一种紫外交联POF热收缩膜及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种紫外交联POF热收缩膜及其制备方法，上述制备方法包括如下步骤：将洗净、干燥后的POF基膜和一定量光引发剂或自由基引发剂在溶剂中浸泡至溶剂全部被POF膜吸收，再在一定环境温度下将POF基膜置于紫外光下进行照射，照射完毕后洗去薄膜表面残留的引发剂，干燥，得到紫外交联POF热收缩膜。本发明专利技术选用设备简单且能量易量化控制的紫外光作为交联驱动力，利用不同的光引发剂与聚合物间的相互作用，在低引发剂添加量下显著提升了POF热收缩膜交联效率，使现有的POF热收缩膜具有更高的热稳定性和热收缩率，显著拓宽了其加工和使用范围。和使用范围。

【技术实现步骤摘要】
一种紫外交联POF热收缩膜及其制备方法


[0001]本专利技术涉及热收缩膜
，尤其涉及一种紫外交联POF热收缩膜及其制备方法。

技术介绍

[0002]聚烯烃材料是一种需求量最多、应用最广的高分子材料，其应用之一是制成塑料薄膜用于热收缩材料领域。聚烯烃薄膜中应用最广泛的是POF膜，POF膜热稳定性和热收缩性能与其交联程度密切相关。
[0003]现有POF热收缩膜一般以三元共聚聚丙烯作为内外层，线型低密度聚乙烯作为中间层，经过三层共挤吹塑等工艺制备而成，多层结构赋予其透明度高、强度高、韧性好等诸多优点，同时也存在层间不相容性、热稳定性性差、热收缩窗口范围窄、低温热收缩性能待提高等问题，在一定程度上影响其应用。交联改性可以改善POF热收缩膜的上述缺陷，引入共价键形式连接层与层之间分子链，改善相容性，改善其耐温性能和低温热收缩性能。现有的薄膜交联改性方法主要通过引入引发剂与辐照相结合来提高交联密度。专利201410747785.9首先将光引发剂与聚乙烯母粒共混制备母粒，然后将通过三层共挤吹塑及紫外辐照等工艺制备交联聚乙烯薄膜，有效提高了薄膜的热收缩率。但是，引发剂的种类对紫外交联的效果有显著影响，大部分引发剂在形成交联结构的同时会引起聚合物的降解，从而影响交联改性的效果。此外，引发剂在挤出工艺之前引入会引起引发剂易降解、失活等诸多问题。直接采用低能电子辐照交联可避免引发剂在加工过程中降解，但是工艺难度高，能耗大，不利于推广应用。

