检测心血管药物疗效和副作用的基因试剂盒及制备方法技术

本发明专利技术涉及医疗技术领域，具体涉及一种检测心血管药物疗效和副作用的基因试剂盒及制备方法，包括根据基因序列制备引物组；扩增原料混合后进行混合后离心，得到扩增试剂原液；基于扩增试剂原液的浓度配置保护剂；将扩增试剂原液与保护剂依次混合、离心和解析，得到扩增试剂；基于预设浓度制备消化处理试剂；将引物组、扩增试剂和消化处理试剂置于包装盒内，得到基因试剂盒，通过本发明专利技术制备出的引物组可对基因进行多个点位检测，同时通过扩增试剂可增加基因的扩增，解决了传统的检测方法检测效率低的问题。率低的问题。率低的问题。

【技术实现步骤摘要】
检测心血管药物疗效和副作用的基因试剂盒及制备方法


[0001]本专利技术涉及医疗
，尤其涉及一种检测心血管药物疗效和副作用的基因试剂盒及制备方法。

技术介绍

[0002]心血管疾病(包括高血压、糖尿病、高血脂)是最常见的慢性非感染性疾病，会引起心、脑、肾等脏器的并发症，是心血管疾病最重要的危险因素，受遗传和环境因素的影响。
[0003]研究发现，心血管疾病的发生与多种基因表型相关，基因表型不同，药物的治疗效果就存在显著差异。因此为取得最佳疗效，医生应依据患者的基因型资料选取合适的药物，即根据个体遗传特征(基因型)，选择有效的治疗方案。实现“基因导向型”个体化药物治疗和“量体用药”。
[0004]传统的检测方法主要为sanger测序、片段分析或是荧光探针法技术。每个反应仅检测1个或是几个基因位点，检测效率低。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供一种检测心血管药物疗效和副作用的基因试剂盒及制备方法，旨在解决传统的检测方法检测效率低的问题。
[0006]为实现上述目的，第一方面，本专利技术提供了一种检测心血管药物疗效和副作用的基因试剂盒制备方法，包括以下步骤：
[0007]根据基因序列制备引物组；
[0008]扩增原料混合后进行混合后离心，得到扩增试剂原液；
[0009]基于所述扩增试剂原液的浓度配置保护剂；
[0010]将所述扩增试剂原液与所述保护剂依次混合、离心和解析，得到扩增试剂；
[0011]基于预设浓度制备消化处理试剂；
[0012]将所述引物组、所述扩增试剂和所述消化处理试剂置于包装盒内，得到基因试剂盒。
[0013]其中，所述基于所述扩增试剂原液的浓度配置保护剂的具体方式为：
[0014]对所述扩增试剂原液进行多次浓度检测后求取平均值，得到最终浓度；
[0015]基于所述最终浓度配置保护剂。
[0016]其中，所述对所述扩增试剂原液进行多次浓度检测后求取平均值，得到最终浓度的具体方式为：
[0017]对所述扩增试剂原液进行多次浓度检测，得到多个当前浓度；
[0018]去除多个所述当前浓度中的异常值，得到多个初始浓度；
[0019]计算多个所述初始浓度的平均值，得到最终浓度。
[0020]其中，所述基于所述最终浓度配置保护剂的具体方式为：
[0021]基于所述最终浓度计算所需含量；
[0022]基于所述所需含量称取多个保护剂原液；
[0023]对多个所述保护剂原液进行混合离心，得到保护剂。
[0024]第二方面，本专利技术提供了一种检测心血管药物疗效和副作用的基因试剂盒，包括引物组、扩增试剂、消化处理试剂和包装盒。
[0025]本专利技术的一种检测心血管药物疗效和副作用的基因试剂盒及制备方法，通过根据基因序列制备引物组；扩增原料混合后进行混合后离心，得到扩增试剂原液；基于所述扩增试剂原液的浓度配置保护剂；将所述扩增试剂原液与所述保护剂依次混合、离心和解析，得到扩增试剂；基于预设浓度制备消化处理试剂；将所述引物组、所述扩增试剂和所述消化处理试剂置于包装盒内，得到基因试剂盒，通过本专利技术制备出的所述引物组可对基因进行多个点位检测，同时通过所述扩增试剂可增加基因的扩增，解决了传统的检测方法检测效率低的问题。
附图说明
