含有二硫代氨基甲酸盐与金属离子螯合剂的组合物及其制药用途制造技术

本发明专利技术涉及一种含二硫代氨基甲酸类衍生物与金属离子螯合剂的药物组合物，以及该药物组合物在治疗或预防感染方面的应用。本发明专利技术的药物组合物能有效地协同性降低β

【技术实现步骤摘要】
mechanism of catalysis and the inhibition of the Bacillus cereus zinc
‑
dependent beta
‑
lactamase.Biochem J.1998；331(Pt3):703
‑
11)。前述的现有文献中，并未表明多种上述金属离子的组合可抑制细菌增殖、侵袭或耐药的产生。
[0004]二硫代氨基甲酸类衍生物作为采矿业中常用的浮选剂，可与金属锌、铜离子络合形成复合物，具有抗菌、抗病毒和抗肿瘤生长和转移的作用，如二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)已被临床用于免疫调节剂用来治疗艾滋病(ZL 93100610)。张恩等人发现二硫代氨基甲酸类衍生物可通过络合金属β
‑
内酰胺酶中的锌离子使产NDM
‑
1的肠杆菌科恢复对美罗培南的敏感性(CN107184581A)，但该专利对于金属β
‑
内酰胺酶阴性的耐药菌，二硫代氨基甲酸类衍生物是否具有恢复其对内酰胺类抗生素的敏感性并未作相应的研究。另外，二硫代氨基甲酸类衍生物能否本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种药物组合物，其特征在于，包括如下活性成分：a)选自下述结构的二硫代氨基甲酸类衍生物或药学上可接受的盐：b)选自含有下述活性成分或其盐的金属离子螯合剂：乙二胺四甲叉膦酸盐(
ⅰ
)、己二胺四甲叉膦酸盐(
ⅱ
)、二乙烯三胺五甲叉膦酸盐(
ⅲ
)、氨基三甲叉膦酸盐(
ⅳ
)、乙二胺二邻苯乙酸盐(
ⅴ
)、羟基乙叉二膦酸盐(
ⅵ
)、2
‑
膦酸丁烷
‑
1,2,4
‑
三羧酸盐(
ⅶ
)、乙二胺四乙酸盐(
ⅷ
)、氨基三乙酸盐(
ⅸ
)、二亚乙基三胺五乙酸盐(
ⅹ
)、羟乙基乙二胺三乙酸盐(xi)、乙二醇双(2
‑
氨基乙基醚)四乙酸盐(xii)、1,2
‑
双(2
‑
氨基苯氧基)乙烷
‑
N,N,N',N'
‑
四乙酸盐(xiii)；当药物组合物中的活性成分a与b为任一如下组合时，该药物组合物与氨基糖苷类抗生素药物联用，对多耐药或泛耐药铜绿假单胞菌有抑制作用：a1分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅵ
、b
ⅶ
、b
ⅷ
、b
ⅹ
构成摩尔比为1:1的组合；或a2分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅵ
、b
ⅷ
、b
ⅹ
构成摩尔比为1:1的组合；或a3分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅵ
、b
ⅶ
、b
ⅷ
、b
ⅹ
构成摩尔比为1:1的组合；或a4分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅵ
、b
ⅷ
、b
ⅹ
构成摩尔比为1:1的组合；或a5分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅵ
、b
ⅷ
构成摩尔比为1:1的组合；a6分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅷ
构成摩尔比为1:1的组合；a7分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
构成摩尔比为1:1的组合；a8分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
构成摩尔比为1:1的组合；a9分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅵ
、b
ⅷ
、b
ⅹ
构成摩尔比为1:1的组合；a10分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅵ
、b
ⅶ
、b
ⅷ
、b
ⅹ
构成摩尔比为1:1的组合；a11分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅵ
、b
ⅶ
、b
ⅷ
、b
ⅹ
构成摩尔比为1:1的组合；a12分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
构成摩尔比为1:1的组合；a13分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
构成摩尔比为1:1的组合；a14分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅵ
、b
ⅶ
、b
ⅷ
构成摩尔比为1:1的组合；a15分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅵ
、b
ⅶ
、b
ⅷ
、b
ⅹ
构成摩尔比为1:1的组合。2.一种药物组合物，其特征在于，包括如下活性成分：a)选自下述结构的二硫代氨基甲酸类衍生物或药学上可接受的盐：
b)选自含有下述活性成分或其盐的金属离子螯合剂：乙二胺四甲叉膦酸盐(