技术实现思路

[0004]针对上述问题，现提供一种紫外交联POF热收缩膜及其制备方法，以提供一种具有热稳定性和热收缩率更高、生产效率高、设备成本低等优点的交联POF热收缩膜。
[0005]具体技术方案如下：
[0006]本专利技术的第一个方面是提供一种紫外交联POF热收缩膜的制备方法，具有这样的特征，包括如下步骤：将洗净、干燥后的POF基膜和一定量光引发剂或自由基引发剂在溶剂中浸泡至溶剂全部被POF膜吸收，再在一定环境温度下将POF基膜置于紫外光下进行照射，照射完毕后用洗去薄膜表面残留的引发剂，干燥，得到紫外交联POF热收缩膜。
[0007]上述的制备方法，还具有这样的特征，以重量份数计，POF基膜与光引发剂的份数比为100：(0.2
‑
1.0)。
[0008]上述的制备方法，还具有这样的特征，光引发剂为二苯甲酮(BP)
、
2,2
’‑
二甲氧基
‑2‑
苯基苯乙酮(Irgacure 651)、羟基环己烷基苯基酮(Irgacure 184)中的一种。
[0009]上述的制备方法，还具有这样的特征，以重量份数计，POF基膜与自由基光引发剂的份数比为100：(2
‑
10)。
[0010]上述的制备方法，还具有这样的特征，自由基引发剂为过氧化二苯甲酰(BPO)、过
氧化二叔丁基(DTBP)、偶氮二异丁腈(AIBN)、偶氮二异庚腈(ABVN)中的一种。
[0011]上述的制备方法，还具有这样的特征，环境温度为50
‑
70℃。
[0012]上述的制备方法，还具有这样的特征，紫外光波长为365nm，照射时间为2
‑
5min。
[0013]上述的制备方法，还具有这样的特征，POF基膜厚度为0.015
‑
0.025mm。
[0014]上述的制备方法，还具有这样的特征，POF基膜的中间层为线性低密度聚乙烯，POF基膜的内、外层为共聚聚丙烯。
[0015]本专利技术的第二个方面是提供一种根据上述制备方法制备获得的紫外交联POF热收缩膜。
[0016]上述方案的有益效果是：
[0017]1)本专利技术以紫外光作为驱动力，对已有的POF膜进行交联改性，设备简单，操作方便，能快速得到不同厚度的紫外交联POF热收缩膜，其热稳定性和热收缩性能良好，显著扩大了现有热收缩膜的加工和使用范围；
[0018]2)本专利技术利用不同的光引发与聚合物间的相互作用，在低引发剂添加量下显著提升了POF热收缩膜交联效率
[0019]3)本专利技术利用溶剂浸泡法将引发剂有效的引入POF膜体系中，提高了引发剂的负载效率，从而改善了交联效率。
具体实施方式
[0020]下面将结合本专利技术实施例对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0021]需要说明的是，在不冲突的情况下，本专利技术中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
[0022]下面结合具体实施例对本专利技术作进一步说明，但不作为本专利技术的限定。
[0023]实施例1
[0024]将POF基膜(厚度0.017mm，线性低密度聚乙烯作为中间层，共聚聚丙烯作为内、外层，湖北黄冈中大包装材料有限公司)剪切至约15cm
×
15cm大小，用蒸馏水和丙酮洗涤干净，晾干，称重；将处理后的POF基膜和占膜质量0.4％的BP(西格玛奥德里奇贸易有限公司)在丙酮中浸泡，直至溶剂全部被POF膜吸收；再在60℃环境温度中将薄膜置于波长为365nm的紫外光照下照射2min，照射完毕后用丙酮洗去薄膜表面残留的引发剂，干燥，得到紫外交联POF热收缩膜。
[0025]实施例2
[0026]将POF基膜(厚度0.017mm，线性低密度聚乙烯作为中间层，共聚聚丙烯作为内、外层，湖北黄冈中大包装材料有限公司)剪切至约15cm
×
15cm大小，用蒸馏水和丙酮洗涤干净，晾干，称重；将处理后的POF基膜和占膜质量0.5％的BP(西格玛奥德里奇贸易有限公司)在丙酮中浸泡，直至溶剂全部被POF膜吸收；再在60℃环境温度中将薄膜置于波长为365nm的紫外光照下照射2min，照射完毕后用丙酮洗去薄膜表面残留的引发剂，干燥，得到紫外交联POF热收缩膜。
[0027]实施例3
[0028]将POF基膜(厚度0.017mm，线性低密度聚乙烯作为中间层，共聚聚丙烯作为内、外层，湖北黄冈中大包装材料有限公司)剪切至约15cm
×
15cm大小，用蒸馏水和丙酮洗涤干净，晾干，称重；将处理后的POF基膜和占膜质量0.6％的BP(西格玛奥德里奇贸易有限公司)在丙酮中浸泡，直至溶剂全部被POF膜吸收；再在60℃环境温度中将薄膜置于波长为365nm的紫外光照下照射2min，照射完毕后用丙酮洗去薄膜表面残留的引发剂，干燥，得到紫外交联POF热收缩膜。
[0029]实施例4
[0030]将POF基膜(厚度0.017mm，线性低密度聚乙烯作为中间层，共聚聚丙烯作为内、外层，湖北黄冈中大包装材料有限公司)剪切至约15cm
×
15cm大小，用蒸馏水和丙酮洗涤干净，晾干，称重；将处理后的POF基膜和本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种紫外交联POF热收缩膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将洗净、干燥后的POF基膜和一定量光引发剂或自由基引发剂在溶剂中浸泡至溶剂全部被POF膜吸收，再在一定环境温度下将POF基膜置于紫外光下进行照射，照射完毕后洗去薄膜表面残留的引发剂，干燥，得到紫外交联POF热收缩膜。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，以重量份数计，POF基膜与光引发剂的份数比为100：(0.2
‑
1.0)。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，光引发剂为二苯甲酮
、
2,2
’‑
二甲氧基
‑2‑
苯基苯乙酮、羟基环己烷基苯基酮中的一种。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，以重量份数计，POF基膜与自由基光引发剂的份数比为100：(2
‑

【专利技术属性】
技术研发人员：何文涛，高京，程斯倬，
申请(专利权)人：湖北黄冈中大高新包装材料有限公司，
类型：发明
国别省市：