一种重金属污染土壤污染物检测方法技术

本发明专利技术涉及地块汞污染检测技术领域，尤其是一种重金属污染土壤污染物检测方法，包括步骤如下：S1、污染土壤采集；S2、污染土壤预处理；S3、污染土壤化学组成检测；S4、检测结果与评价标准进行对比，S1中利用便携式XRF手持仪进行污染土壤浓度筛选，最终选择汞污染浓度较低的点位C1和汞污染最高的C2点位进行样品采集，每个点位采集约5kg样品，S2中预处理分为土壤破碎、干燥及土壤混合、研磨，本发明专利技术可对重金属土壤中的汞进行全量检测，也可以进行浸出量检测，根据两种不同的检测情况，与正常含量进行对比，可以有效区分可利用的重金属污染土壤，检测结果比对明确。检测结果比对明确。检测结果比对明确。

【技术实现步骤摘要】
一种重金属污染土壤污染物检测方法


[0001]本专利技术涉及土壤重金属污染检测
，尤其涉及一种重金属污染土壤污染物检测方法。

技术介绍

[0002]土壤重金属污染指由重金属或其化合物对土壤造成的恶性污染。土壤重金属污染主要是由采矿、废气/废水排放、污水灌溉和使用重金属超标制品等人为因素所致，其导致的危害非常大。土壤重金属污染所造成的危害通常都是次生危害，其可以通过污染饮用水源、影响农作物生长、生物富集等方式直接或间接对人类的健康造成危害。
[0003]汞污染是重金属污染中最常见的一种污染形式。汞是化学元素，俗称水银，元素符号Hg，元素周期表第80位，是常温常压下唯一以液态形式存在的金属。汞是银白色闪亮的重质液体金属，常温下即可蒸发。金属汞具有还原性，氧化态有+2和+1两种表现形式；同时汞是惰性金属，与氧气化合较慢，但与硫在混合研磨的情况下会发生反应生成无毒的硫化汞(HgS)，该反应可以用于处理洒落的液体汞。金属汞不溶于还原性酸也不溶于碱，但可溶于氧化性酸如硝酸和热的浓硫酸。汞是一种具有强烈神经毒性的元素，其单质及多种化合物均有不同程度的毒性，会造成慢性中毒。
[0004]高温烧结技术是稳定化、高效治理土壤重金属污染的重要手段之一，近年来各种固废陶粒逐步进入大众视野，它能同时实现重金属固化以及污染土壤的资源化利用。传统的检测方法，通常是单纯的利用仪器对采集的土样进行污染物含量检测分析，没有对不同部分的土壤进行分样采集、内部化学成分含量进行测定，从而导致无法确定哪块位置的土壤可以进行利用，也没有准确的对比，无法明确可利用位置，为此，我们提出了一种重金属污染土壤污染物检测方法。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种重金属污染土壤污染物检测方法。
[0006]为了实现上述目的，本专利技术采用了如下技术方案：
[0007]设计一种重金属污染土壤污染物检测方法，包括步骤如下：
[0008]S1、污染土壤采集；
[0009]S2、污染土壤预处理；
[0010]S3、污染土壤化学组成检测；
[0011]S4、检测结果与评价标准进行对比。
[0012]优选地，所述S1中利用便携式XRF手持仪进行污染土壤浓度筛选，最终选择汞污染浓度较低的点位C1和汞污染最高的C2点位进行样品采集，每个点位采集约5kg样品。
[0013]优选地，所述S2中预处理分为土壤破碎、干燥及土壤混合、研磨。
[0014]优选地，所述S3检测方法为利用X射线荧光光谱仪对污染土壤化学成分进行测定，
样品采用粉末压片法制备。
[0015]优选地，所述S3中包括：土壤中汞全量的检测方法，参照《土壤和沉积物汞、砷、硒、铋、锑的测定微波消解/原子荧光法》(HJ680
‑
2013)进行检测如下：
[0016]A1、称取风干过筛的样品置于溶样杯中用少量水湿润；
[0017]A2、再入浓盐酸和浓硝酸至于微波消解仪中消解；
[0018]A3、消解后的溶液过滤至容量瓶中定容；
[0019]A4、定容后的溶液至于容量瓶中加入浓盐酸、硫脲和抗坏血酸混合溶液定容；
[0020]A5、室温放置，用原子荧光光度计测定。
[0021]优选地，所述S3中包括：土壤中汞浸出量的检测方法，参照《固体废物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法》(HJ/T299
‑
2017)制备浸出液的方法如下：
[0022]B1、称取土壤样品，置于提取瓶中，按固液10∶1(L/kg)添加浸提剂，盖紧瓶盖后固定在翻转式振荡装置上进行振荡；
[0023]B2、振荡后，在压力过滤器上装好过滤膜，用稀硝酸淋洗过滤器和滤膜，弃掉淋洗液，过滤并收集浸出液，于4℃环境下保存；
