一种循环肿瘤细胞自动扫描方法及装置制造方法及图纸

本发明专利技术提供一种循环肿瘤细胞自动扫描方法及装置，通过定时对放置有血液样本的培养液进行荧光扫描生成第一测量荧光肿瘤数量、第二测量荧光肿瘤数量和第三测量荧光肿瘤数量，并记录第一测量荧光肿瘤数量、第二测量荧光肿瘤数量和第三测量荧光肿瘤数量相对应的第一扫描时刻、第二扫描时刻和第三扫描时刻；利用第一测量荧光肿瘤数量、第二测量荧光肿瘤数量、第一扫描时刻和第二扫描时刻生成第一肿瘤变化值，根据第二测量荧光肿瘤数量、第三测量荧光肿瘤数量、第二扫描时刻和第三扫描时刻生成第二肿瘤变化值；将第一肿瘤变化值、第二肿瘤变化值和第一预设变化值对比生成肿瘤趋势数据；本发明专利技术可以对循环肿瘤细胞的生长趋势进行较准确的预测。较准确的预测。较准确的预测。

【技术实现步骤摘要】
一种循环肿瘤细胞自动扫描方法及装置


[0001]本专利技术涉及数据处理技术，尤其涉及一种循环肿瘤细胞自动扫描方法及装置。

技术介绍

[0002]循环肿瘤细胞(circulating tumor cell)简称CTC，通常把进入人体外周血的肿瘤细胞称为循环肿瘤细胞，目前的主要通过人工不断对循环肿瘤细胞的数值获取，来判断个人的肿瘤数值是否正常或者患者手术后的效果，用于实时监测肿瘤情况、评估治疗效果，实现实时个体治疗。
[0003]现有技术中，医生对肿瘤状况的判断基准一般是循环肿瘤细胞的类型、数量、扩散面积、生长趋势等维度的数据，其中，对于循环肿瘤细胞的生长趋势的判断一般是通过询问病人一些信息，例如什么时候开始有症状等问题，然后结合个人经验来进行生长趋势判断，准确性较低。
[0004]因此，如何对循环肿瘤细胞的生长趋势进行较为准确的预测成为了急需解决的问题。

