一种检测中成药中含有西药成分的方法技术

本发明专利技术涉及一种中成药检测方法，具体涉及一种检测中成药中含有西药成分的方法，包括如下步骤：选取不含待检测西药成分的中成药作为标准样本，在标准样本中分别加入适量待检测西药成分，得含有不同浓度西药成分的对照样本集；将对照样本分别粉碎后，充分混匀，平铺在白纸上，获取其高光谱图像，得对照高光谱图像集；将待检测中成药粉碎后，平铺在白纸上，获取其高光谱图像；完成高光谱图像和对照高光谱图像集特征的采集、对比，从而判断待检测中成药中是否含有待检测西药成分，并初步判定待检测西药成分的含量范围。本发明专利技术能够快速、低成本检测出中成药中是否含有目标西药成分，并初步判定西药成分的含量范围。定西药成分的含量范围。

【技术实现步骤摘要】
一种检测中成药中含有西药成分的方法


[0001]本专利技术涉及一种中成药检测方法，具体涉及一种检测中成药中含有西药成分的方法。

技术介绍

[0002]随着医药市场竞争的日益激烈,中成药内非法添加西药成分的现象不断增多。目前常规检测方法主要有薄层色谱法(TLC)、液相色谱
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质谱法(LC
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MS)、高效液相色谱(HPLC)、高效毛细管电泳(HPCE)和近红外方法等，前四种方法操作流程较为繁琐，均需先完成西药成分的分离，检测时间较长，且仪器较昂贵。而近红外方法的检出灵敏度有限，难以实现两种以上微量西药添加成分的同时检出。因此，开发一种灵敏度高、操作简单、可以满足快速检测的新方法极为必要。