[0024]B3、然后根据《固体废物汞、砷、硒、铋、锑的测定微波消解/原子荧光法》(HJ702
‑
2014)方法测定浸出液中的汞浓度。
[0025]优选地，所述B1中的浸提剂为：将质量比2:1的浓硫酸和浓硝酸混合液2滴加入到1L水中，使pH为3.20
±
0.05。
[0026]优选地，所述浸出液中的汞浓度检测方法步骤如下：
[0027]D1、移取浸出液置于溶样瓶中，加入浓盐酸和浓硝酸进行消解；
[0028]D2、消解后将试液转至容量瓶中，定容；
[0029]D3、取定容后的溶液至于容量瓶中，加入浓盐酸、硫脲和抗坏血酸混合溶液，定容；
[0030]D4、室温放置，用原子荧光光度计测定。
[0031]本专利技术提出的一种重金属污染土壤污染物检测方法，有益效果在于：本专利技术先对污染土壤预处理，改变土壤形态，将其转变成适合检测的状态，可提高检测质量；
[0032]本专利技术可对重金属土壤中的汞进行全量检测，也可以进行浸出量检测，根据两种不同的检测情况，与正常含量进行对比，可以有效区分可利用的重金属污染土壤，检测结果比对明确。
附图说明
[0033]图1为本专利技术提出的一种重金属污染土壤污染物检测方法的总流程示意图；
[0034]图2为本专利技术提出的一种重金属污染土壤污染物检测方法的土壤检测重金属全量检测流程示意图；
[0035]图3为本专利技术提出的一种重金属污染土壤污染物检测方法的土壤检测浸出液流程示意图；
[0036]图4为本专利技术提出的一种重金属污染土壤污染物检测方法的土壤检测浸出液中重金属浸出量流程示意图。
具体实施方式
[0037]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。
[0038]参照图1
‑
4，一种重金属污染土壤污染物检测方法，包括步骤如下：
[0039]S1、污染土壤采集；
[0040]S2、污染土壤预处理；
[0041]S3、污染土壤化学组成检测；
[0042]S4、检测结果与评价标准进行对比。
[0043]步骤S1中利用便携式XRF手持仪进行污染土壤浓度筛选，最终选择汞污染浓度较低的点位C1和汞污染最高的C2点位进行样品采集，每个点位采集约5kg样品。
[0044]步骤S2中预处理分为土壤破碎、干燥：将土壤样品破碎呈块状颗粒物后，放入干燥箱中在105℃条件下干燥3小时，干燥后备用；
[0045]土壤混合、研磨：将干燥后的样品进行均匀混合后，通过粉碎机进行研磨，研磨后过100目筛制成粉末。
[0046]步骤S3检测方法为利用X射线荧光光谱仪对污染土壤化学成分进行测定，样品采用粉末压片法制备，样品制备方法为：称取粉碎至200目以上的样品约5g，在110℃烘箱中烘3h，取出放入干燥器中冷却至室温；
[0047]称取4g样品置于模具中拔平，用硼酸粉末镶边垫底，30MPa压力下保持50s，制成外径为40mm，内径为34mm，厚约8mm的光洁样片，置于干燥器中待测，利本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种重金属污染土壤污染物检测方法，其特征在于，包括步骤如下：S1、筛选污染土壤并进行土样采集；S2、采集污染土样的预处理；S3、采用土壤中汞全量的检测方法、土壤中汞浸出量的检测方法对污染土壤化学组成进行检测；S4、检测结果与评价标准进行对比。2.根据权利要求1所述的一种重金属污染土壤污染物检测方法，其特征在于，所述S1中利用便携式XRF手持仪进行污染土壤浓度筛选，最终选择汞污染浓度较低的点位C1和汞污染最高的C2点位进行样品采集，每个点位采集约5kg样品。3.根据权利要求1所述的一种重金属污染土壤污染物检测方法，其特征在于，所述S2中预处理分为土壤破碎、干燥及土壤混合、研磨。4.根据权利要求1所述的一种重金属污染土壤污染物检测方法，其特征在于，所述S3检测方法为利用X射线荧光光谱仪对污染土壤化学成分进行测定，样品采用粉末压片法制备。5.根据权利要求1所述的一种重金属污染土壤污染物检测方法，其特征在于，所述S3中包括：土壤中汞全量的检测方法，所进行的检测为：A1、称取风干过筛的样品置于溶样杯中用少量水湿润；A2、再入浓盐酸和浓硝酸至于微波消解仪中消解；A3、消解后的溶液过滤至容量瓶中定容；A4、定容后的溶液至于容量瓶中加入浓盐酸、...

【专利技术属性】
技术研发人员：曾炜铨，郭大杰，惠祖刚，
申请(专利权)人：江苏朗地环境技术服务有限公司，
类型：发明
国别省市：