一种用于水光针注射的组合物及其制备方法技术

本发明专利技术属于护肤品技术领域，具体涉及一种用于水光针注射的组合物及其制备方法。本发明专利技术的用于水光针注射的组合物以透明质酸、芦荟水、透明质酸酶抑制剂作为主要组分，将冻干工艺融入透明质酸芦荟水的制备过程，一方面维持了透明质酸在微观上呈线性排列，另一方面使得两者充分结合，作为天然植物提取物的芦荟水通过超临界萃取去除生物相容性差的多糖类，而将活性成分融入透明质酸，得到一种可在体内长期生效且可搭载抗衰美白活性物的水光针组合物。生效且可搭载抗衰美白活性物的水光针组合物。生效且可搭载抗衰美白活性物的水光针组合物。

【技术实现步骤摘要】
一种用于水光针注射的组合物及其制备方法


[0001]本专利技术属于护肤品
，具体涉及一种用于水光针注射的组合物及其制备方法。

技术介绍

[0002]水光针，以透明质酸及其衍生物为原料的一类护肤品，主要起保湿、锁水、储水的功效。透明质酸是皮肤和其它组织中广泛存在的天然生物分子，具有极好的保湿作用。
[0003]目前现有的注射用透明质酸在体内由于透明质酸酶的作用下会很快降解，使得疗效只能维持3个月甚至更短，若要维持效果则需多次注射
[0004]现有的解决方法包括轻度交联，或是复配其他多糖，但是都有其缺陷，例如交联后的透明质酸推挤力较大，较差的流动性会使得其在皮下分布不够均匀，不适用于水光针注射，复配其他多糖与皮肤中胶原纤维的微观有序聚集结构相去甚远，无法诱导细胞迁移和增殖，只是单纯的填充作用，生物相容性差的多糖甚至诱导炎症发生，协同效果欠佳。
[0005]因此寻找一种注射后在皮肤内存留时间长，达到一次注射可长时间维护修复效果，并且具有多功能化的水光针组合物是亟待解决的问题。