ⅰ
)、己二胺四甲叉膦酸盐(
ⅱ
)、二乙烯三胺五甲叉膦酸盐(
ⅲ
)、氨基三甲叉膦酸盐(
ⅳ
)、乙二胺二邻苯乙酸盐(
ⅴ
)、羟基乙叉二膦酸盐(
ⅵ
)、2
‑
膦酸丁烷
‑
1,2,4
‑
三羧酸盐(
ⅶ
)、乙二胺四乙酸盐(
ⅷ
)、氨基三乙酸盐(
ⅸ
)、二亚乙基三胺五乙酸盐(
ⅹ
)、羟乙基乙二胺三乙酸盐(xi)、乙二醇双(2
‑
氨基乙基醚)四乙酸盐(xii)、1,2
‑
双(2
‑
氨基苯氧基)乙烷
‑
N,N,N',N'
‑
四乙酸盐(xiii)；当药物组合物中的活性成分a与b为任一如下组合时，该药物组合物与氨基糖苷类抗生素药物联用，对多耐药或泛耐药肺炎克雷伯菌有抑制作用：a1分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅵ
、b
ⅶ
、b
ⅷ
、b
ⅸ
、b
ⅹ
构成摩尔比为1:1的组合；或a2分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅶ
、b
ⅷ
、b
ⅹ
构成摩尔比为1:1的组合；或a3分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅵ
、b
ⅶ
、b
ⅷ
、b
ⅹ
构成摩尔比为1:1的组合；或a4分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
构成摩尔比为1:1的组合；或a5分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
构成摩尔比为1:1的组合；或a6分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
构成摩尔比为1:1的组合；或a7分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
构成摩尔比为1:1的组合；或a8分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
构成摩尔比为1:1的组合；或a9分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅵ
、b
ⅶ
、b
ⅷ
、b
ⅹ
构成摩尔比为1:1的组合；或a10分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅵ
构成摩尔比为1:1的组合；或a11分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅵ
、b
ⅶ
、b
ⅷ
、b
ⅸ
、b
ⅹ
构成摩尔比为1:1的组合；或a13分别与b
ⅰ
构成摩尔比为1:1的组合；或a14分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅵ
构成摩尔比为1:1的组合；或a15分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅵ
、b
ⅶ
、b
ⅷ
、b
ⅹ
构成摩尔比为1:1的组合。3.一种药物组合物，其特征在于，包括如下活性成分：a)选自下述结构的二硫代氨基甲酸类衍生物或药学上可接受的盐：
b)选自含有下述活性成分或其盐的金属离子螯合剂：乙二胺四甲叉膦酸盐(
ⅰ
)、己二胺四甲叉膦酸盐(
ⅱ
)、二乙烯三胺五甲叉膦酸盐(
ⅲ
)、氨基三甲叉膦酸盐(
ⅳ
)、乙二胺二邻苯乙酸盐(
ⅴ
)、羟基乙叉二膦酸盐(
ⅵ
)、2
‑
膦酸丁烷
‑
1,2,4
‑
三羧酸盐(
ⅶ
)、乙二胺四乙酸盐(
ⅷ
)、氨基三乙酸盐(
ⅸ
)、二亚乙基三胺五乙酸盐(
ⅹ
)、羟乙基乙二胺三乙酸盐(xi)、乙二醇双(2
‑
氨基乙基醚)四乙酸盐(xii)、1,2
‑
双(2
‑
氨基苯氧基)乙烷
‑
N,N,N',N'
‑
四乙酸盐(xiii)；当药物组合物中的活性成分a与b为任一如下组合时，该药物组合物与氨基糖苷类抗生素药物联用，对多耐药或泛耐药鲍曼不动杆菌有抑制作用：a1分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅵ
、b
ⅶ
、b
ⅷ
、b
ⅹ
构成摩尔比为1:1的组合；或a2分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅵ
、b
ⅹ
构成摩尔比为1:1的组合；或a3分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅵ
、b
ⅶ
、b
ⅷ
、b
ⅹ
、bxiii构成摩尔比为1:1的组合；或a4分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅵ
、b
ⅹ
构成摩尔比为1:1的组合；或a5分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅵ
构成摩尔比为1:1的组合；或a6分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
构成摩尔比为1:1的组合；或a7分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅷ
、b
ⅸ
构成摩尔比为1:1的组合；或a8分别与b
ⅰ
、b
ⅲ
、b