技术实现思路

[0005]本专利技术实施例提供一种循环肿瘤细胞自动扫描方法及装置，可以对循环肿瘤细胞的生长趋势进行较为准确的预测。
[0006]本专利技术实施例的第一方面，提供一种循环肿瘤细胞自动扫描方法，包括摄像头、定时装置和处理器，处理器通过以下步骤进行自动扫描，具体包括：
[0007]定时对放置有血液样本的培养液进行荧光扫描生成第一测量荧光肿瘤数量、第二测量荧光肿瘤数量和第三测量荧光肿瘤数量，并记录第一测量荧光肿瘤数量、第二测量荧光肿瘤数量和第三测量荧光肿瘤数量相对应的第一扫描时刻、第二扫描时刻和第三扫描时刻；r/>[0008]利用所述第一测量荧光肿瘤数量、第二测量荧光肿瘤数量、第一扫描时刻和第二扫描时刻生成第一肿瘤变化值，根据第二测量荧光肿瘤数量、第三测量荧光肿瘤数量、第二扫描时刻和第三扫描时刻生成第二肿瘤变化值；
[0009]将所述第一肿瘤变化值、第二肿瘤变化值和第一预设变化值对比生成肿瘤趋势数据。
[0010]可选地，在第一方面的一种可能实现方式中，在定时对放置有血液样本的培养液进行荧光扫描生成第一测量荧光肿瘤数量、第二测量荧光肿瘤数量和第三测量荧光肿瘤数量，并记录第一测量荧光肿瘤数量、第二测量荧光肿瘤数量和第三测量荧光肿瘤数量相对应的第一扫描时刻、第二扫描时刻和第三扫描时刻的步骤中，具体包括：
[0011]在预设时刻段内自动扫描仪对培养液进行扫描，通过荧光像素值的亮度对肿瘤数量的进行检测生成第一测量荧光肿瘤数量、第二测量荧光肿瘤数量和第三测量荧光肿瘤数量，并记录第一测量荧光肿瘤数量、第二测量荧光肿瘤数量和第三测量荧光肿瘤数量相对
应的第一扫描时刻、第二扫描时刻和第三扫描时刻；
[0012]获取循环肿瘤细胞检测时所使用的荧光检测剂的发光曲线；
[0013]根据所述发光曲线中发光效率的最大值所对应的预设扫描时刻，将第一扫描时刻、第二扫描时刻和第三扫描时刻与所述预设扫描时刻所对应的发光效率值进行对齐处理；
[0014]根据对齐处理后的发光效率差值对第一测量荧光肿瘤数量、第二测量荧光肿瘤数量和第三测量荧光肿瘤数量进行荧光补偿得到补偿后的第一测量荧光肿瘤数量、补偿后的第二测量荧光肿瘤数量和补偿后的第三测量荧光肿瘤数量。
[0015]可选地，在第一方面的一种可能实现方式中，在根据所述发光曲线中发光效率的最大值所对应的预设扫描时刻，将第一扫描时刻、第二扫描时刻和第三扫描时刻与所述预设扫描时刻所对应的发光效率值进行对齐处理的步骤中，具体包括：
[0016]分别获取第一扫描时刻、第二扫描时刻和第三扫描时刻与预设扫描时刻的第一时刻差值、第二时刻差值和第三时刻差值；
[0017]根据所述第一时刻差值、第二时刻差值和第三时刻差值对第一扫描时刻、第二扫描时刻和第三扫描时刻的发光效率值进行对齐处理。
[0018]可选地，在第一方面的一种可能实现方式中，在根据对齐处理后的发光效率差值对第一测量荧光肿瘤数量、第二测量荧光肿瘤数量和第三测量荧光肿瘤数量进行荧光补偿得到补偿后的第一测量荧光肿瘤数量、补偿后的第二测量荧光肿瘤数量和补偿后的第三测量荧光肿瘤数量，根据对齐处理后的步骤中，具体包括：
[0019]由第一时刻差值、第二时刻差值和第三时刻差值根据发光曲线的曲线函数获得对齐处理后的第一发光效率差值、第二发光效率差值和第三发光效率差值；
[0020]根据所述第一发光效率差值、第二发光效率差值和第三发光效率差值与第一测量荧光肿瘤数量、第二测量荧光肿瘤数量和第三测量荧光肿瘤数量生成补偿后的第一测量荧光肿瘤数量、补偿后的第二测量荧光肿瘤数量和补偿后的第三测量荧光肿瘤数量；
[0021]通过以下公式计算补偿后的第一测量荧光肿瘤数量、补偿后的第二测量荧光肿瘤数量和补偿后的第三测量荧光肿瘤数量，
[0022][0023]其中，S
11
为补偿后的第一测量荧光肿瘤数量，S
22
为补偿后的第二测量荧光肿瘤数量，S
33
为补偿后的第三测量荧光肿瘤数量，S1为荧光扫描仪测量的第一测量荧光肿瘤数量，S2为荧光扫描仪测量的第二测量荧光肿瘤数量，S3为荧光扫描仪测量的第三测量荧光肿瘤数量，β为常数，k1为第一补偿权重，k2为第二补偿权重，k3为第三补偿权重，T1为第一扫描时
刻，T2为第二扫描时刻，T3为第三扫描时刻，|T1‑
T|为第一扫描时刻与预设扫描时刻的差值，|T2‑
T|为第二扫描时刻与预设扫描时刻的差值，|T3‑
T|为第三扫描时刻与预设扫描时刻的差值。
[0024]可选地，在第一方面的一种可能实现方式中，在利用所述第一测量荧光肿瘤数量、第二测量荧光肿瘤数量、第一扫描时刻和第二扫描时刻生成第一肿瘤变化值，根据第二测量荧光肿瘤数量、第三测量荧光肿瘤数量、第二扫描时刻和第三扫描时刻生成第二肿瘤变化值的步骤中，具体包括：
[0025]利用补偿后第一测量荧光肿瘤数量、补偿后第二测量荧光肿瘤数量、第一扫描时刻和第二扫描时刻生成补偿后第一肿瘤变化值，根据补偿后第二测量荧光肿瘤数量、补偿后第三测量荧光肿瘤数量、第二扫描时刻和第三扫描时刻生成补偿后第二肿瘤变化值；
[0026]基于克拉默法则利用补偿后第一测量荧光肿瘤数量、补偿后第二测量荧光肿瘤数量、第一扫描时刻和第二扫描时刻生成补偿后第一肿瘤变化值；
