一种甲醛清除剂制造技术

本发明专利技术属于室内空气净化领域，本发公开了一种甲醛清除剂及其制备方法，以多氨基离子液体和触媒为主要活性组分，渗透剂为辅助成分的甲醛清除剂，所述多氨基离子液体为四乙烯五胺三氮唑、四乙烯五胺咪唑中的一种或两种；所述触媒为Ag和Pt共修饰的钛酸纳米线；所述渗透剂为JFC

【技术实现步骤摘要】
一种甲醛清除剂


[0001]本专利技术属于室内空气净化领域，涉及一种室内空气净化技术，特别是涉及一种甲醛清除剂及其制备方法。

技术介绍

[0002]我国是世界上最大的甲醛生产和消费国，甲醛主要被用来生产脲醛树脂、三聚氰胺甲醛树脂和酚醛树脂等三大类合成树脂以及铸造用树脂粘结剂、混凝土外加剂、香精香料、纺织品等。这些产品在使用过程中，成为重要的污染源。
[0003]人们日常在室内度过70%左右的时间，空气品质对人体健康的重要性不言而喻。室内环境空气污染泛指住宅、办公室、公共建筑物等所有会导致人体不舒适的感觉和慢性潜在损害的污染。中国国家标准GB/T18883
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2002中规定室内空气中甲醛最高允许标准为0.10mg/m3，有调查统计，80%的家庭室内空气质量达不到国家标准要求，而这其中近90%的质量超标是由甲醛引起的，特别是在新装修的室内，甲醛的含量往往超标更严重。
[0004]目前消除甲醛污染的方法主要由通风法、溶液喷涂法、物理吸附法、光降解法、生物法和催化氧化法等。目前实际应用比较广泛的技术主要由吸附法、催化氧化法和溶液喷涂法，其中吸附法虽然简单易行，但存在吸附剂易吸附饱和再生困难等问题；催化氧化法多和空气净化器结合在一起使用，虽然其能将甲醛转化为水和二氧化碳，但生产成本高、需要加热、催化剂容易失活等缺点。溶液喷涂法是目前众多除甲醛公司所采用的方法，所采用的甲醛清除剂能在室温下就可以将甲醛进行聚合转化为高分子量的化合物，使其在50℃以下不具有挥发性，其核心是甲醛清除剂的配方。根据甲醛清除剂的主要活性成分大概可以分为强氧化剂、亲核试剂和生物制剂。强氧化剂通过氧化作用将甲醛氧化成甲酸，从而降低甲醛含量；亲核试剂通过与甲醛发生亲核加成反应，降低甲醛含量；生物制剂则是以天然生物质为原料，利用其自身含有的可与甲醛反应的如氨基化合物、酚类物质等成分，实现对甲醛的固定。目前市场上的甲醛清除剂大多存在除醛效率低，甲醛喷涂后容易反弹等问题。

