一种阿苯达唑用于降低PD-L1表达的应用制造技术

本发明专利技术属于药物新用途领域，具体涉及一种阿苯达唑用于降低PD

【技术实现步骤摘要】
一种阿苯达唑用于降低PD
‑
L1表达的应用


[0001]本专利技术属于药物
，具体涉及阿苯达唑(Albendazole)的全新机制用途。

技术介绍

[0002]阿苯达唑是一种咪唑衍生物类广谱驱肠虫药物。为一高效低毒的广谱驱虫药。在体内代谢为亚砜类或砜类后，抑制寄生虫对葡萄糖的吸收，导致虫体糖原耗竭，或抑制延胡索酸还原酶系统，阻碍ATP的产生，使寄生虫无法存活和繁殖。1973年发现至今，阿苯达唑已被列入世界卫生组织基本药物标准清单，是最重要的基本健康药物之一，但其对肿瘤免疫的作用与机制尚未有任何报道。
[0003]CD73(胞外
‑5′‑
核苷酸)是通过糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定于质膜的一种糖蛋白，广泛表达于人体内皮细胞、淋巴细胞，如Treg等细胞表面。它有助于将具有免疫激活作用的ATP转化为具有免疫抑制作用的腺苷，是肿瘤发生免疫逃逸的原因之一。然而，CD73抑制剂靶向CD73的抗肿瘤治疗和阿苯达唑相结合在抗肿瘤治疗方面未见报道。

技术实现思路

[0004]本专利技术第一目的在于，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种阿苯达唑用于降低PD
‑
L1表达的应用。2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的阿苯达唑为游离化合物及其药学可接受的盐、溶剂化物中的至少一种；优选地，将其用于制备降低肿瘤细胞PD
‑
L1水平；进一步优选，将其用于制备降低肿瘤细胞PD
‑
L1水平并增强CD8
+
T细胞活性的药物。3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的肿瘤细胞为黑色素瘤细胞、肺癌细胞中的至少一种；优选地，将所述的阿苯达唑用于制备通过降低肿瘤细胞PD
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L1表达、增强CD8
+
T细胞活性而达到抗肿瘤的药物。4.一种阿苯达唑和CD73抑制剂联合用于降低PD
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L1表达的应用。5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，将阿苯达唑和CD73抑制剂联合用于制备降低肿瘤细胞PD
‑
L1的药物；优选地，将阿苯达唑和CD73抑制剂联合用于制备降低肿瘤细胞PD
‑
L1并增强CD8
+
T...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘静，荔辉，朱林，刘洪，叶茂，
申请(专利权)人：湖南大学，
类型：发明
国别省市：