一种抗组胺药物氯雷他定及应用制造技术

技术编号:36691206 阅读:33 留言:0更新日期:2023-02-27 19:58
本发明专利技术公开了一种抗组胺药物氯雷他定及应用,包括步骤一,实验对象选定;步骤二,适应观察;步骤三,实验对象分组;步骤四,对照实验;步骤五,利尿收集;步骤六,数据分析;本发明专利技术的实验数据与空白对照组比较,本发明专利技术的药物氯雷他定,与实验组其他药物20个小时尿液总量相差不大,但托伐普坦、呋塞米和给氢氯噻嗪药组的利尿特性偏急,尿液集中在前4小时,特别是前2小时,本发明专利技术氯雷他定利尿特性持续稳定,特别是8小时以后,证明了氯雷他定不仅有利于增加尿量、减轻体重、改善淤血症状,短期临床症状改善,不影响神经激素、肾功能及电解质水平,而且有利尿的作用,有利于填补氯雷他定在利尿方面的研究空白。的研究空白。的研究空白。

【技术实现步骤摘要】
一种抗组胺药物氯雷他定及应用


[0001]本专利技术涉及药物的生物活性
,具体为一种抗组胺药物氯雷他定及应用。

技术介绍

[0002]氯雷他定,是经典的第二代的抗组胺药物,临床应用于治疗过敏性症状,如过敏性结膜炎、过敏性鼻炎、花粉症、急性或慢性荨麻疹以及其他过敏性皮肤病,抗组胺药物对外周神经H1受体有高度的选择性,作用强,时间长,属于长效三环类抗组胺药,可竞争性地抑制和拮抗组胺H1受体,抑制和拮抗组胺所引起的各种过敏症状,并无明显的中枢抑制和抗胆碱作用,氯雷他定为哌啶类抗组胺药,为阿扎他定的衍生物,其抗组胺作用起效快、效强、持久,其疗效比特非那定和阿司咪唑都强,氯雷他定显示无镇静和无抗毒蕈碱样胆碱作用,并对乙醇无强化作用,口服后吸收迅速、良好,与血浆蛋白结合率为98%,其大部分在肝中被代谢,代谢产物去羧乙氧基氯雷他定仍具有抗组胺活性,氯雷他定和其代谢物均自尿和粪便排出,体内半衰期t1/2约为20小时。
[0003]利尿药阻断水的重吸收,增加水排泄,功效排水利尿是治疗低钠血症的理想药物,并在治疗心力衰竭和抗利尿激素分泌失调综合症等与本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗组胺药物氯雷他定,配方包括:4

(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚基[1,2

b]并吡啶-11-烯)

1-哌啶羧酸乙脂、水乳糖、玉米淀粉和硬脂酸镁,其特征在于:各组分的重量份数分别是:2

5份的4

(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚基[1,2

b]并吡啶-11-烯)

1-哌啶羧酸乙脂、0.5

1份的水乳糖、1

2份的玉米淀粉和0.05

0.1份的硬脂酸镁。2.根据权利要求1所述的一种抗组胺药物氯雷他定,其特征在于:所述玉米淀粉为灰分含量在0.2%

0.4%之间的药用级玉米淀粉。3.一种抗组胺药物氯雷他定的应用,包括步骤一,实验对象选定;步骤二,适应观察;步骤三,实验对象分组;步骤四,对照实验;步骤五,利尿收集;步骤六,数据分析;其特征在于:其中上述步骤一中,首先选取8周龄雄性SD大鼠为实验对象,在实验前对SD大鼠进行检测,保证SD大鼠健康状态良好,无疾病,生长发育状态相似,实验对象选取完成后备用;其中上述步骤二中,当步骤一中的实验对象选取完成后,将SD大鼠放入到预先准备好的代谢笼中饲养观察,代谢笼提前利用酒精消毒,并且代谢笼存放在阴凉避光处,观察自由饮水和饮食条件下尿量是否稳定,稳定后备用;其中上述步骤三中,当步骤二中的大鼠代谢观察完成后,进行分组,将45只大鼠随机分成5组,每组9只,其中一组为空白对照组,其...

【专利技术属性】
技术研发人员:孙先法张炜峰张敏刘伟胡金妹徐亮亮苏丽
申请(专利权)人:江苏广承药业有限公司
类型:发明
国别省市:

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