有机电致发光材料和装置制造方法及图纸

本申请涉及有机电致发光材料和装置。本发明专利技术涉及具有Ir(L

【技术实现步骤摘要】
有机电致发光材料和装置
[0001]相关申请的交叉参考
[0002]本申请是2022年2月11日提交的美国专利申请第17/669,864号的部分接续申请案，所述申请根据35U.S.C.
§
119(e)要求2021年10月25日提交的美国临时申请第63/271,594号的优先权，所述申请的全部内容以引入的方式并入本文中。本申请还根据35U.S.C.
§
119(e)要求2021年8月26日提交的美国临时申请第63/237,294号的优先权，所述申请的全部内容以引入的方式并入本文中。


[0003]本公开大体上涉及有机金属化合物和调配物和其各种用途，包括在如有机发光二极管和相关电子装置的装置中作为发射体。

技术介绍

[0004]出于各种原因，利用有机材料的光电装置变得越来越受欢迎。用于制造所述装置的许多材料相对较为便宜，因此有机光电装置具有优于无机装置的成本优势的潜力。另外，有机材料的固有性质(例如其柔性)可以使其较适用于特定应用，如在柔性衬底上的制造。有机光电装置的实例包括有机发光二极管/装置(OLED)、有机光电晶体管、有机光伏电池和有机光电检测器。对于OLED，有机材料可以具有优于常规材料的性能优势。
[0005]OLED利用有机薄膜，其在电压施加于装置上时会发射光。OLED正成为用于如平板显示器、照明和背光的应用中的日益受关注的技术。
[0006]磷光发射分子的一个应用是全色显示器。针对此类显示器的行业标准需要适合于发射特定颜色(称为“饱和”色)的像素。具体来说，这些标准需要饱和红色、绿色和蓝色像素。或者，OLED可经设计以发射白光。在常规液晶显示器中，使用吸收滤光器过滤来自白色背光的发射以产生红色、绿色和蓝色发射。相同技术也可以用于OLED。白色OLED可以是单发射层(EML)装置或堆叠结构。可以使用所属领域中所熟知的CIE坐标来测量色彩。

