一种茶树离体再生的方法技术

本发明专利技术属于植物组培领域，具体涉及茶树的离体再生的方法。以茶树茎段为起始外植体，建立了茶树茎段高效不定芽离体发生体系，以期为茶树的优质种苗规模化繁育、基因工程、基因编辑及种质资源保存等提供技术支持。辑及种质资源保存等提供技术支持。

【技术实现步骤摘要】
一种茶树离体再生的方法


[0001]本专利技术属于植物组培领域，具体涉及茶树的离体再生的方法。

技术介绍

[0002]茶树(Camellia sinensis(L.)O.Kuntze)是山茶科山茶属的多年生木本植物，为我国 重要的经济作物，栽培历史悠久(陈宗懋.中国茶经[M].上海:上海文化出版社,1994:5)，茶叶 为主要产品，茶饮品为世界三大无酒精饮料之一，市场需求量大。随着人们大健康意识的不断 增强和生活水平的日益提高，茶树的遗传改良和优质种苗生产越来越受到重视。我国无性系茶 苗生产主要以短穗扦插繁育为主，其次为压条繁殖。短穗扦插能够很好地保持品种原有的优良 特性，但存在育苗周期长、繁殖系数低、受季节限制等缺陷；压条繁殖方式操作简单、根系发 达，但在茶树种苗规模化生产繁育上局限性很大。较传统无性繁殖方法而言，植物离体再生技 术具有培养周期短、增殖率高、种苗生产不受时间与地域限制、培养条件人为可控、省时省力、 成本低等优点，在茶树优质种苗规模化繁育、种质资源保存以及优良品种快速推广应用等方面 具有重要意义。
[0003]已报道的茶本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种茶树离体再生的方法，其包括如下步骤：（1）外植体材料的制备：取带有茎节点的茎段作为外植体；（2）定芽诱导：将步骤（1）切好的茎段接种在定芽诱导培养基中，所述定芽诱导培养基基本培养基以MS培养基为基本培养基，添加1
‑
4 mg/L 6
‑
BA；（3）不定芽诱导与增殖：将步骤（2）中带定芽的茎段接种在不定芽诱导培养基中，所述不定芽诱导培养基的基本培养基为MS培养基，添加1
‑
3 mg/L 6
‑
BA、0.1
‑
0.3 mg/L NAA、0.05
‑
0.15mg/L KT和0.5
‑
1.5mg/L脯氨酸；（4）不定芽伸长：将步骤（3）中诱导出的不定芽接种在不定芽伸长培养基中，所述不定芽伸长培养基的基本培养基为MS培养基，添加0.2
‑
1mg/L 6
‑
BA和0.02
‑
0.1mg/L NAA；（5）不定根诱导：选取步骤（4）中生长健壮的伸长芽苗，单株接种到生根培养基中，基本培养基为1/2MS培养基，添加1
‑
4 mg/L IBA。2.如权利要求1所述茶树离体再生的方法，其特征在于，进一步包括如下步骤：（6）炼苗：选取步骤（5）中长出发达根系的茶树苗，去掉封口膜，往培养瓶中加入少量的蒸馏水，置于室温下炼苗2
‑
4 d后。3.如权利要求2所述茶树离体再生的方法，其特征在于，进一步包括如下步骤：（7）移栽：取出步骤（6）炼苗后的茶树苗洗干净根部的培养基，移栽至含有混合土塑料盆中，置于温室中生长。4.如权利要求1至3任一...

【专利技术属性】
技术研发人员：韦朝领，任露露，朱木兰，张照亮，张有泽，郑珂媛，黄克林，王静娴，
申请(专利权)人：中国科学院分子植物科学卓越创新中心，
类型：发明
国别省市：