ⅴ
构成摩尔比为1:1的组合；或a9分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅷ
、b
ⅹ
构成摩尔比为1:1的组合；或a10分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅵ
、b
ⅶ
、b
ⅷ
、b
ⅹ
、bxi构成摩尔比为1:1的组合；或a11分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅵ
、b
ⅶ
、b
ⅷ
、b
ⅸ
、b
ⅹ
构成摩尔比为1:1的组合；或a12分别与b
ⅰ
构成摩尔比为1:1的组合；或a13分别与b
ⅰ
、b
ⅲ
、b
ⅴ
构成摩尔比为1:1的组合；或a14分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅵ
、b
ⅷ
构成摩尔比为1:1的组合；或a15分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅵ
、b
ⅶ
、b
ⅷ
、b
ⅹ
、bxiii构成摩尔比为1:1的组合。4.一种药物组合物，其特征在于，包括如下活性成分：a)选自下述结构的二硫代氨基甲酸类衍生物或药学上可接受的盐：
b)选自含有下述活性成分或其盐的金属离子螯合剂：乙二胺四甲叉膦酸盐(
ⅰ
)、己二胺四甲叉膦酸盐(
ⅱ
)、二乙烯三胺五甲叉膦酸盐(
ⅲ
)、氨基三甲叉膦酸盐(
ⅳ
)、乙二胺二邻苯乙酸盐(
ⅴ
)、羟基乙叉二膦酸盐(
ⅵ
)、2
‑
膦酸丁烷
‑
1,2,4
‑
三羧酸盐(
ⅶ
)、乙二胺四乙酸盐(
ⅷ
)、氨基三乙酸盐(
ⅸ
)、二亚乙基三胺五乙酸盐(
ⅹ
)、羟乙基乙二胺三乙酸盐(xi)、乙二醇双(2
‑
氨基乙基醚)四乙酸盐(xii)、1,2
‑
双(2
‑
氨基苯氧基)乙烷
‑
N,N,N',N'
‑
四乙酸盐(xiii)；当药物组合物中的活性成分a与b为任一如下组合时，该药物组合物与喹诺酮类抗生素药物联用，对多耐药或泛耐药铜绿假单胞菌有抑制作用：a1分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅵ
、b
ⅶ
、b
ⅷ
、b
ⅹ
构成摩尔比为1:1的组合；或a2分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅵ
、b
ⅷ
构成摩尔比为1:1的组合；或a3分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅵ
、b
ⅶ
、b
ⅷ
构成摩尔比为1:1的组合；或a4分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
构成摩尔比为1:1的组合；或a5分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅳ
构成摩尔比为1:1的组合；或a7分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
构成摩尔比为1:1的组合；或a9分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
构成摩尔比为1:1的组合；或a10分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅵ
、b
ⅶ
、b
ⅷ
、b
ⅹ
构成摩尔比为1:1的组合；或a11分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅵ
、b
ⅶ
、b
ⅷ
、b
ⅸ
、b
ⅹ
构成摩尔比为1:1的组合；或a14分别与b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅷ
构成摩尔比为1:1的组合；或a15分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅶ
、b
ⅷ
、b
ⅹ
构成摩尔比为1:1的组合。5.一种药物组合物，其特征在于，包括如下活性成分：a)选自下述结构的二硫代氨基甲酸类衍生物或药学上可接受的盐：
b)选自含有下述活性成分或其盐的金属离子螯合剂：乙二胺四甲叉膦酸盐(
ⅰ
)、己二胺四甲叉膦酸盐(
ⅱ
)、二乙烯三胺五甲叉膦酸盐(
ⅲ
)、氨基三甲叉膦酸盐(
ⅳ
)、乙二胺二邻苯乙酸盐(
ⅴ
)、羟基乙叉二膦酸盐(
ⅵ
)、2
‑
膦酸丁烷
‑
1,2,4
‑
三羧酸盐(
ⅶ
)、乙二胺四乙酸盐(
ⅷ
)、氨基三乙酸盐(
ⅸ
)、二亚乙基三胺五乙酸盐(
ⅹ
)、羟乙基乙二胺三乙酸盐(xi)、乙二醇双(2
‑
氨基乙基醚)四乙酸盐(xii)、1,2
‑
双(2
‑
氨基苯氧基)乙烷
‑
N,N,N',N'
‑
四乙酸盐(xiii)；当药物组合物中的活性成分a与b为任一如下组合时，该药物组合物与喹诺酮类抗生素药物联用，对多耐药或泛耐药肺炎克雷伯菌有抑制作用：a1分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅵ
、b
ⅷ
构成摩尔比为1:1的组合；或a2分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅵ
