一种适用于5G通讯用的特种工程塑料及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种适用于5G通讯用的特种工程塑料及其制备方法。该特种工程塑料包括如下重量份原料：40～70份改性聚酰亚胺树脂、15～45份低分子量聚乙烯、0.3～3份光稳定剂、0.55～3.5份亚磷酸三异辛酯。本发明专利技术还提供了其制备方法。与现有技术相比，本发明专利技术制备的适用于5G通讯用的特种工程塑料具有介电常数低，耐温性好，拉伸强度高等优点。拉伸强度高等优点。

【技术实现步骤摘要】
一种适用于5G通讯用的特种工程塑料及其制备方法


[0001]本专利技术涉及塑料
，尤其涉及一种适用于5G通讯用的特种工程塑料及其制备方法。

技术介绍

[0002]5G通讯是4G通讯的延伸和发展，高速率、高容量是5G无线通讯时代的最大特点。5G通讯在传输中呈现出低时延、高可靠、低功耗的特点，能更好地支持互联网和物联网应用。5G网络应用到工业、医疗、安全等领域，能够给无线通讯终端用工程塑料提供广阔的发展机会和巨大的市场空间。无线通讯终端选材时必须选用部分电磁波透射材料，以降低电磁干扰，打破电磁屏蔽和金属的静电屏蔽效应、耦合效应。非电磁改性的常规工程塑料具备以下特点：化学成分主要由碳、氢、氧、氮、硫等非金属元素构成，不含有可吸收、反射电磁波的金属元素或结构；介电常数较低，介电损耗较小，属于电磁绝缘材料，不会在电磁波作用下形成微电流，也不会在无线终端内部形成静电屏蔽；在很宽的频率范围内对电磁波透过性优异，吸收和反射的电磁波比例很小，不会与发射信号形成耦合效应，从而降低信号的灵敏度，使工程塑料与助剂材料配合使用可以最大限度地保证无线通讯终端接收信号的灵敏度和速度。
[0003]公开号为CN110669336A的专利技术专利公开了一种含氟聚酰亚胺树脂组合物及其制备方法，该改性含氟聚酰亚胺树脂组合物采用氟化聚酰亚胺为基体，填充低介电常数的树脂，获得互穿网络的低介电常数树脂组合物。获得的组合物的介电常数比含氟聚酰亚胺的介电常数进一步降低，在10～15GHz高频信号上的表现更为优异，该组合物能够满足5G天线领域的需求，且制造成本低，成品率高。但是该含氟聚酰亚胺树脂组合物用于制备特种工程塑料，会出现拉伸强度不够高的缺点。

