用于检测γ干扰素的抗体组合及其应用制造技术

本发明专利技术提供了用于检测γ干扰素的抗体组合，所述抗体组合包括有第一抗体和/或第二抗体，抗体具有独特的CDR片段；同时还提供了此抗体组合的具体应用。本发明专利技术的优点在于，抗体组合对于γ干扰素抗原的亲和力强、检测灵敏度高、使用简便、检测快速稳定；正常人血液中IFN

【技术实现步骤摘要】
用于检测
γ
干扰素的抗体组合及其应用


[0001]本专利技术涉及体外诊断
，具体涉及用于检测γ干扰素的抗体组合及其应用。
技术背景
[0002]干扰素是一类糖蛋白，它具有高度的种属特异性，故动物的干扰素对人无效，干扰素具有抗病毒、抑制细胞增殖、调节免疫及抗肿瘤作用。
[0003]1957年Isaacs和Lindenmann首先发现了病毒干扰现象，即病毒感染的细胞能产生一种因子，作用于其他细胞干扰病毒的复制，因而命名为干扰素。目前已知干扰素并不能直接杀伤病毒，而是诱导宿主细胞产生数种酶，干扰病毒的基因转录或病毒蛋白组分的翻译。
[0004]根据产生干扰素细胞来源不同、理化性质和生物学活性的差异，可分为α
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干扰素(interferonα，IFN
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α)、β
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干扰素(interferonβ，IFN
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β)和γ
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干扰素(interferonγ，IFN
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γ)。
[0005]IFN
‑<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.用于检测γ干扰素的抗体组合，其特征在于，所述抗体组合包括有第一抗体和/或第二抗体，所述第一抗体重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区的氨基酸序列分别如SEQ ID No.1的第26
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36、56
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63、105
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116位氨基酸序列所示，轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.2的第23
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36、52
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58、91
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100位氨基酸序列所示；所述第二抗体重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区的氨基酸序列分别如SEQ ID No.3的第26
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34、54
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61、103
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113位氨基酸序列所示，轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3区的氨基酸序列分别如SEQ ID No.4的第23
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35、51
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59、92
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99位氨基酸序列所示。。2.根据权利要求1所述的用于检测γ干扰素的抗体组合，其特征在于，所述第一抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示或为与SEQ ID No.1序列同源性大于90％的氨基酸序列，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示或为与SEQ ID No.2序列同源性大于90％的氨基酸序列；所述第二抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.3所示或为与SEQ ID No.3序列同源性大于90％的氨基酸序列，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.4所示或为与SEQ ID No.4序列同源性大于90％的氨基酸序列。3.根据权利要求2所述的用于检测γ干扰素的抗体组合，其特征在于，所述第一抗体的重链恒定区的氨基酸序列如SEQ ID No.5所示或为与SEQ ID No.5序列同源性大于90％的氨基酸序列，轻链恒定区的氨基酸序列如SEQ ID No.6所示或为与SEQ ID No.6序列同源性大于90％的氨基酸序列；所述第二抗体的重链恒定区的氨基酸序列如SEQ ID No.7所示或为与SEQ ID No.7序列同源性大于90％的氨基酸序列，轻链恒定区的氨基酸序列如SEQ ID No.8所示或为与SEQ ID No.8序列同源性大于90％的氨基酸序列。4.根据权利要求1
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3任一所述的用于检测γ干扰素的抗体组合，其特征在于，所述第一抗体和第二抗体独立的为包被抗体或检测抗体。5.根据权利要求4所述的用于检测γ干扰素的抗体组合，其特征在于，所述抗体组合选自以下任意一...

【专利技术属性】
技术研发人员：尉宁，刘青，谷佳，舒凯，
申请(专利权)人：江苏睿源生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：