[0026]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0027]图1是本专利技术提供的一种检测心血管药物疗效和副作用的基因试剂盒制备方法的流程图。
[0028]图2是扩增原料混合后进行混合后离心，得到扩增试剂原液的流程图。
[0029]图3是基于所述扩增试剂原液的浓度配置保护剂的流程图。
[0030]图4是对所述扩增试剂原液进行多次浓度检测后求取平均值，得到最终浓度的流程图。
[0031]图5是基于所述最终浓度配置保护剂的流程图。
具体实施方式
[0032]下面详细描述本专利技术的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本专利技术，而不能理解为对本专利技术的限制。
[0033]请参阅图1至图5，第一方面，本专利技术提供一种检测心血管药物疗效和副作用的基因试剂盒制备方法；
[0034]实施例1
[0035]本专利技术提供一种检测心血管药物疗效和副作用的基因试剂盒制备方法，包括以下步骤：
[0036]S1根据基因序列制备引物组；
[0037]具体的，所述引物组包括如下基因点位：
[0038]ABCB1 rs1045642；
[0039]ABCB1 rs2032582；
[0040]ABCB1 rs1045642；
[0041]ABCC8 rs757110；
[0042]ABCG2 rs2231142；
[0043]ADD1 rs4961；
[0044]ADIPOQ rs2241766；
[0045]ADRB1 rs1801253；
[0046]AGT rs699；
[0047]AGTR1 rs5186；
[0048]ALDH2 rs671；
[0049]APOA5 rs662799；
[0050]ApoE rs429358；
[0051]ApoE rs7412；
[0052]ATM
‑
C11orf65 rs11212617；
[0053]BDKRB2 rs1799722；
[0054]CACNA1C rs2239050；
[0055]CES rs2244613；
[0056]CETP rs708272；
[0057]CYP11B2 rs1799998；
[0058]CYP2C19 rs4986893；
[0059]CYP2C19 rs12248560；
[0060]CYP2C19 rs4244285；
[0061]CYP2C9 rs1057910；
[0062]CYP2C9 rs1057910；
[0063]CYP2D6 rs1065852；
[0064]CYP3A5 rs776746；
[0065]CYP3A5 rs776746；
[0066]CYP4F2 rs2108622；
[0067]GLP1R rs10305420；
[0068]GNB3 rs5443；
[0069]GP1BA rs6065；
[0070]ITGA2 rs1126643；<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种检测心血管药物疗效和副作用的基因试剂盒制备方法，其特征在于，包括以下步骤：根据基因序列制备引物组；扩增原料混合后进行混合后离心，得到扩增试剂原液；基于所述扩增试剂原液的浓度配置保护剂；将所述扩增试剂原液与所述保护剂依次混合、离心和解析，得到扩增试剂；基于预设浓度制备消化处理试剂；将所述引物组、所述扩增试剂和所述消化处理试剂置于包装盒内，得到基因试剂盒。2.如权利要求1所述的检测心血管药物疗效和副作用的基因试剂盒制备方法，其特征在于，所述基于所述扩增试剂原液的浓度配置保护剂的具体方式为：对所述扩增试剂原液进行多次浓度检测后求取平均值，得到最终浓度；基于所述最终浓度配置保护剂。3.如权利要求2所述的检测心血管药物疗效和副作用的基因试剂盒制备方法，其特征在于，所述对...

【专利技术属性】
技术研发人员：潘加奎，
申请(专利权)人：解码上海生物医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：