一种铜绿假单胞菌O10血清型O-抗原三糖及其合成方法技术

本发明专利技术属于化学合成领域，具体涉及一种铜绿假单胞菌O10血清型O

【技术实现步骤摘要】
一种铜绿假单胞菌O10血清型O
‑
抗原三糖及其合成方法


[0001]本专利技术属于化学合成领域，具体涉及一种铜绿假单胞菌O10血清型O
‑
抗原三糖及其合成方法。

技术介绍

[0002]公开该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
[0003]铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)是一种革兰氏阴性菌，广泛存在于自然界中，是临床最常见的条件性致病菌之一，常引起呼吸道、尿路、伤口和烧伤等多种感染(FEMS Microbiol.Rev.2021,45,1
‑
20.)。呼吸道感染是铜绿假单胞菌引起的常见健康问题，据报道，2021年在我国医院获得性肺炎病原谱中，铜绿假单胞菌约占16％
‑
22％，位列第二(Chin.J.Tubere.Respir.Dis.2022,45,739
‑
752.)。机械通气患者、免疫功能低下患者、恶性肿瘤本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种铜绿假单胞菌的O10血清型O
‑
抗原三糖的合成方法，其特征在于，包括：利用L
‑
半乳糖胺砌块、D
‑
喹诺糖胺砌块和L
‑
鼠李糖砌块合成铜绿假单胞菌O10血清型O
‑
抗原三糖，单糖砌块之间通过α
‑
1,2
‑
顺式或1,2
‑
反式糖苷键连接。2.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述L
‑
半乳糖胺砌块的化学结构如式I所示，D
‑
喹诺糖胺砌块的化学结构式如式II所示，L
‑
鼠李糖砌块的化学结构式如式III所示；其中，linker为
‑
(CH2)
n
‑
N
‑
Y1YY2、
‑
(CH2)
n
‑
S
‑
Y1Y2和
‑
(CH2)
n
‑
N3中的一种，n＝2
‑
40，Y1为氢或者苄基，Y2为氢或者苄氧羰基；R1，R2，R3，R4包括氢、氮或者乙酰基；R5，R6，R8，R
10
为氢、酯基或者醚基，包括但不限于氢、乙酰基、新戊酰基、苯甲酰基、氯乙酰基、乙酰丙酰基、烯丙氧羰酰基、苄基、对甲氧基苄基、2
‑
萘甲基、烯丙基、三苯甲基；R7为氢、酯基或者醚基包括但不限于氢、乙酰基、苯甲酰基、新戊酰基、氯乙酰基、乙酰丙酰基、烯丙氧羰酰基、苄基、2
‑
萘甲基、对甲氧基苄基、烯丙基、三苯甲基、叔丁基二甲基硅基、叔丁基二苯基硅烷基、三乙基硅烷基；R9为氢或者酯基包括但不限于氢、乙酰基、新戊酰基、苯甲酰基、氯乙酰基、乙酰丙酰基、烯丙氧羰酰基；LG包括硫基、酯基、硒苯基、卤素、亚胺酯基、膦酸酯基、醚基但不限于乙硫基、对甲苯硫基、苯硫基、乙酰基、氟、氯、溴、三氯乙酰亚氨酯、N
‑
苯基三氟乙酰亚胺酯、二丁基磷酸酯、4
‑
戊烯基氧基。3.如权利要求2所述的合成方法，其特征在于，所述合成方法包括利用D
‑
喹诺糖胺砌块和L
‑
鼠李糖砌块合成二糖片段，所述二糖片段的化学结构如式IV所示，4.如权利要求3所述的合成方法，其特征在于，所属合成方法包括利用二糖片段与L
‑
半乳糖胺砌块合成三糖片段，所述三糖片段化学结构式如式V所示，
5.如权利要求4所述的合成方法，其特征在于，所述合成方法包括将合成的三糖片段中L

【专利技术属性】
技术研发人员：高健，杨潇雨，王悦，韩冠英，
申请(专利权)人：山东大学，
类型：发明
国别省市：