技术实现思路

[0005]针对目前甲醛清除剂在实际应用中存在除醛效率不高，甲醛治理后容易反弹等问题，本专利技术提供了一种多氨基离子液体和触媒为主要活性组分，渗透剂为辅助成分的甲醛清除剂，本专利技术所制备的甲醛清除剂在高效除掉装饰物表面残留甲醛的同时也能渗透到板材等家具的内部从根源上彻底将甲醛脱除。
[0006]本专利技术是通过如下技术方案实现的：一方面，本专利技术公开了一种甲醛清除剂，包括如下重量百分比的原料：多氨基离子液体
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4wt%~6wt%触媒
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2wt%~5wt%，渗透剂
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0.3wt%~1wt%，去离子水
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余量；
其中，所述多氨基离子液体为四乙烯五胺三氮唑、四乙烯五胺咪唑中的一种或两种；所述触媒为Ag和Pt共修饰的钛酸纳米线；所述渗透剂为JFC
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4或T70中的一种。
[0007]作为一种优选实施，所述多氨基离子液体的制备步骤如下：将四乙烯五胺溶解到无水乙醇中，然后向其中添加等摩尔的三氮唑或咪唑，将所得混合物置于60~80℃的水浴条件下反应12~24h，然后进行减压蒸馏将乙醇回收后获得多氨基离子液体；四乙烯五胺与无水乙醇的摩尔体积比为1mol/10000 mL。
[0008]作为一种优选实施，如权利要求1所述的甲醛清除剂，所述触媒的制备步骤如下：1）将二氧化钛分散到10 mol/L的氢氧化钠溶液中，在室温下搅拌30~60min后转移至水热反应釜中于150~180℃处理18~36 h，待反应釜降至室温后将产物经离心、洗涤后获得中间产物A；其中二氧化钛与氢氧化钠溶液的质量体积比为10g/100mL;2）将所得中间产物A再分散到1mol/L的硝酸溶液中，在室温下搅拌处理24h经离心、洗涤后于105~110℃干燥处理12~18h获得中间产物B；其中中间产物A与硝酸溶液的质量体积比为1g/80mL;3）将硝酸银和氯铂酸溶解到去离子水中，在室温下搅拌10~20min后，再向其中加入中间产物B，然后将所得混合物转移至150W的紫外光照射下处理4~6h，待自然降至室温后，将产物经过滤、洗涤后于110℃干燥处理12 h得到最终Ag和Pt共掺杂的钛酸纳米线。进一步地，步骤（3）中，Ag在钛酸纳米线上的负载量为0.1wt%~0.3wt%，Pt在钛酸纳米线上的负载量为0.005wt%~0.05wt%；钛酸纳米线与去离子水的质量体积比为1g/200mL。
[0009]另一方面，本专利技术还公开了一种甲醛清除剂的制备方法，是通过将多氨基离子液体、触媒、渗透剂和去离子水按照比例进行混合后，在室温下搅拌2~4h即可得到甲醛清除剂。
[0010]作为一种优先实施方式，所述多氨基离子液体的制备步骤如下：将四乙烯五胺溶解到无水乙醇中，然后向其中添加等摩尔的三氮唑或咪唑，将所得混合物置于60~80℃的水浴条件下反应12~24h，然后进行减压蒸馏将乙醇回收后获得多氨基离子液体；四乙烯五胺与无水乙醇的摩尔体积比为1mol/10000 mL。
[0011]作为一种优先实施方式，所述触媒的制备步骤如下：1）将二氧化钛分散到10 mol/L的氢氧化钠溶液中，在室温下搅拌30~60min后转移至水热反应釜中于150~180℃处理18~36 h，待反应釜降至室温后将产物经离心、洗涤后获得中间产物A；其中二氧化钛与氢氧化钠溶液的质量体积比为10g/100mL;2）将所得中间产物A再分散到1mol/L的硝酸溶液中，在室温下搅拌处理24h经离心、洗涤后于105~110℃干燥处理12~18h获得中间产物B；其中中间产物A与硝酸溶液的质量体积比为1g/80mL;3）将硝酸银和氯铂酸溶解到去离子水中，在室温下搅拌10~20min后，再向其中加入中间产物B，然后将所得混合物转移至150W的紫外光照射下处理4~6h，待自然降至室温后，将产物经过滤、洗涤后于110℃干燥处理12 h得到最终Ag和Pt共掺杂的钛酸纳米线。进一步地，Ag在钛酸纳米线上的负载量控制在0.1wt%~0.3wt%，Pt在钛酸纳米线上的负载量控制在0.005wt%~0.05wt%；钛酸纳米线与去离子水的质量体积比为1g/200mL。
[0012]本专利技术与现有技术相比具有的优势：1）多氨基离子液体一方面具有很高的反应稳定性，在室温条件下不会轻易受到环
境因素的影响发生分解或变质，还能作为表面活性剂对甲醛清除剂中的各组分充分分散；另一方面离子液体结构式中的阴离子和阳离子都会可以和甲醛发生高效的聚合反应，从而提高除甲醛反应性能。
[0013]2）Ag和Pt共掺杂的钛酸纳米线一方面具有很好的亲水性能，从而有利于其在甲醛清除剂中的充分分散，不会轻易发生聚集沉淀，从而具有长久的保质期；另一方面Ag掺杂可以提高钛酸纳米线的光催化氧化性能，Pt掺杂可以提高钛酸纳米线的热催化氧化性能，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种甲醛清除剂，其特征在于：包括如下重量百分比的原料：多氨基离子液体
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4wt%~6wt%触媒
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2wt%~5wt%，渗透剂
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0.3wt%~1wt%，去离子水
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余量；其中，所述多氨基离子液体为四乙烯五胺三氮唑、四乙烯五胺咪唑中的一种或两种；所述触媒为Ag和Pt共修饰的钛酸纳米线；所述渗透剂为JFC
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4或T70中的一种。2.如权利要求1所述的甲醛清除剂，其特征在于：所述多氨基离子液体的制备步骤如下：将四乙烯五胺溶解到无水乙醇中，然后向其中添加等摩尔的三氮唑或咪唑，将所得混合物置于60~80℃的水浴条件下反应12~24h，然后进行减压蒸馏将乙醇回收后获得多氨基离子液体；四乙烯五胺与无水乙醇的摩尔体积比为1mol/10000 mL。3.如权利要求1所述的甲醛清除剂，其特征在于：所述触媒的制备步骤如下：1）将二氧化钛分散到10 mol/L的氢氧化钠溶液中，在室温下搅拌30~60min后转移至水热反应釜中于150~180℃处理18~36 h，待反应釜降至室温后将产物经离心、洗涤后获得中间产物A；其中二氧化钛与氢氧化钠溶液的质量体积比为10g/100mL;2）将所得中间产物A再分散到1mol/L的硝酸溶液中，在室温下搅拌处理24h经离心、洗涤后于105~110℃干燥处理12~18h获得中间产物B；其中中间产物A与硝酸溶液的质量体积比为1g/80mL;3）将硝酸银和氯铂酸溶解到去离子水中，在室温下搅拌10~20min后，再向其中加入中间产物B，然后将所得混合物转移至150W的紫外光照射下处理4~6h，待自然降至室温后，将产物经过滤、洗涤后于110℃干燥处理12 h得到最终Ag和Pt共掺杂的钛酸纳米线。4.如权...

【专利技术属性】
技术研发人员：李晓良，
申请(专利权)人：太原理工大学，
类型：发明
国别省市：