技术实现思路

[0006]为了解决上述技术问题，本专利技术提供一种水光针组合物，以芦荟水作为透明质酸的溶解载体，将冻干工艺融入透明质酸芦荟水的制备过程，一方面维持了透明质酸在微观上呈线性排列，另一方面使得两者充分结合，作为天然植物提取物的芦荟水通过超临界萃取去除生物相容性差的多糖类，而将活性成分融入透明质酸，得到一种可在体内长期生效且可搭载抗衰美白活性物的水光针组合物。
[0007]具体的，本专利技术的技术方案如下：
[0008]一种用于水光针注射的组合物，包括如下组分：透明质酸、芦荟水、透明质酸酶抑制剂。
[0009]进一步的，所述透明质酸的分子量为300～1000kDa，所述透明质酸酶抑制剂为精氨酸、丙氨酸、甘氨酸、L
‑
半胱氨酸中的至少一种。
[0010]进一步的，本专利技术的芦荟水为库拉索芦荟(ALOE BARBADEN SIS)叶水。
[0011]进一步的，本专利技术所述芦荟水由如下制备方法得到：
[0012](1)取芦荟叶片，清洗去皮，粉碎脱色，灭菌酶解得到粗芦荟凝胶；
[0013](2)粗芦荟凝胶经0.2μm超滤膜过滤，再经过CO2超临界萃取得到芦荟水。
[0014]进一步的，所述用于水光针注射的组合物还包括稀释剂，所述稀释剂为注射用水、2％～5％葡萄糖水溶液中的一种。
[0015]进一步的，所述透明质酸与透明质酸酶抑制剂的质量比为1：0.0001～0.00002。
[0016]进一步的，所述用于水光针注射的组合物还包括稳定剂，所述稳定剂为硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、碳酸氢钠、磷酸二氢钠氯化钾、氯化钠、氯化钾中的至少一种。
[0017]进一步的，所述抗氧化剂为烟酰胺、维生素C或维生素E中的至少一种。
[0018]进一步的，所述CO2超临界萃取的压力为20～25MPa，温度为40℃，时间为2～4h。
[0019]本专利技术还提供一种用于水光针注射的组合物的制备方法，包括如下步骤：
[0020]S1：将透明质酸于
‑
25℃，真空度10～20pa下真空干燥12h以上，得到透明质酸冻干粉；
[0021]S2：使用芦荟水复溶透明质酸冻干粉，得到1～10mg/ml的透明质酸芦荟水溶液，依次加入透明质酸钠抑制剂，稳定剂调节电导率≤50μS/cm，调节pH至6.0～6.5，得到用于水光针注射的组合物。
[0022]进一步的，所述透明质酸冻干粉的水分含量≤2％。
[0023]本专利技术的有益效果在于：
[0024]1.本专利技术的用于水光针的组合物疗效时间持久，透明质酸同芦荟水的融合使得可以负载其他抗衰美白活性物质，具有更好的生物相容性，协同发挥作用，此外通过冻干工艺，解决了透明质酸在芦荟水溶解度差的问题；
[0025]2.本专利技术通过超临界萃取技术对芦荟水进行了萃取处理，去除了多糖杂质，明显提高了水光针溶液安全、有效无副作用性能，解决水光针可能出现的炎症等不良反应。
附图说明
[0026]构成本专利技术的一部分的说明书附图用来提供对本专利技术的进一步理解，本专利技术的示意性实施例及其说明用于解释本专利技术，并不构成对本专利技术的不当限定。
[0027]图1为6号受试者使用实施例1的组合物前后VISA面部血红素对比图；
[0028]图2为20受试者使用实施例1的组合物前后VISA面部血红素对比图。
具体实施方式
[0029]下面通过具体的实施方案叙述本专利技术。除非特别说明，本专利技术中所用的技术手段均为本领域技术人员所公知的方法。另外，实施方案应理解为说明性的，而非限制本专利技术的范围，本专利技术的实质和范围仅由权利要求书所限定。对于本领域技术人员而言，在不背离本专利技术实质和范围的前提下，对这些实施方案中的物料成分和用量进行的各种改变或改动也属于本专利技术的保护范围。
[0030]1000kd透明质酸1000kd药用级华熙福瑞达生物医药有限公司实施例1
[0031]一种具有美白功效的水光针注射用组合物，组分如下：1000kDa透明质酸冻干粉5g、芦荟水5ml、0.001％(质量)丙氨酸、0.001％(质量)精氨酸、氯化钠、氯化钾、0.001％(质量)维生素C、0.0001％(质量)维生素E、0.0001％(质量)烟酰胺。
[0032]所述1000kDa透明质酸冻干粉的制备方法为将透明质酸于
‑
25℃，真空度10pa下真空干燥16h，得到透明质酸冻干粉，水分含量小于等于2％。
[0033]所述芦荟水的制备方法为：
[0034](1)取芦荟叶片50g，清洗去皮，粉碎脱色，灭菌酶解得到粗芦荟凝胶12g；
[0035](2)取10g粗芦荟凝胶经0.2μm超滤膜过滤，再经过25MPa，40℃下CO2超临界萃取4h得到芦荟水，CO2超临界萃取的夹带剂为0.3ml甘油。
[0036]所述用于水光针注射的组合物的制备方法为使用芦荟水复溶透明质酸冻干粉，得
到1mg/ml的透明质酸芦荟水溶液，依次加入精氨酸、丙氨酸、氯化钠，稳定剂调节电导率≤50μS/cm，调节pH至6.2，得到用于水光针注射的组合物。
[0037]实施例2
[0038]一种具有美白功效的水光针注射用组合物，组分如下：500kDa透明质酸冻干粉5g、芦荟水2.5ml、0.001％(质量)甘氨酸、0.001％(质量)L
‑
半胱氨酸、亚硫酸氢钠、氯化钾、0.0001％(质量)维生素E。
[0039]所述1000kDa透明质酸冻干粉的制备方法为将透明质酸于
‑
25℃，真空度20pa下真空干燥24h，得到透明质酸冻干粉，水分含量小于等于2％。
[0040]所述芦荟水的制备方法为：
[0041](1)取芦荟叶片50g，清洗去皮，粉碎脱色，灭菌酶解得到粗芦荟凝胶12g；
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于水光针注射的组合物，其特征在于，包括如下组分：透明质酸、芦荟水、透明质酸酶抑制剂。2.如权利要求1所述的用于水光针注射的组合物，其特征在于，所述透明质酸的分子量为300～1000kDa，所述透明质酸酶抑制剂为精氨酸、丙氨酸、甘氨酸、L
‑
半胱氨酸中的至少一种。3.如权利要求1所述的用于水光针注射的组合物，其特征在于，所述芦荟水的制备方法如下：(1)取芦荟叶片，清洗去皮，粉碎脱色，灭菌酶解得到粗芦荟凝胶；(2)粗芦荟凝胶过滤，再经过CO2超临界萃取得到芦荟水。4.如权利要求1所述的用于水光针注射的组合物，其特征在于，所述用于水光针注射的组合物还包括稀释剂，所述稀释剂为注射用水、2％～5％葡萄糖水溶液中的一种。5.如权利要求1所述的用于水光针注射的组合物，其特征在于，所述透明质酸与透明质酸酶抑制剂的质量比为1：0.0001～0.00002。6.如权利要求1所述的用于水光针注射的组合物，其特征在于，所述用于水光...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘宇，孟琪，潘兆新，王永会，
申请(专利权)人：山东博科医用材料有限公司，
类型：发明
国别省市：