技术实现思路

[0007]在一个方面，本公开提供Ir(L
A
)
p
(L
B
)
q
(L
C
)
r
的结构，其中L
B
和L
C
是不同的双齿配体；其中p是1或2；q是1或2；r是0、1或2；并且其中配体L
A
具有式I的结
构。在式I中：
[0008]部分B是包含5元和/或6元碳环或杂环的单环或多环稠环系统；
[0009]X1到X6中的每一个独立地是C或N；
[0010]R
A
、R
B
和R
C
各自独立地表示单取代到最大可允许数目的取代或无取代；
[0011]每个R
A
、R
B
和R
C
独立地是氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、锗烷基、氧硼基、氧硒基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合；
[0012]至少一个R
B
包含部分或完全氘化的烷基或部分或完全氘化的环烷基；
[0013]任何两个相邻R
A
、两个相邻R
C
、一个R
A
和一个R
B
或一个R
B
和一个R
C
可以接合或稠合以形成环；
[0014]如果部分B为单环6元碳环，那么至少两个相邻R
C
取代基稠合以形成5元环或6元环；
[0015]其中所述化合物为混配的；且
[0016]其中L
A
可以与其它L
B
或L
C
配体接合以形成四齿或六齿配体，其条件是存在至少一个L
B
或L
C
并且不是基于苯基吡啶的配体。
[0017]在另一方面，本公开提供一种调配物，其包含具有如本文所描述的Ir(L
A
)
p
(L
B
)
q
(L
C
)
r
的结构的化合物。
[0018]在又另一方面，本公开提供一种OLED，其具有有机层，所述有机层包含具有如本文所描述的Ir(L
A
)
p
(L
B
)
q
(L
C
)
r
的结构的化合物。
[0019]在又另一方面，本公开提供一种消费型产品，其包含具有有机层的OLED，所述有机层包含具有如本文所描述的Ir(L
A
)
p
(L
B
)
q
(L
C
)
r
的结构的化合物。
附图说明
[0020]图1展示一种有机发光装置。
[0021]图2展示不具有独立电子传输层的倒置式有机发光装置。
具体实施方式
[0022]A.术语
[0023]除非另外规定，否则本文所用的以下术语定义如下：
[0024]如本文所用，术语“有机”包括可以用于制造有机光电装置的聚合材料和小分子有机材料。“小分子”是指并非聚合物的任何有机材料，并且“小分子”可能实际上相当大。在一些情况下，小分子可以包括重复单元。举例来说，使用长链烷基作为取代基并不会将某一分子从“小分子”类别中去除。小分子还可以并入聚合物中，例如作为聚合物主链上的侧接基团或作为主链的一部分。小分子还可以充当树枝状聚合物的核心部分，所述树枝状聚合物由一系列构建在核心部分上的化学壳层组成。树枝状聚合物的核心部分可以是荧光或磷光小分子发射体。树枝状聚合物可以是“小分子”，并且认为当前在OLED领域中使用的所有树枝状聚合物都是小分子。
[0025]如本文所用，“顶部”意指离衬底最远，而“底部”意指最靠近衬底。在第一层被描述
为“安置于”第二层“上方”的情况下，第一层被安置于离基板较远处。除非规定第一层“与”第二层“接触”，否则第一与第二层之间可以存在其它层。举例来说，即使阴极和阳极之间存在各种有机层，仍可以将阴极描述为“安置于”阳极“上方”。
[0026]如本文所用，“溶液可处理”意指能够以溶液或悬浮液的形式在液体介质中溶解、分散或传输和/或从液体介质沉积。
[0027]当认为配体直接促成发射材料的光敏性质时，所述配体可以被称为“光敏性的”。当认为配体并不促成发射材料的光敏性质时，所述配体可以被称为“辅助性的”，但辅助性配体可以改变光敏性配体的性质。
[0028]如本文所用，并且如所属领域的技术人员通常将理解，如果第一能级较接近真空能级，那么第一“最高占用分子轨道”(Highest Occupied Molecular本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种化合物，其具有Ir(L
A
)
p
(L
B
)
q
(L
C
)
r
的结构，其中L
B
和L
C
是不同的双齿配体；其中p是1或2；q是1或2；r是0、1或2；其中配体L
A
具有以下式I的结构：其中：部分B是包含5元和/或6元碳环或杂环的单环或多环稠环系统；X1到X6中的每一个独立地是C或N；R
A
、R
B
和R
C
各自独立地表示单取代到最大可允许数目的取代或无取代；每个R
A
、R
B
和R
C
独立地是氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、锗烷基、氧硼基、氧硒基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合；至少一个R
B
包含部分或完全氘化的烷基或部分或完全氘化的环烷基；任何两个相邻R
A
、两个相邻R
C
、一个R
A
和一个R
B
或一个R
B
和一个R
C
可以接合或稠合以形成环；如果部分B为单环6元碳环，那么至少两个相邻R
C
取代基稠合以形成5元环或6元环；其中所述化合物为混配的；且其中L
A
可以与其它L
B
或L
C
配体接合以形成四齿或六齿配体，其条件是存在至少一个L
B
或L
C
并且不是基于苯基吡啶的配体。2.根据权利要求1所述的化合物，其中每个R
A
、R
B
和R
C
独立地为氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、氟、烷基、环烷基、杂烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、氧硼基、烯基、环烯基、杂烯基、芳基、杂芳基、腈、异腈、硫基、氧硼基和其组合。3.根据权利要求1所述的化合物，其中X1和X2中的至少一个为N；或其中X1和X2为C；和/或其中X3到X6中的每一个为C或其中X3到X6中的至少一个为N；或其中X5和X6为C且位于X5和X6处的所述R
