一种7-烷氧基二氢咪唑并[4,5-b]哌啶-2-硫酮类化合物的合成方法技术

本发明专利技术公开了一种7

【技术实现步骤摘要】
一种7
‑
烷氧基二氢咪唑并[4,5
‑
b]哌啶
‑2‑
硫酮类化合物的合成方法


[0001]本专利技术属于有机合成
，具体涉及一种7
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烷氧基二氢咪唑并[4,5
‑
b]哌啶
‑2‑
硫酮类化合物的合成方法。

技术介绍

[0002]7‑
取代二氢咪唑并[4,5
‑
b]哌啶作为一类生物碱广泛存在于天然产物以及具有生物活性的化合物中，这些生物碱(如dibromoagelaspongin及axinellamine)在调节植物生长以及抗菌等方面具有重要的生物活性。目前，该类化合物的合成方法主要有：1)多取代氮杂芳香类化合物的还原去芳构化；2)预官能团化链状胺类化合物的缩合反应；3)环烯胺的多步官能团化反应等。虽然这些方法可以有效地合成7
‑
取代二氢咪唑并[4,5
‑
b]哌啶，但仍存在一些急需解决的技术问题，比如：原料难以制备、反应步骤繁琐以及废弃物对环境污染严重等，这些不足之处也使得上本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种7
‑
烷氧基二氢咪唑并[4,5
‑
b]哌啶
‑2‑
硫酮类化合物的合成方法，其特征在于具体步骤为：将N
‑
芳基取代饱和环胺类化合物1和硫氰酸铵2溶于烷基醇类化合物中，再加入氧铵盐T
+
X
‑
，其中烷基醇类化合物同时作为反应溶剂与底物参与反应，在空气气氛下于0
‑
50℃反应制得目标产物7
‑
烷氧基二氢咪唑并[4,5
‑
b]哌啶
‑2‑
硫酮类化合物3，合成过程中的反应方程式为：其中R为苯基、取代苯基或萘基，该取代苯基苯环上的取代基为氟、氯、溴、C1‑4烷基、硫甲基或苯基，R
’...

【专利技术属性】
技术研发人员：何艳，郑智，周涛，王丽闵，牛佳文，范学森，张新迎，
申请(专利权)人：河南师范大学，
类型：发明
国别省市：