]D)双羟基封端的聚二有机硅氧烷树胶；
[0012]E)聚有机硅酸盐树脂；
[0013]F)醇乙氧基化物表面活性剂；以及
[0014]G)附加的水。
具体实施方式
[0015]本文所述的可固化有机硅压敏粘合剂乳液可用过氧化苯甲酰分散体制备。该分散体包含A)过氧化苯甲酰，任选地B)水，和C)选自由1
‑
苯氧基
‑2‑
丙醇和2
‑
苯氧基乙
‑1‑
醇组成的组的苯氧基官能化醇。
[0016]A)过氧化苯甲酰
[0017]起始物质A)，过氧化苯甲酰，具有式和CAS#94
‑
36
‑
0。过氧化苯甲
酰可例如以商品名LUPEROX
TM
购自Millipore Sigma(St.Louis,Missouri,USA)。LUPEROX
TM
产品可含有75％至98％过氧化苯甲酰和2％至25％的B)水。基于分散体的重量，用于制备分散体的过氧化苯甲酰的量足以提供<55％，另选地≤50％，以及另选地≤38％。同时，基于分散体的重量，过氧化苯甲酰的浓度足以提供≥15％，另选地≥
±
20％，以及另选地≥37％。另选地，基于分散体的重量，过氧化苯甲酰的量可以是>0％至<55％、另选地15％至<55％、另选地20％至50％、以及另选地37％至50％的过氧化苯甲酰固体。分散体的余量可包含B)水(其可与过氧化苯甲酰固体一起引入或单独添加，或两者)和C)苯氧基官能化醇。
[0018]B)水
[0019]起始物质B)是水。水是任选的通常不受限制，并且可以以净形式(即，不存在任何载体媒介物/溶剂)和/或纯形式(即，不含或基本上不含矿物质和/或其他杂质)使用。例如，水可在添加到上述分散体中之前进行处理或不进行处理。可以用于纯化水的方法的示例包括蒸馏、过滤、去离子以及其中两种或更多种的组合，使得水可以被去离子、蒸馏和/或过滤。另选地，水可以是未经处理的(例如，可以是自来水，即，由市政供水系统或井水提供，无需进一步纯化而使用)。当存在时，水的全部或一部分可与过氧化苯甲酰固体一起引入。
[0020]基于分散体的重量，水可以0％至40％的任何量使用，并且确切的量可由本领域技术人员根据各种因素，例如用于制备可固化有机硅压敏粘合剂乳液的设备和规模来选择。另选地，基于分散体的重量，水可以2％至25％的量存在。
[0021]C)苯氧基官能化醇
[0022]分散体中的起始物质C)是选自由1
‑
苯氧基
‑2‑
丙醇和2
‑
苯氧基乙
‑1‑
醇组成的组的苯氧基官能化醇。
[0023]1‑
苯氧基
‑2‑
丙醇具有式和CAS#770
‑
35
‑
4。2
‑
苯氧基乙
‑1‑
醇具有式和CAS#122
‑
99
‑
6。1
‑
苯氧基
‑2‑
丙醇和2
‑
苯氧基乙醇均可购自例如Sigma
‑
Aldrich(St.Louis,Missouri,USA.)。苯氧基官能化醇可以是上述分散体的余量，例如，基于分散体的重量，分散体中苯氧基官能化醇的量可以是>20％至78％；另选地，基于分散体的重量，苯氧基官能化醇的量可以是25％至78％，另选地25％至70％，以及另选地37％至50％。
[0024]上述分散体包含起始物质A)和C)。另选地，分散体可包含起始物质A)、B)和C)；另选地分散体可基本上由起始物质A)、B)和C)组成；以及另选地该分散体可由起始物质A)、B)和C)组成。在将分散体与用于制备可固化有机硅压敏粘合剂乳液的任何其他起始物质组合之前，分散体可不含聚有机硅氧烷组分，例如硅油，诸如三甲基甲硅烷氧基封端的聚二甲基硅氧烷。不希望受理论的束缚，认为硅油可能对过氧化苯甲酰的活性有害。
[0025]分散体可任何便利的方式(诸如混合)形成。起始物质A)、B)和C)可以任何顺序、在环境条件下或在加热下使用任何便利的设备诸如配备有搅拌器的间歇釜或连续混合设备诸如双螺杆挤出机组合。
