一种稳定且增效的农药悬浮剂的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种稳定且增效的农药悬浮剂的制备方法，包括如下步骤：S1、将固体农药原药和阳离子分散剂以1：0.1～1：1的比例加入水中，通过砂磨或超声的方式将农药原药分散至微米级，制备水溶液分散体系；S2、加入占原药质量1％～10％的硅烷偶联剂，升温至30～60℃，用碱调整pH在8～9之间，在密闭容器中搅拌24h；S3、在开启搅拌的前提下，向步骤S2得到的分散体系中加入占原药质量5％～10％的含水溶性官能团的反应单体，混合均匀后加入占总体系0.1％～1％的引发剂，调温至40℃～60℃，反应4h～6h；得到农药悬浮剂，在保证悬浮剂产品储藏稳定性的前提下，还能大大增强防治效果。还能大大增强防治效果。

【技术实现步骤摘要】
一种稳定且增效的农药悬浮剂的制备方法


[0001]本专利技术涉及一种稳定且增效的农药悬浮剂的制备方法，属于农药制备


技术介绍

[0002]农药悬浮剂是指将水不溶的农药固体有效成分加工成微细颗粒(一般平均粒径＜5微米)，通过加入表面活性剂(润湿剂和分散剂)及其它助剂分散悬浮在水中，从而形成稳定的液体产品。由于该产品具有不使用任何溶剂、无粉尘产生、经皮毒性低、悬浮率高、生物活性高、使用剂量小、对人畜毒性和生产成本低的特点，深受国内外用户的青睐。
[0003]悬浮剂产品用水稀释后，喷雾到植物叶面，其稀释液的表面张力对药液在植物叶面的润湿、展布影响很大，若药液不能在植物表面有效润湿、展布和黏附，会导致悬浮剂产品药效不好，药液流失进而造成环境污染。因此，增加药液在植物或害虫体表的黏附力和展着力，能够增加药效。
[0004]现有技术中，为了增加药效，常用的做法是添加桶混助剂，如表面活性剂，而不是在悬浮剂配方中添加表面活性剂，这是因为在配方中添加表面活性剂，表面活性剂和原药分子间主要通过范德华力吸引，作用力较弱，在储存过程中极易出现分层和结底的现象，难以加工成稳定的悬浮剂产品。
[0005]如有机硅类助剂是常见的增效助剂，相比于常规表面活性剂，不仅可以有效降低水的表面张力，而且其特殊的分子结构可以赋予悬浮剂产品超强的润湿和铺展能力。但是，此类助剂对水介质敏感，直接用于水性悬浮剂的配方中会导致产品储藏稳定性下降。