构成摩尔比为1:1的组合；或a3分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
构成摩尔比为1:1的组合；或a4分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
构成摩尔比为1:1的组合；或a5分别与b
ⅰ
构成摩尔比为1:1的组合；或a6分别与b
ⅰ
构成摩尔比为1:1的组合；或a7分别与b
ⅴ
构成摩尔比为1:1的组合；或a9分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
构成摩尔比为1:1的组合；或a10分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅴ
构成摩尔比为1:1的组合；或a11分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅶ
、b
ⅷ
、b
ⅹ
构成摩尔比为1:1的组合；或a14分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅴ
构成摩尔比为1:1的组合；或a15分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
构成摩尔比为1:1的组合。6.一种药物组合物，其特征在于，包括如下活性成分：a)选自下述结构的二硫代氨基甲酸类衍生物或药学上可接受的盐：
b)选自含有下述活性成分或其盐的金属离子螯合剂：乙二胺四甲叉膦酸盐(
ⅰ
)、己二胺四甲叉膦酸盐(
ⅱ
)、二乙烯三胺五甲叉膦酸盐(
ⅲ
)、氨基三甲叉膦酸盐(
ⅳ
)、乙二胺二邻苯乙酸盐(
ⅴ
)、羟基乙叉二膦酸盐(
ⅵ
)、2
‑
膦酸丁烷
‑
1,2,4
‑
三羧酸盐(
ⅶ
)、乙二胺四乙酸盐(
ⅷ
)、氨基三乙酸盐(
ⅸ
)、二亚乙基三胺五乙酸盐(
ⅹ
)、羟乙基乙二胺三乙酸盐(xi)、乙二醇双(2
‑
氨基乙基醚)四乙酸盐(xii)、1,2
‑
双(2
‑
氨基苯氧基)乙烷
‑
N,N,N',N'
‑
四乙酸盐(xiii)；当药物组合物中的活性成分a与b为任一如下组合时，该药物组合物与喹诺酮类抗生素药物联用，对多耐药或泛耐药鲍曼不动杆菌有抑制作用：a1分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅵ
、b
ⅶ
、b
ⅷ
、b
ⅹ
、bxiii构成摩尔比为1:1的组合；或a2分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅵ
、b
ⅹ
构成摩尔比为1:1的组合；或a3分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅵ
、b
ⅶ
、b
ⅷ
、b
ⅹ
、bxiii构成摩尔比为1:1的组合；或a4分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅶ
、b
ⅷ
、b
ⅹ
构成摩尔比为1:1的组合；或a5分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅷ
构成摩尔比为1:1的组合；或a6分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅷ
构成摩尔比为1:1的组合；或a7分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅴ
、b
ⅵ
构成摩尔比为1:1的组合；或a8分别与b
ⅰ
、b
ⅲ
构成摩尔比为1:1的组合；或a9分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅶ
、b
ⅷ
、b
ⅹ
构成摩尔比为1:1的组合；或a10分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅵ
、b
ⅶ
、b
ⅷ
、b
ⅹ
、bxiii构成摩尔比为1:1的组合；或a11分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅵ
、b
ⅶ
、b
ⅷ
、b
ⅸ
、b
ⅹ
、bxiii构成摩尔比为1:1的组合；或a12分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
构成摩尔比为1:1的组合；或a13分别与b
ⅰ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
构成摩尔比为1:1的组合；或a14分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅶ
、b
ⅷ
构成摩尔比为1:1的组合；或a15分别与b
ⅰ
、b
ⅱ
、b
ⅲ
、b
ⅳ
、b
ⅴ
、b
ⅵ
、b
ⅶ
、b
ⅷ
、b
ⅹ
、bxiii构成摩尔比为1:1的组合。7.一种药物组合物，其特征在于，包括如下活性成分：a)选自下述结构的二硫代氨基甲酸类衍生物或药学上可接受的盐：
b)选自含有下述活性成分或其盐的金属离子螯合剂：乙二胺四甲叉膦酸盐(
ⅰ
)、己二胺四甲叉膦酸盐(
ⅱ
)、二乙烯三胺五甲叉膦酸盐(
ⅲ
)、氨基三甲叉膦酸盐...

【专利技术属性】
技术研发人员：付再林，宋必卫，许海燕，
申请(专利权)人：杭州迪斯坦瑞医药技术有限公司，
类型：发明
国别省市：