[0026]为了形成可固化有机硅压敏粘合剂乳液，可将上述过氧化苯甲酰分散体与包含以
下的起始物质组合：D)聚二有机硅氧烷树胶；E)聚有机硅酸盐树脂；F)醇乙氧基化物表面活性剂；和G)附加的水。可固化有机硅压敏粘合剂乳液可任选地还包含H)聚二有机硅氧烷聚合物、I)溶剂和J)杀生物剂中的一种或多种。
[0027]D)树胶
[0028]可固化有机硅压敏粘合剂乳液中的起始物质D)为双羟基封端的聚二有机基硅氧烷树胶(树胶)。该树胶可具有Mn≥300,000g/mol。树胶可具有下式：其中每个R1是独立选择的单价烃基团；并且下标a的值足以为该树胶赋予≥300,000g/mol、另选地300,000g/mol至1,000,000g/mol、、另选地300,000g/mol至400,000g/mol、以及另选地500,000g/mol至800,000g/mol的数均分子量(Mn)。树胶的Mn根据本文所述的技术通过GPC测量。
[0029]在树胶的式中，每个R1为独立选择的单本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于制备可固化有机硅压敏粘合剂乳液的方法，所述方法包括：1)制备分散体，所述分散体包含A)>0重量％至<55重量％的过氧化苯甲酰；B)0重量％至≤25重量％的水；以及C)>20重量％的选自由1
‑
苯氧基
‑2‑
丙醇和2
‑
苯氧基乙
‑1‑
醇组成的组的苯氧基官能化醇；以及2)将所述分散体与起始物质组合，所述起始物质包含D)双羟基封端的聚二有机硅氧烷树胶；E)聚有机硅酸盐树脂；F)醇乙氧基化物表面活性剂；G)附加的水；任选地H)双羟基封端的聚二有机硅氧烷聚合物；任选地I)溶剂；以及任选地J)杀生物剂。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述方法还包括：i)将包含D)和E)以及任选地H)和/或I)的起始物质混合；ii)将起始物质F)添加到步骤i)的产物中并混合；iii)将起始物质G)添加到步骤ii)的产物中并乳化；以及此后iv)将来自步骤1)的所述分散体添加到步骤iii)的产物中。3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，其中所述分散体包含20％至50％的A)过氧化苯甲酰、2％至25％的B)水和25％至78％的1
‑
苯氧基
‑2‑
丙醇。4.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，其中所述分散体包含20％至50％的A)过氧化苯甲酰、2％至25％的B)水和25％至78％的2
‑
苯氧基乙
‑1‑
醇。5.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，其中基于所述乳液的重量，起始物质D)以7重量％至30重量％的量存在，并且起始物质D)具有式其中每个R1为独立选择的单价烃基团；并且下标a的值足以为所述树胶赋予≥300,000g/mol的数均分子量。6.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，其中起始物质E)以足以提供0.5至2.0的起始物质E)/[起始物质D)+起始物质H)][树脂/(树胶+聚合物)比]的重量比的量存在，并且起始物质E)选自由以下项组成的组：E
‑
1)单元式(R
M3
SiO
1/2
)
z
(SiO
4/2
)
o
X
2p
的封端树脂，其中每个R
M
为独立选择的单价烃基团，每个X2为可水...

【专利技术属性】
技术研发人员：严强强，郭云龙，陈文杰，丁莉，高鹏，周彦，刘志华，
申请(专利权)人：陶氏环球技术有限责任公司，
类型：发明
国别省市：