C
接合或稠合以形成5元或6元环；或其中位于X3到X6中的一个处的R
C
为烷基或环烷基；或其中X4为C且位于X4处的所述R
C
为烷基或环烷基。4.根据权利要求1所述的化合物，其中部分B为单环芳香族基团；或其中部分B为多环芳香族基团。5.根据权利要求1所述的化合物，其中所述至少一个R
B
包含芳基或杂芳基；和/或其中所述至少一个R
B
取代基包含部分氘化的烷基或部分氘化的环烷基；和/或其中两个相邻R
A
接合或稠合以形成环；和/或其中两个相邻R
C
接合或稠合以形成环；或
其中一个R
A
和一个R
B
接合或稠合以形成环；或其中一个R
B
和一个R
C
接合或稠合以形成环。6.根据权利要求1所述的化合物，其中至少一个R
A
为选自由以下组成的群组的取代基：氘、氟、烷基、环烷基、杂烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、氧硼基、烯基、环烯基、杂烯基、芳基、杂芳基、腈、异腈、硫基、氧硼基和其组合；和/或其中至少一个R
B
包含除部分或完全氘化的烷基或部分或完全氘化的环烷基以外的取代基；和/或其中至少一个R
C
为选自由以下组成的群组的取代基：氘、氟、烷基、环烷基、杂烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、氧硼基、烯基、环烯基、杂烯基、芳基、杂芳基、腈、异腈、硫基、氧硼基和其组合。7.根据权利要求1所述的化合物，其中所述配体L
A
选自由以下结构组成的群组：
其中：X7到X
12
中的每一个独立地是C或N；Y
1a
和Y
1b
中的每一个独立地选自由以下组成的群组：BR、BRR'、NR、PR、P(O)R、O、S、Se、C＝O、C＝S、C＝Se、C＝NR、C＝CRR'、S＝O、SO2、CRR'、SiRR'和GeRR'；每个R和R'独立地是氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、锗烷基、氧硼基、氧硒基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合；本文所定义的一般取代基；且其中任何两个相邻取代基可以接合或稠合以形成环。8.根据权利要求1所述的化合物，其中所述配体L
A
选自由以下结构组成的群组：
其中R
C1
各自独立地表示单取代到最大可允许数目的取代或无取代；Y
1a
和Y
1b
中的每一个独立地选自由以下组成的群组：BR、BRR'、NR、PR、P(O)R、O、S、Se、C＝O、C＝S、C＝Se、C＝NR、C＝CRR'、S＝O、SO2、CRR'、SiRR'和GeRR'；每个R、R'和R
C
独立地是氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、锗烷基、氧硼基、氧硒基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基、氧硒基和其组合；任何两个相邻取代基可以接合或稠合以形成环。9.根据权利要求1所述的化合物，其中所述配体L
A
选自由L
A1
‑1到L
A1500
‑
45
组成的群组，其中对于L
Ai
‑
m
，m为1到45的整数且i为1到1500的整数；其中L
Ai
‑1到L
Ai
‑
45
具有如下所定义的结构：
其中对于每个i，R
E
、R
F
和G如下所定义：
其中：R1到R
60
具有以下结构：
且G1到G
32
具有以下结构：
其条件是当m为1或2时，G不可为G
27
、G
28
、G
29
、G
30
、G
31
或G
32
。10.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物具有选自由以下组成的群组的式：Ir(L
A
)3、Ir(L
A
)(L
B
)2、Ir(L
A
)2(L
B
)、Ir(L
A
)2(L
C
)和Ir(L
A
)(L
B
)(L
C
)；并且其中L
A
、L
B
和L
C
彼此不同。11.根据权利要求10所述的化合物，其中L
B
和L
C
各自独立地选自由以下组成的群组：
其中：T选自由以下组成的群组：B、Al、Ga和In；Y1到Y
13
中的每一个独立地选自由以下组成的群组：碳和氮；Y'选自由以下组成的群组：BR
e
、BR
e
R
f
、NR
e
、PR
e
、P(O)R
e
、O、S、Se、C＝O、C＝S、C＝Se、C＝NR
e
、C＝CR
e
R
f
、S＝O、SO2、CR
e
R
f
、SiR
e
R
f
和GeR
e
R
f
；R
e
和R
f
可以稠合或接合以形成环；每个R
a
、R
b
、R
c
和R
d
独立地表示对其关联环的零取代、单取代或至多最大允许数目个取代；R
a1
、R
b1
、R
c1
、R
d1
、R
a
、R
b
、R
c
、R
d
、R
e
和R
f
中的每一个独立地是氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、锗烷基、氧硼基、氧硒基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合；本文所定义的一般取代基；且任何两个R
a1
、R
b1
、R
c1
、R
d1
、R
a
、R
b
、R
c
、R
d
、R
e
和R
f
可以稠合或接合以形成环或形成多齿配体。12.根据权利要求9所述的化合物，其中L
A
可以选自L
Ai
‑
m
，其中i是1到1500的整数；...

【专利技术属性】
技术研发人员：辛卫春，皮埃尔吕克，
申请(专利权)人：环球展览公司，
类型：发明
国别省市：