技术实现思路

[0003]为解决上述问题，本专利技术提供了一种检测中成药中含有西药成分的方法，可以实现中成药中是否含有目标西药成分的快速检测，并初步判定西药成分的含量范围。
[0004]为实现上述目的，本专利技术采取的技术方案为：一种检测中成药中含有西药成分的方法，包括如下步骤：S1、选取不含待检测西药成分的中成药作为标准样本，在标准样本中分别加入适量待检测西药成分，使得西药成分的浓度分别为0%、0.01 %、0.03%、0.05%、0.1%、0.2%、0.3 %、0.4%、0.5%，得对照样本集；S2、将对照样本分别粉碎后，充分混匀（120
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150r/min搅拌60min左右），平铺在白纸上，获取其高光谱图像，得对照高光谱图像集；S3、将待检测中成药粉碎后，平铺在白纸上，获取其高光谱图像；S4、完成高光谱图像和对照高光谱图像集特征的采集、对比，从而判断待检测中成药中是否含有待检测西药成分，并初步判定待检测西药成分的含量范围。
[0005]进一步地，所述步骤S1中，待检测西药成分的纯度达到分析纯。
[0006]进一步地，所述步骤S2中，将对照样本粉碎至200目后，充分混匀，平铺在白纸上，平铺的标准是各微粒之间尽可能的不重叠。
[0007]进一步地，所述步骤S3中，待检测中成药粉平铺的形态与对照样品平铺的形态均相同。
[0008]进一步地，所述步骤S3中，将待检测中成药粉碎至200目。
[0009]进一步地，所述白纸上粘附有一矩形框，药粉平铺在矩形框内，矩形框的面积根据待测中成药用量换算，尽可能使得药粉可以覆盖整个矩形框内部，并均匀。
[0010]进一步地，所述步骤S4中基于神经网络模型实现高光谱图像和对照高光谱图像集特征（空
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谱特征）的采集，基于高光谱图像特征和对照高光谱图像特征相似度的对比，以相似度高于99.7%为标准（符合标准则判定相似），判断待检测中成药中是否含有待检测西药
成分，并初步判定待检测西药成分的含量范围。
[0011]本专利技术具有以下有益效果：本专利技术能够快速、低成本检测出中成药中是否含有目标西药成分，并初步判定西药成分的含量范围，且可满足现场、高通量检测的需求。
具体实施方式
[0012]为了使本专利技术的目的及优点更加清楚明白，以下结合实施例对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。
[0013]以下实施例中，采用 HySpex Classic SWIR
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384 相机 (550
‑
2500 nm) 在 30 cm距离处对样品进行成像。该相机的空间分辨率为 250
ꢀµ
m，光谱分辨率为 5.45 nm。使用平移台在相机下扫描样品。两个宽带卤素灯用作光源。使用由 Prediktera 提供支持的 Breeze 软件分析获得的高光谱图像数据。
[0014]实施例1一种检测中成药中含有西药成分的方法，包括如下步骤：S1、选取不含待检测西药成分的清开灵颗粒作为标准样本，在标准样本中分别加入适量乙酰氨基酚，使得乙酰氨基酚的浓度分别为0%、0.01 %、0.05%、0.03%、0.1%、0.2%、0.3 %、0.4%、0.5%，得对照样本集；S2、将对照样本分别粉碎至200目后，150r/min搅拌60min左右混匀，平铺在白纸上，获取其高光谱图像，得对照高光谱图像集；S3、将待检测的含有0.05%质量比的乙酰氨基酚的清开灵颗粒粉碎至200目后，平铺在白纸上，获取其高光谱图像；其中，所述白纸上粘附有一矩形框，药粉平铺在矩形框内，使得待检测中成药粉平铺的形态与对照样品平铺的形态均相同；矩形框的面积根据待测中成药用量换算，尽可能使得药粉可以覆盖整个矩形框内部，并均匀；S4、完成高光谱图像和对照高光谱图像集特征的采集、对比，从而判断待检测中成药中是否含有乙酰氨基酚，并初步判定乙酰氨基酚的含量范围。具体地，所述步骤S4中基于神经网络模型实现高光谱图像和对照高光谱图像集特征（空
‑
谱特征）的采集，基于高光谱图像特征和对照高光谱图像特征相似度的对比，以相似度高于99.7%为标准，判断待检测中成药中是否含有乙酰氨基酚，并初步判定待检测乙酰氨基酚的含量范围。
[0015]结果：待检测的中成药中添加有乙酰氨基酚，且乙酰氨基酚的添加量在0.05%左右。
[0016]实施例2一种检测中成药中含有西药成分的方法，包括如下步骤：S1、选取不含待检测西药成分的鼻炎康片作为标准样本，在标准样本中分别加入适量马来酸氯苯那敏，使得马来酸氯苯那敏的浓度分别为0%、0.01 %、0.03%、0.05%、0.1%、0.2%、0.3 %、0.4%、0.5%，得对照样本集；S2、将对照样本分别粉碎至200目后，150r/min搅拌60min左右混匀，平铺在白纸上，获取其高光谱图像，得对照高光谱图像集；S3、将待检测的含有0.15%质量比的马来酸氯苯那敏的鼻炎康片粉碎至200目后，
平铺在白纸上，获取其高光谱图像；其中，所述白纸上粘附有一矩形框，药粉平铺在矩形框内，使得待检测中成药粉平铺的形态与对照样品平铺的形态均相同；矩形框的面积根据待测中成药用量换算，尽可能使得药粉可以覆盖整个矩形框内部，并均匀；S4、完成高光谱图像和对照高光谱图像集特征的采集、对比，从而判断待检测中成药中是否含有待马来酸氯苯那敏，并初步判定待检测马来酸氯苯那敏的含量范围。具体地，所述步骤S4中基于神经网络模型实现高光谱图像和对照高光谱图像集特征（空
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谱特征）的采集，基于高光谱图像特征和对照高光谱图像特征相似度的对比，以相似度高于99.7%为标准，判断待检测中成药中是否含有马来酸氯苯那敏，并初步判定待检测马来酸氯苯那敏的含量范围。
[0017]结果：待检测的中成药的中添加有马来酸氯苯那敏，且马来酸氯苯那敏的添加量在0.1%
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0.2%之间。
[0018]实施例3一种检测中成药中含有西药成分的方法，包括如下步骤：S1、选取不含待检测西药成分的降压避风片作为标准样本，在标准样本中分别加入适量氢氯噻嗪，使得氢氯噻嗪的浓度分别为0%、0.01 %、0.03%、0.本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种检测中成药中含有西药成分的方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、选取不含待检测西药成分的中成药作为标准样本，在标准样本中分别加入适量待检测西药成分，使得西药成分的浓度分别为0%、0.01 %、0.03%、0.05%、0.1%、0.2%、0.3 %、0.4%、0.5%，得对照样本集；S2、将对照样本分别粉碎后，充分混匀，平铺在白纸上，获取其高光谱图像，得对照高光谱图像集；S3、将待检测中成药粉碎后，平铺在白纸上，获取其高光谱图像；S4、完成高光谱图像和对照高光谱图像集特征的采集、对比，从而判断待检测中成药中是否含有待检测西药成分，并初步判定待检测西药成分的含量范围。2.如权利要求1所述的一种检测中成药中含有西药成分的方法，其特征在于，所述步骤S1中，待检测西药成分的纯度达到分析纯。3.如权利要求1所述的一种检测中成药中含有西药成分的方法，其特征在于，所述步骤S2中，将对照样本粉碎至2...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵珍，冯林远，黄泽月，
申请(专利权)人：鹤壁市人民医院，
类型：发明
国别省市：