技术实现思路

[0006]本专利技术为解决上述技术问题，提供一种稳定且增效的农药悬浮剂的制备方法，在保证悬浮剂产品储藏稳定性的前提下，还能大大增强其防治效果。
[0007]为解决上述技术问题，本专利技术所采用的技术方案是：
[0008]一种稳定且增效的农药悬浮剂的制备方法，以硅烷偶联剂K570为前驱体(硅烷偶联剂K570对水介质敏感，包含疏水性官能团，直接加入水性悬浮剂的配方中，会因为团聚而沉降，导致产品储藏稳定性下降)，将水溶性官能团接枝到原药表面，在保证悬浮剂产品储藏稳定性的前提下，大大增强了其防治效果。
[0009]包括如下步骤：
[0010]S1、将固体农药原药和阳离子分散剂以1：0.1～1：1的比例加入水中，水用量占原药用量的5～20倍，混合均匀后，通过砂磨或超声的方式将农药原药分散至微米级，制备水溶液分散体系；阳离子分散剂对固体原药进行预分散，使原药表面带有大量正电荷。
[0011]S2、向步骤S1得到的水溶液分散体系中加入占原药质量1％～10％的硅烷偶联剂，升温至30～60℃，用碱调整pH在8～9之间，在密闭容器中搅拌24h；
[0012]S3、在开启搅拌的前提下，向步骤S2得到的分散体系中加入占原药质量5％～10％的含水溶性官能团的反应单体，混合均匀后加入占总体系0.1％～1％的引发剂，调温至40
℃～60℃，反应4h～6h；
[0013]S4、反应结束后即可得到稳定且增效的农药悬浮剂。
[0014]本专利技术技术方案的进一步改进在于：所述步骤S1采用砂磨机、高速分散机、超声波处理或高压微射流将农药原药分散至微米级。
[0015]本专利技术技术方案的进一步改进在于：所述步骤S1中固体农药原药为吡蚜酮、高效氯氟氰菊酯、螺螨酯、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、阿维菌素、多杀菌素、茚虫威、噻虫胺、吡虫啉、除虫脲、甲氧虫酰肼、氯虫苯甲酰胺、乙螨唑其中的一种或两种。
[0016]本专利技术技术方案的进一步改进在于：所述步骤S1中的阳离子分散剂为季铵盐型阳离子聚合物。
[0017]本专利技术技术方案的进一步改进在于：所述步骤S2中的硅烷偶联剂为KH570。
[0018]本专利技术技术方案的进一步改进在于：所述步骤S3中含水溶性官能团的反应单体包括碳碳双键、巯基、环氧基、氨基中的一种或多种。
[0019]本专利技术技术方案的进一步改进在于：所述单体为对苯乙烯磺酸钠、顺丁烯马来酸、马来酸酐、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲基衣康酸、2
‑
巯基乙烷磺酸钠、3
‑
巯基
‑1‑
丙磺酸钠中的一种或两种。
[0020]本专利技术技术方案的进一步改进在于：所述步骤S3中引发剂为无机过氧化物。
[0021]本专利技术技术方案的进一步改进在于：所述引发剂为过硫酸铵、过硫酸钠、过硫酸钾中的一种或两种。
[0022]由于采用了上述技术方案，本专利技术取得的技术进步是：
[0023]本专利技术通过水溶性官能团接枝到原药表面，大大增加了农药悬浮剂的稳定性，提高了储藏稳定性；同时加入的硅烷偶联剂KH570，能够明显增强药液在植物或害虫体表的黏附力和展着力，提高药效，防效在90％以上；并且通过本专利技术的制备方法，省去了传统悬浮剂配方中具有防冻、助悬和增稠等功能的助剂，大大降低助剂的用量。
具体实施方式
[0024]下面结合实施例对本专利技术做进一步详细说明：
[0025]实施例1
[0026]10％噻虫胺悬浮剂的制备
[0027]S1、将20kg噻虫胺原药和2kg季铵盐型阳离子分散剂加入100kg去离子水中，混合均匀后，通过砂磨将噻虫胺原药分散至微米级，制备水溶液分散体系；
[0028]S2、向步骤S1中加入2kg硅烷偶联剂KH570，将此分散体系升温至60℃，用碱调整pH在8
‑
9之间，在密闭容器中搅拌24h；
[0029]S3、在开启搅拌的前提下，加入1kg对苯乙烯磺酸钠，混合均匀后加入1kg过硫酸铵，调温至40℃，反应4h；
[0030]S4、反应结束后用去离子水将体系总质量补充至200kg，即可得到稳定且增效的10％噻虫胺悬浮剂。
[0031]对照例1
[0032]传统的10％噻虫胺悬浮剂：将20kg噻虫胺原药和10kg阴离子型聚合物助剂、10kg尿素，0.6kg AF1500，0.4kg黄原胶和1kg硅酸镁铝充分搅拌后转入砂磨机上研磨，分散至悬
浮颗粒粒径D90小于5μm分散完成，用去离子水将体系总质量补充至200kg，即可得到10％噻虫胺悬浮剂。
[0033]对照例2
[0034]S1、将20kg噻虫胺原药和2kg季铵盐型阳离子分散剂加入100kg去离子水中，混合均匀后，通过砂磨将噻虫胺原药分散至微米级，制备水溶液分散体系；
[0035]S2、向步骤S1中滴加2kg正硅酸四乙酯，滴加速度为2滴/秒，将此分散体系升温至60℃，用碱调整pH在8
‑
9之间，在密闭容器中搅拌24h；
[0036]S3、向步骤S2中加入10kg尿素，0.6kg AF1500，0.4kg黄原胶和1kg硅酸镁铝充分搅拌后转入砂磨机上研磨，分散至悬浮颗粒粒径D90小于5μm分散完成；
[0037]S4、反应结束后用去离子水将体系总质量补充至200kg，即可得到10％噻虫胺悬浮剂。
[0038]对照例3
[0039]S1、将20kg噻虫胺原药和2kg季本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种稳定且增效的农药悬浮剂的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：S1、将固体农药原药和阳离子分散剂以1：0.1～1：1的比例加入水中，水用量占原药用量的5～20倍，混合均匀后，通过砂磨或超声的方式将农药原药分散至微米级，制备水溶液分散体系；S2、向步骤S1得到的水溶液分散体系中加入占原药质量1％～10％的硅烷偶联剂，升温至30～60℃，用碱调整pH在8～9之间，在密闭容器中搅拌24h；S3、在开启搅拌的前提下，向步骤S2得到的分散体系中加入占原药质量5％～10％的含水溶性官能团的反应单体，混合均匀后加入占总体系0.1％～1％的引发剂，调温至40℃～60℃，反应4h～6h；S4、反应结束后即可得到稳定且增效的农药悬浮剂。2.根据权利要求1所述的一种稳定且增效的农药悬浮剂的制备方法，其特征在于：所述步骤S1采用砂磨机、高速分散机、超声波处理或高压微射流将农药原药分散至微米级。3.根据权利要求1所述的一种稳定且增效的农药悬浮剂的制备方法，其特征在于：所述步骤S1中固体农药原药为吡蚜酮、高效氯氟氰菊酯、螺螨酯、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、阿维菌素、多杀菌素、茚虫威、噻虫胺、吡虫啉、除虫脲、甲氧虫...

【专利技术属性】
技术研发人员：张连松，王莉彩，李楠，贾双成，孙谦，贾成国，
申请(专利权)人：河北威远生物化工有限公司，
类型：发明
国别省市：