技术实现思路

[0004]有鉴于现有技术中存在的拉伸强度不够高等问题，本专利技术所要解决的技术问题是提供一种介电常数低，耐温性好，拉伸强度好的特种工程塑料。
[0005]为实现上述目的，本专利技术提供了一种适用于5G通讯用的特种工程塑料，其特征在于，包括以下重量份原料：40～70份改性聚酰亚胺树脂、15～45份低分子量聚乙烯、0.3～3份光稳定剂、0.55～3.5份亚磷酸三异辛酯。
[0006]本专利技术还提供了一种适用于5G通讯用的特种工程塑料的制备方法，制备方法如下，以重量份计：将改性聚酰亚胺树脂、低分子量聚乙烯混合，再加入光稳定剂、亚磷酸三异辛酯，混合均匀，得到混合物料；将混合物料在挤出机中挤出造粒，得到适用于5G通讯用的特种工程塑料。
[0007]优选的，所述改性聚酰亚胺树脂制备方法如下，以重量份计：
[0008]步骤1、将硅藻土加入到浓度为80～90vt％的乙醇水溶液中，超声分散15～45分钟，再加入硅烷偶联剂KH550，在60～75℃以300～500转/分钟搅拌4～6小时，过滤，收集固
体，用无水乙醇洗涤2～4次，75～90℃干燥22～26小时，得到改性硅藻土；
[0009]步骤2、将15～60份2,2
‑
双[4
‑
(4
‑
氨基苯氧基)苯基]‑
六氟丙烷、4.5～18.5份步骤1制备的改性硅藻土加入到167.5～670份N,N
‑
二甲基甲酰胺中，超声10～20分钟，以300～500转/分钟搅拌10～20分钟，再加入13.5～55份六氟异丙基邻苯二甲酸酐，在
‑
2～3℃以1400～1700转/分钟搅拌11～14小时，得到溶液A；再将22.5～95份乙酸酐、2.3～9.2份吡啶加入到溶液A中，以300～500转/分钟搅拌9～12小时，然后倒入甲醇中静置1～4小时，过滤，收集固体，在0.07～0.09MPa、75～90℃真空干燥10～16小时，得到初改性聚酰亚胺；
[0010]步骤3、将丙烯酰胺、2
‑
丙烯酰胺
‑2‑
甲基丙磺酸、N
‑
丙烯酰吗啉分别溶解在水中，得到丙烯酰胺水溶液、2
‑
丙烯酰胺
‑2‑
甲基丙磺酸水溶液、N
‑
丙烯酰吗啉水溶液；将286～481份丙烯酰胺水溶液、286～368份2
‑
丙烯酰胺
‑2‑
甲基丙磺酸水溶液混合，用浓度为0.5～1.5mol/L氢氧化钠水溶液调节pH为7～13，加入193～300份N
‑
丙烯酰吗啉水溶液、0.2～1.2份微球助剂、10～50份步骤2制备的初改性聚酰亚胺，在氮气气氛下，35～55℃以300～500转/分钟搅拌并以15～30mL/min的速度滴加2～10份引发剂，反应3～7小时后，浸入到浓度为75～90vt％的乙醇水溶液中，静置2～5小时，过滤，收集固体，50～80℃真空干燥23～26小时，研磨，得到改性聚酰亚胺树脂。
[0011]优选的，所述步骤1中硅藻土与乙醇水溶液的质量体积比为1～4:100～1000g/mL。
[0012]优选的，所述步骤1中硅藻土与硅烷偶联剂KH550的质量比为1～1.5:0.05～0.1。
[0013]优选的，所述超声条件均为：功率150～300W，超声频率28kHz。
[0014]优选的，所述六氟异丙基邻苯二甲酸酐与甲醇的质量体积比为1～6:200～2500g/mL。
[0015]优选的，所述丙烯酰胺水溶液的浓度为5.4～15.2:4～8.5mg/mL；2
‑
丙烯酰胺
‑2‑
甲基丙磺酸水溶液的浓度为3.6～13.2:4～6.5mg/mL；N
‑
丙烯酰吗啉水溶液的浓度为1～2:2.7～5.3mg/mL。
[0016]优选的，所述微球助剂制备方法如下，以重量份计：
[0017]将5～15份膨润土加入到2～6.5份水中，以400～600转/分钟球磨30～60分钟，加入0.1～0.5份硅酸钠，以300～500转/分钟搅拌5～10分钟，静置1～4小时，分离并收集上层液体，再加入19～58份硅酸镁、0.05～1.5份羟甲基纤维素，以7000～12000转/分钟搅拌15～45分钟，喷雾干燥，在300～600℃加热45～90分钟，得到微球助剂。
[0018]优选的，所述喷雾干燥进风温度为125～155℃，出风温度为65～90℃，进气流量为45～55m3/h，进料速度为6～12mL/min。
[0019]优选的，所述引发剂中溶质与水质量体积比为0.001～0.02:1mg/mL；所述溶质由过硫酸钾、N
‑
(3
‑
二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺按照质量比为1～2:1混合而成。
[0020]优选的，上述过滤滤膜孔径均为0.22～0.8微米。
[0021]优选的，所述光稳定剂为2
‑
(3,5
‑
二叔丁基
‑2‑
羟苯基)
‑5‑
氯苯并三唑。
[0022]优选的，所述挤出造粒的加热温度分别为：一区280～320℃、二区34本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种适用于5G通讯用的特种工程塑料，其特征在于，包括如下重量份原料：40～70份改性聚酰亚胺树脂、15～45份低分子量聚乙烯、0.3～3份光稳定剂、0.55～3.5份亚磷酸三异辛酯；所述改性聚酰亚胺树脂通过初改性聚酰亚胺、微球助剂与引发剂反应制得。2.一种制备如权利要求1所述的适用于5G通讯用的特种工程塑料的方法，其特征在于：将改性聚酰亚胺树脂、低分子量聚乙烯混合，再加入光稳定剂、亚磷酸三异辛酯，混合均匀，得到混合物料；将混合物料在挤出机中挤出造粒，得到适用于5G通讯用的特种工程塑料。3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述改性聚酰亚胺树脂制备方法如下，以重量份计：步骤1、将硅藻土加入到浓度为80～90vt％的乙醇水溶液中，超声分散15～45分钟，再加入硅烷偶联剂KH550，在60～75℃以300～500转/分钟搅拌4～6小时，过滤，收集固体，用无水乙醇洗涤2～4次，75～90℃干燥22～26小时，得到改性硅藻土；步骤2、将15～60份2,2
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双[4
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(4
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氨基苯氧基)苯基]
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六氟丙烷、4.5～18.5份步骤1制备的改性硅藻土加入到167.5～670份N,N
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二甲基甲酰胺中，超声10～20分钟，以300～500转/分钟搅拌10～20分钟，再加入13.5～55份六氟异丙基邻苯二甲酸酐，在
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2～3℃以1400～1700转/分钟搅拌11～14小时，得到溶液A；再将22.5～95份乙酸酐、2.3～9.2份吡啶加入到溶液A中，以300～500转/分钟搅拌9～12小时，然后倒入甲醇中静置1～4小时，过滤，收集固体，在0.07～0.09MPa、75～90℃真空干燥10～16小时，得到初改性聚酰亚胺；步骤3、将丙烯酰胺、2
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丙烯酰胺
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甲基丙磺酸、N
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丙烯酰吗啉分别溶解在水中，得到丙烯酰胺水溶液、2
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丙烯酰胺
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甲基丙磺酸水溶液、N
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丙烯酰吗啉水溶液；将286～481份丙烯酰胺水溶液、286～368份2
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丙烯酰胺
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甲基丙磺酸水溶液混合，用浓度为0.5～1.5mol/L氢氧化钠水溶液调节pH为7～13，加入193～300份N

【专利技术属性】
技术研发人员：吴兆启，王冲，
申请(专利权)人：深圳力越新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：