[0027]基于克拉默法则利用补偿后第二测量荧光肿瘤数量、补偿后第三测量荧光肿瘤数量、第二扫描时刻和第三扫描时刻生成补偿后第二肿瘤变化值；
[0028]通过以下公式计算第一肿瘤变化值和第二肿瘤变化值，
[0029][0030]其中，a1为第一肿瘤变化值，a2为第二肿瘤变化值，n1为第一变化权重，n2为第二变化权重。
[0031]可选地，在第一方面的一种可能实现方式中，根据体检指标，对肿瘤变化值进行修正得到修正后肿瘤变化值，根据修正前的肿瘤变化值和修正后的肿瘤变化值对所述第一变化权重和所述第二变化权重进行修正；
[0032]通过以下公式得到修正后的变化本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种循环肿瘤细胞自动扫描方法，其特征在于，包括：定时对放置有血液样本的培养液进行荧光扫描生成第一测量荧光肿瘤数量、第二测量荧光肿瘤数量和第三测量荧光肿瘤数量，并记录第一测量荧光肿瘤数量、第二测量荧光肿瘤数量和第三测量荧光肿瘤数量相对应的第一扫描时刻、第二扫描时刻和第三扫描时刻；利用所述第一测量荧光肿瘤数量、第二测量荧光肿瘤数量、第一扫描时刻和第二扫描时刻生成第一肿瘤变化值，根据第二测量荧光肿瘤数量、第三测量荧光肿瘤数量、第二扫描时刻和第三扫描时刻生成第二肿瘤变化值；将所述第一肿瘤变化值、第二肿瘤变化值和第一预设变化值对比生成肿瘤趋势数据。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在定时对放置有血液样本的培养液进行荧光扫描生成第一测量荧光肿瘤数量、第二测量荧光肿瘤数量和第三测量荧光肿瘤数量，并记录第一测量荧光肿瘤数量、第二测量荧光肿瘤数量和第三测量荧光肿瘤数量相对应的第一扫描时刻、第二扫描时刻和第三扫描时刻的步骤中，具体包括：在预设时刻段内自动扫描仪对培养液进行扫描，通过荧光像素值的亮度对肿瘤数量的进行检测生成第一测量荧光肿瘤数量、第二测量荧光肿瘤数量和第三测量荧光肿瘤数量，并记录第一测量荧光肿瘤数量、第二测量荧光肿瘤数量和第三测量荧光肿瘤数量相对应的第一扫描时刻、第二扫描时刻和第三扫描时刻；获取循环肿瘤细胞检测时所使用的荧光检测剂的发光曲线；根据所述发光曲线中发光效率的最大值所对应的预设扫描时刻，将第一扫描时刻、第二扫描时刻和第三扫描时刻与所述预设扫描时刻所对应的发光效率值进行对齐处理；根据对齐处理后的发光效率差值对第一测量荧光肿瘤数量、第二测量荧光肿瘤数量和第三测量荧光肿瘤数量进行荧光补偿得到补偿后的第一测量荧光肿瘤数量、补偿后的第二测量荧光肿瘤数量和补偿后的第三测量荧光肿瘤数量。3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，在根据所述发光曲线中发光效率的最大值所对应的预设扫描时刻，将第一扫描时刻、第二扫描时刻和第三扫描时刻与所述预设扫描时刻所对应的发光效率值进行对齐处理的步骤中，具体包括：分别获取第一扫描时刻、第二扫描时刻和第三扫描时刻与预设扫描时刻的第一时刻差值、第二时刻差值和第三时刻差值；根据所述第一时刻差值、第二时刻差值和第三时刻差值对第一扫描时刻、第二扫描时刻和第三扫描时刻的发光效率值进行对齐处理。4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，在根据对齐处理后的发光效率差值对第一测量荧光肿瘤数量、第二测量荧光肿瘤数量和第三测量荧光肿瘤数量进行荧光补偿得到补偿后的第一测量荧光肿瘤数量、补偿后的第二测量荧光肿瘤数量和补偿后的第三测量荧光肿瘤数量，根据对齐处理后的步骤中，具体包括：由第一时刻差值、第二时刻差值和第三时刻差值根据发光曲线的曲线函数获得对齐处理后的第一发光效率差值、第二发光效率差值和第三发光效率差值；根据所述第一发光效率差值、第二发光效率差值和第三发光效率差值与第一测量荧光
肿瘤数量、第二测量荧光肿瘤数量和第三测量荧光肿瘤数量生成补偿后的第一测量荧光肿瘤数量、补偿后的第二测量荧光肿瘤数量和补偿后的第三测量荧光肿瘤数量；通过以下公式计算补偿后的第一测量荧光肿瘤数量、补偿后的第二测量荧光肿瘤数量和补偿后的第三测量荧光肿瘤数量，其中，S
11
为补偿后的第一测量荧光肿瘤数量，S
22
为补偿后的第二测量荧光肿瘤数量，S
33
为补偿后的第三测量荧光肿瘤数量，S1为荧光扫描仪测量的第一测量荧光肿瘤数量，S2为荧光扫描仪测量的第二测量荧光肿瘤数量，S3为荧光扫描仪测量的第三测量荧光肿瘤数量，β为常数，k1为第一补偿权重，k2为第二补偿权重，k3为第三补偿权重，T1为第一扫描时刻，T2为第二扫描时刻，T3为第三扫描时刻，|T1‑
T|为第一扫描时刻与预设扫描时刻的差值，|T2‑
T|为第二扫描时刻与预设扫描时刻的差值，|T3‑
T|为第三扫描时刻与预设扫描时刻的差值。5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，在利用所述第一测量荧光肿瘤数量、第二测量荧光肿瘤数量、第一扫描时刻和第二扫描时刻生成第一肿瘤变化值，根据第二测量荧光肿瘤数量、第三测量荧光肿瘤数量、...

【专利技术属性】
技术研发人员：蔡惠明，钱露，卢露，
申请(专利权)人：南京诺源医疗器械有限公司，
类型：发明
国别省市：